Lung interstițial Boala: Speranța de viață, tratamentul și tipurile

> Privire de ansamblu

Boala pulmonară interstițială include mai mult de 200 de afecțiuni diferite care cauzează inflamații și cicatrizări în jurul sacilor de aer sub formă de balon în plămâni, numiți alveole. saculetele nu se pot extinde la fel de mult, ca urmare, mai puțin oxigen intră în sângele dvs.

Alte părți ale plămânilor pot fi afectate de asemenea, cum ar fi căile respiratorii, căptușeala pulmonară și vasele de sânge. 1 ->

Speranța și prognosticul de viață Speranța și prognosticul vieții

Boala pulmonară interstițială poate varia de la persoană la persoană și în funcție de ceea ce a cauzat. alte cazuri, se agravează repede. Simptomele pot varia de la ușoară la severă.

Unele boli pulmonare interstițiale au un prognostic mai bun decât altele. Unul dintre cele mai frecvente tipuri, numit fibroza pulmonară idiopatică, poate avea o perspectivă limitată. Supraviețuirea medie pentru persoanele cu acest tip este în prezent de 3 până la 5 ani. Acesta poate fi mai lung cu anumite medicamente și în funcție de cursul acestuia. Persoanele cu alte tipuri de boli pulmonare interstițiale, cum ar fi sarcoidoza, pot trăi mult mai mult.

Tipuri Tipuri

Boala pulmonară interstițială vine în mai mult de 200 de tipuri diferite. Unele dintre acestea includ:

azbestoză:

inflamație și cicatrizări în plămâni cauzate de respirația în fibrele de azbest

bronșiolita

• obliterans: o afecțiune care cauzează blocaje în cele mai mici căi respiratorii ale plămânilor, numita pneumoconioză a lucrătorilor din cărbune
• : o afecțiune pulmonară cauzată de expunerea la praf de cărbune (denumită și boală pulmonară neagră) cronică
• silicoză :
• Fibroza pulmonară asociată cu silice minerală : o boală pulmonară care afectează unele persoane cu boli ale țesutului conjunctiv, cum ar fi sclerodermia sau sindromul Sjögren pneumonita interstițială desquamative:
• o afecțiune care provoacă inflamația pulmonară și care este mai frecventă la persoanele care fumează fibroza pulmonară familială:
• o creștere a țesutului cicatrizat în plămâni care afectează doi sau mai mulți membri din aceeași familie pneumonită de hipersensibilitate:
• inflamația alveolelor provocate prin respirație în alergice stări sau alte iritante fibroză pulmonară idiopatică:
• o boală cu cauză necunoscută în care țesutul cicatrizat se dezvoltă în țesutul pulmonar sarcoidoză
• : o boală care determină formarea micilor aglomerări ale celulelor inflamatorii în organe precum plămânii și glandele limfatice
• -> SimptomeSimptome de boală pulmonară interstițială Când aveți boală pulmonară interstițială, nu puteți obține suficient oxigen în sângele dumneavoastră. Ca rezultat, vă simțiți puțin respirați, mai ales când exerciți sau urcați scări. În cele din urmă, vă poate fi greu să respirați, chiar și în repaus.

Tusea uscată este un alt simptom. Simptomele se înrăutățește adesea în timp.

Consultați-vă medicul dacă aveți probleme cu respirația. După un diagnostic, puteți începe tratamentele pentru a gestiona inflamația și cicatrizarea.

Cauze Cauze ale bolii pulmonare interstițiale

De multe ori, medicii nu pot găsi cauza bolii pulmonare interstițiale. În aceste cazuri, afecțiunea se numește boală pulmonară interstițială idiopatică.

Alte cauze ale bolii pulmonare interstițiale includ afecțiuni medicale, utilizarea unor medicamente sau expunerea la substanțe toxice care afectează plămânii. Aceste cauze ale bolii pulmonare interstițiale se împart în trei categorii principale:

Bolile autoimune

Sistemul imunitar al organismului atacă și afectează plămânii și alte organe în aceste condiții:

dermatomiozită:

o boală inflamatorie care provoacă mușchii slăbiciune și erupție cutanată

lupus

• : o afecțiune în care sistemul imunitar atacă multe tipuri de țesut, inclusiv pielea, articulațiile și alte organe
• boală mixtă a țesutului conjunctiv: care prezintă simptome ale mai multor boli ale țesutului conjunctiv, inclusiv polimiozită, lupus și sclerodermă polimiozită:
• o afecțiune care cauzează inflamația mușchilor vasculită:
• inflamația și deteriorarea vaselor de sânge în organism < artrită reumatoidă : o boală în care sistemul imunitar atacă articulațiile, plămânii și alte organe
• sclerodermia : un grup de afecțiuni care determină îngustarea și strângerea pielii și a țesutului conjunctiv
• Sindromul Sjögren: o condiție ca cauzele durere articulară, ochi uscați și gură uscată
• Expunerea la substanțe toxice Expunerea la următoarele substanțe la locul de muncă sau în mediul înconjurător poate provoca cicatrici pulmonare:
• proteine ​​animale, cum ar fi de la păsări > fibre de azbest praf de cărbune

praf de cereale

mucegai

• praf de siliciu
• fum de tutun
• Medicamente și medicamente
• :
• antibiotice cum ar fi nitrofurantoină (Macrobid, Macrodantin) și sulfasalazină (azulfidină)
• medicamente chimioterapice cum ar fi azatioprina (Imuran), antiinflamatoare precum aspirină, etanercept (Enbrel) și infliximab (Remicade) bleumicină, ciclofosfamidă, metotrexat (Trexall) și vinblastină
• medicamente pentru inimă cum sunt amiodarona (Cordarone, Nexterone, Pacerone)

medicamente cum ar fi heroina și tratamentul acesteia, metadona

inversa leziuni pulmonare, dar ele pot încetini progresia bolii și vă pot ajuta să respirați mai ușor. Dacă expunerea la un material toxic sau la un medicament a provocat boala dumneavoastră interstițială pulmonară, evitați această substanță.

• Medicul dvs. vă poate prescrie câteva tipuri diferite de tratamente pentru a gestiona afecțiunile pulmonare interstițiale:
• Oxigenul suplimentar este recomandat în prezent în orientările internaționale pentru tratament, deși nici un studiu nu și-a dovedit beneficiile.Persoanele raportate se simt mai puțin respirabile cu utilizarea lor.
• Reabilitarea pulmonară vă poate ajuta să vă îmbunătățiți nivelul de activitate și capacitatea de a vă exercita.
• Medicamentele antiinflamatorii, cum ar fi prednisonul steroid, pot reduce umflarea plămânilor.
• Medicamentele care suprimă imunitatea, cum ar fi azatioprina (Imuran), ciclofosfamida (Cytoxan) și micofenolatul mofetil (CellCept), pot ajuta la stoparea atacurilor sistemului imunitar care afectează plămânii.

Medicamentele antifibrotice, cum ar fi pirfenidona (Esbriet) și nintedanibul (Ovef), pot preveni cicatrici ulterioare în plămâni. Aceste medicamente sunt aprobate de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice.

Dacă starea dumneavoastră este severă și alte tratamente nu ajută, ultima modalitate este să aveți un transplant pulmonar. Cu toate acestea, un transplant nu este un leac. De obicei, această intervenție chirurgicală este recomandată dacă sunteți mai mică de 65 de ani, dar în unele cazuri puteți fi mai în vârstă. Nu puteți avea alte condiții majore de sănătate, cum ar fi cancerul, HIV, hepatita B sau C, sau insuficiență cardiacă, rinichi sau hepatice.

Sfaturi

• În timp ce faceți tratament, iată câteva lucruri pe care le puteți face pentru a rămâne sănătoși:
• Opriți fumatul. Fumatul vă poate deteriora și mai mult plămânii.
• Mâncați o dietă bine echilibrată. Obținerea unor cantități suficiente de nutrienți și calorii este importantă, mai ales pentru că această boală vă poate face să scăpați în greutate.
• exercițiu. Utilizarea oxigenului vă poate ajuta să rămâneți activi.
• Obțineți vaccinurile pentru pneumonie, tuse convulsivă și gripa. Aceste infecții vă pot agrava simptomele pulmonare.

OutlookOutlook

Eșecul în plămâni nu poate fi inversat. Totuși, tratamentele pot încetini leziunile pulmonare și vă pot ajuta să respirați mai ușor. Transplantul pulmonar rămâne o opțiune pentru cei care nu răspund la alte tratamente medicale.