Wellness Fitness Overall IFBB European Championship 2018
Cuprins:
->
Nu sunteți dvs. MS
->
Ești mamă? Un nuvelist? Un atlet? Vrem să vă reamintim că există mai mult pentru tine decât scleroza multiplă - și vrem să le reamintim altora făcând declarația dumneavoastră. Și spuneți lumii că aveți MS, dar …
Termeni și condiții->
Termeni și condiții
Povestea lui Tresa, MS nu are pe mine.
Povestea lui Cathy Chester, Ma numesc Cathy Chester si am fost diagnosticat cu MS inca din 1987. Viata mea este dedicata a doua lucruri: scrierea si platirea acesteia catre persoanele cu SM. Blogul meu, Un spirit împuternicit, este dedicat să fie fabulos peste vârsta de 50 de ani. Eu scriu pentru mai multe site-uri de sănătate și eu sunt un blogger pentru The Huffington Post. Eu trăiesc prin credința puternică că viața este delicioasă și ar trebui să ne confruntăm în fiecare zi făcând tot ce putem cu abilitățile pe care le posedăm fiecare.
Povestea lui J, am trăit cu MS timp de 19 ani. Am fost diagnosticat la vârsta de 18 ani. N-am permis niciodată MS să aibă control asupra vieții mele!Un outlok pozitiv și o "Nu voi renunța! "Atitudine sunt necesare. Prea mulți oameni văd acest lucru ca pe o pedeapsă cu moartea în timp ce mi-am luat SM și i-am permis să mă ajute să cresc ca persoană. Eu iau lucrurile într-o zi și nu accept nimic. MS nu definește cine sunt … fac asta! MS nu mă definește!
Povestea lui Lea, așa cum ați putea spune în fotografie - am rămas din două ochi negri din ultima mea cădere din cauza MS - dar eu încă mai urc și mă duc mai mult! Viața mea este a mea! Îmi place că nu contează ce! Întotdeauna am, mereu voi, indiferent care ar fi Monstrele în viața mea!Povestea lui S, am MS, dar cresterea si educarea copiilor mei cu nevoi speciale si vazand copilul meu cel mai mare succes in colegiu ma pastreaza puternic. Au nevoie de mine. Am nevoie de ei. Împreună, putem depăși orice! Am trecut prin multe furtuni împreună și întotdeauna ieșim mai puternici pentru asta.
Povestea lui Kathy, MS este o parte din modul în care trebuie să trăiesc, dar nu este cine am ales să fiu. Știind ce cauzează dizabilitățile mele este mult mai bună decât să trăiesc fără acea cunoaștere - sunt o persoană mai puternică, mai bună și mai fericită pentru că știu ce mă privește. Fără asta, s-ar putea să nu fi terminat niciodată să pierd 100 de kilograme și să aflu ce alte lucruri sunt destul de bun la.
Povestea lui Ella Forbes, am fost diagnosticată în noiembrie 2010 cu RRMS, "Viața mea sa schimbat, totul în jurul meu sa schimbat, nimic nu a rămas la fel. Constantele erau familia mea și minunatele noștri prieteni on-line, care m-au ajutat să-mi dau seama că încă eram eu! ! . Învăț și adaptez constant la noua mea lume în continuă schimbare, nu mă uit înapoi … Mă îndrept cu MY ms.
Povestea lui Ryan Proce, am prea multe lucruri de realizat. Ca și tată și soț. Nu am timp să renunț la viață! ! ! Lucrez ca bucătar, coordonator de autobuz pentru o tabără și arbitru de lupte. Îmi iau medicamentele și îmi monitorizez sănătatea și nu voi da această boală.
Povestea lui Ann Pietrangelo, Ma numesc Ann Pietrangelo si am scris cartea "No More Secs! Viața, râsul și iubirea în ciuda sclerozei multiple ", pentru că asta fac eu în fiecare zi. Sunt, de asemenea, un triple-negativ supravietuitor al cancerului de san, asa ca am inteles nevoia de a continua in fata obstacolelor. În cazul în care drumul conduce este un mister. Sunt recunoscătoare că sunt pe drum.
Povestea lui Barbara Nuss: Unii oameni cred că acest lucru este imposibil, dar mă uit la MS-ul meu ca pe o binecuvântare deghizată. MS mi-a arătat putere și curaj pe care nu l-am cunoscut niciodată. Mi-a arătat cât de bună este viața și de a nu transpira lucrurile mici. S-ar putea să nu reușesc să fac lucrurile la care obișnuisem, să am viața obișnuită, să fac banii la care obișnuiam. Dar am o familie iubitoare și un sistem de sprijin mare. Am învățat să apreciez viața și orice necazuri pe care le trec acum nu sunt la fel de rău ca ele. Nu am mai văzut viața în acest fel și cred că MS-ul mi-a arătat-o.Povestea lui Debbie Phillips, sunt 49 de ani, o soție, o mamă, o bunică și încă sunt eu. Soțul meu este un veteran al Armatei de 30 de ani cu BPOC Terminal. El a fost diagnosticat cu 2 ani înainte de a fi diagnosticat cu RRMS, avem grijă unul de celălalt. Nu voi renunța, dar voi educa cât mai mulți oameni despre MS, până vom găsi un tratament!Povestea lui Jill Gebhard, MS mi-a schimbat viața, dar nu mă oprește să fac ceea ce îmi place. S-ar putea să fiu mai lent decât oricine altcineva, dar sunt hotărât să-mi trăiesc viața la maxim! MS mi-a luat tinerețea și m-am retras zilnic. Și știi ce? Și tu poți!
Povestea lui Nicole, am fost diagnosticată aproape 4 ani în urmă la vârsta de 29 de ani. Nu voi minți că era devastatoare. A fost teribil și până în ziua de azi este încă. Singura diferență este că astăzi sunt susținută de familie și de niște prieteni apropiați. Știu că nu contează care este singurul lucru pe care îl controlez este modul în care răspund la ceea ce trebuie să fac. Niciodată nu renunță la tine sau la obiectivele tale. S-ar putea să nu fiți exact aceeași persoană fizică pe care ați trăit-o odată, dar sunteți totuși același suflet pe care Dumnezeu la creat lăsa Lupta pentru a trăi viața care ni sa dat.
Povestea lui Michelle Loza, am fost diagnosticat în noiembrie 2009. Fiica mea avea doar 7 și 9 ani. M-am dus de la o mamă de lucru obișnuită, căsătorită, acum la o singură ședere la supermom. MS nu mă va împiedica să fac lucruri, dar în schimb, folosesc orice ocazie pentru a face lucruri. Motto-ul meu este să-mi amintesc fiecare șansă pe care o primim.Povestea lui Bonny Hanan, SM este o parte din viața mea, nu întreaga mea viață.Am fost diagnosticat martie 2012 după 2 ani de a fi un copil probabil. De atunci am urmat trupa mea preferata in jurul Statelor Unite. A făcut mai mulți prieteni noi și am învățat să mă susțin. Cel mai important, am petrecut mult mai mult timp de calitate cu familia mea și am construit legături mai puternice cu ei. Mai ales fiica mea de 13 ani care, în ciuda acestei boli, îmi spune tot timpul că sunt cea mai bună mamă vreodată!
Povestea lui Dan și a lui Jen, MS nu ne definește, dar este un personaj mare în povestea noastră. Povestea noastra este cu siguranta o poveste de dragoste, cu MS jucand rolul de castigator. Fără a avea boala, nu ne-am întâlnit niciodată la un program de SM acum 11 ani. Cel mai adesea este tipul rău din povestea noastră. Dar suntem super-eroii care depășesc această boală. Nu ne definește. Viața cu scleroza multiplă face din povestea noastră mai interesantă.
Coperta Cheri, nu sunt doar SM, pentru că există mai mult de viață decât MS. Am familie si prieteni care au grija de mine si imi pasa de ei. Nu pot să stau pe spate și să stau pe starea mea toată ziua și să pierd viața. Împreună vom bate acest monstru!Alăturați-vă comunității noastre Facebook pentru MS
Înscrieți-vă la o comunitate de susținere și aflați mai multe despre MS. De la elementele de bază, până la tratamentul pentru gestionarea simptomelor.
Trimiteți un videoclip pentru "Ați primit acest lucru"
"Ați primit acest lucru" sprijină comunitatea MS. Vizionați videoclipuri de la alții care trăiesc cu MS și aflați că nu sunteți singuri în lupta dumneavoastră. Obțineți încurajări și sfaturi de la oameni la fel ca dumneavoastră și vă simțiți împuterniciți să vă împărtășiți propria poveste.
Prognozele multiple și speranța de viață
7 Fapte MS trebuie să știți
8 Simptomele comune ale MS la femei
12 Moduri MS Efecte ale corpului
Cele mai bune resurse pentru MS din întreaga lume > 5 noi tratamente care se schimba MS
Femeile au un risc mult mai mare de a dezvolta SM decât bărbații, iar boala poate afecta femeile în mod diferit.
MS de sus în jos, obțineți o imagine a modului în care MS afectează întregul corp cu această hartă interactivă.
7 Trebuie să știți faptele MS, de la simptome la pașii următori, aflați ce trebuie să știți.
Termeni și condiții
Healthline va colecta informații de la utilizatori prin intermediul aplicației Facebook numai în scopul creării unei experiențe mai bune a utilizatorului cu privire la aplicație. Linia de sănătate va colecta doar informațiile necesare care sunt necesare pentru a opera această aplicație. Niciuna dintre informațiile colectate din conturile de utilizator ale utilizatorilor de pe Facebook nu vor fi utilizate în scopuri în afara aplicației. Linia de sănătate nu deține drepturi asupra acestor date.
Reguli și regulamente privind concursurile
Eligibilitate
Depunerea este deschisă tuturor rezidenților din Statele Unite, cu excepția angajaților rețelelor Healthline, a agențiilor sale de publicitate și de promovare, a afiliaților și asociaților acestora, membrii apropiați ai familiei. Numai o intrare per persoană permisă.
Selecția câștigătorilor
Înscrierea cu cele mai multe acțiuni la ora 11:59 PM la data de 30 iunie 2013 va fi votată câștigătoare. În cazul unei cravate, premiul va fi împărțit între câștigători.Numele câștigătorilor vor fi, de asemenea, afișate pe pagina Facebook pentru sănătatea sclerozei multiple.
Premiul
Un cadou de 50 $ va fi acordat primului câștigător. Câștigătorii vor fi contactați prin intermediul contului de e-mail sau al formularului pe blogul lor în data de 10 iulie 2013. Pentru a revendica premiul, câștigătorul trebuie să răspundă prin e-mail la tracyr @ healthline. com nu mai târziu de 30 iulie 2013. Răspunsurile trebuie să includă numele complet, adresa de e-mail și locația. Premiile vor fi acordate în data de 31 iulie 2013. Nerespectarea acestor prevederi va însemna că câștigătorul va pierde premiul.
Perioada de depunere
Înscrierile încep să apară la 26 aprilie 2013. Înscrierile trebuie să fie primite până la ora 11: 59 PM PST pe 30 iunie 2013.
Intrare
Toate înscrierile trebuie scrise în limba engleză. |
|
Este posibil ca participanții să nu intre cu mai multe conturi de e-mail sau mai multe identități.
Substanțele care încalcă sau încalcă drepturile unei alte persoane, incluzând, dar fără a se limita la drepturile de autor, nu sunt eligibile.
Licență și despăgubiri
La trimiterea unei imagini de tip placă MS sunteți de acord cu următoarele:
Acord prin prezenta prin intermediul Rețelei de asistență medicală o licență perpetuă gratuită pentru a utiliza imaginea trimisă aici ("Lucrare") pentru orice scop. Utilizările pot include, dar nu se limitează la, promovarea Rețelelor de sănătate și a proiectelor acestora în orice fel, inclusiv pe web, în publicații tipărite, distribuite în mass-media și în produse comerciale. Rețelele de asistență medicală își rezervă dreptul de a utiliza / nu utiliza orice Lucrare, după cum consideră adecvat Rețelele de Sănătate la discreția lor. Nici o lucrare nu va fi returnată odată depusă.
Înțeleg că prin prezentarea unei imagini de tip placă MS, recunosc că rețelele Healthline nu poartă nicio responsabilitate pentru protecția muncii mele împotriva încălcării de către terți a interesului privind drepturile de autor sau a altor drepturi de proprietate intelectuală sau alte drepturi pe care le pot deține în astfel de lucrări , și în niciun fel nu va fi responsabil pentru orice pierderi pe care le pot suferi ca urmare a unei astfel de încălcări; si reprezint si garantez ca munca mea nu aduce atingere drepturilor oricarui alt individ sau entitate. În schimbul unei valori valoroase, fac prin prezenta în mod necondiționat eliberarea, menținerea inofensivă și despăgubirea rețelelor de asistență medicală, a directorilor, a ofițerilor și a angajaților acestora din și de la toate revendicările, datoriile și pierderile rezultate din sau în legătură cu participarea mea la galeria de depunere, sau utilizarea rețelei Healthline a lucrării mele. Această eliberare și despăgubire vor fi obligatorii pentru mine, moștenitorii mei, executorii, administratorii și asociații.
Healthline Networks nu este răspunzătoare pentru nici o pierdere care rezultă din sau în legătură cu sau care rezultă din orice apel pentru depuneri promovat de rețelele Healthline.
Sponsorizat de Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
Istorii hIV: 3 persoane care trăiesc cu HIV
Trei pacienți împărtășesc poveștile lor de a fi diagnosticați, fiind cinstiți și trăiesc cu HIV.
Care este conexiunea dintre SM și nevrita optică? [SET:textro] Scleroza multiplă și nevrita optică Scleroza multiplă
Doi utilizatori ai insulinei inhalate Afrezza împărtășesc experiențele lor
O persoană cu diabet zaharat de tip 2 și de tip 1 împărtășesc experiențele lor utilizând noua insulină inspirată Afrezza.
