8 Oameni care câștigă la viață În ciuda lui Lupus

Condiția de a trăi cu lupus poate să vină cu cota de urcușuri și coborâșuri. Lupusul este o boală inflamatorie cronică care determină sistemul imunitar să atace propriile organe și țesuturi. Simptomele variază de la ușoară la severă. Lupus poate da naștere unor sezoane de rachete și de remisiune, dar mulți oameni care trăiesc cu lupus au găsit o modalitate de a prospera, în ciuda imprevizibilității sale.

În loc să permită bolii să împingă butonul de pauză în viață, acești bărbați și femei se îndreaptă cu îndrăzneală spre a arăta lupul care este șeful. De la haltere și modele de modă la formatori și autori CrossFit, acești eroi din viața reală vor inspira și vor motiva oricine care trăiește cu o boală cronică.

1. Megan Benzik

Un post deținut de Megan Benzik (@ megbenz210) pe 12 noiembrie 2016 la 4:49 PST

Benzic a fost diagnosticat cu lupus la vârsta de 12 ani. Ea împărtășește faptul că sprijinul mamei sale a ajutat-o ​​să treacă prin frica inițială de a avea o boală incurabilă. Mână în mână, au promis să lupte. Această luptă a inclus o concentrare intensă asupra alimentației sănătoase, a odihnei suplimentare, a instruirii în greutate și a exercițiilor cu impact redus. Efectele nu au fost instant, dar Benzik a avut încredere în acest proces. De-a lungul timpului, ea a simțit îmbunătățiri în durerea, mobilitatea și mentalitatea ei.

Dacă sunteți dispus să luptați, este posibil să transformați lupusul în catalizator pentru a deveni cea mai puternică versiune a dvs. - Megan Benzik, antrenor CrossFit și atlet

2. Elijah Julian Samaroo

Un post comun de Elijah Julian (@mrelijahjulian) pe 28 august 2016 la 10: 27am PDT

Elijah Samaroo are doar 21 de ani și deja lasă o marcă destul de mare asupra lumii din jurul lui. Cu o pasiune intensă pentru designul grafic, web și îmbrăcămintea care a crescut în timpul adolescenței, Samaroo și-a început propria companie de îmbrăcăminte, SAFii, după liceu.

Deși este diagnosticat cu nefrită lupus clasa IV și trăiește în prezent cu boală renală în stadiu terminal, el trăiește cu o perspectivă pozitivă asupra vieții. El a ratat momente speciale datorită lupusului, ca și segmente de liceu și întoarcere la domiciliu. Dar Samaroo spune ca inca mai poate gasi bucurie in fiecare zi, fie ca lucreaza cu celebritati in California, fie ca se proiecteaza pe laptop-ul sau in spital.

[Fericirea este] unul dintre cele mai puternice medicamente din lume și ceea ce simt în fiecare zi când mi-am dat seama că mi-am urmat visele. - Elijah Julian Samaroo, fondator al SAFii

3.Christine Galgano

O postare comună de Christine Galgano (@xtinegalgano) pe 20 august 2016 la ora 2:29 PDT

Galgano a fost diagnosticată cu lupus în 2014. Ea își amintește că anul acesta este "cea mai mare bătălie din viața ei. "După ce a ieșit pe partea câștigătoare, sa întors încet la rădăcinile de fitness și sa oferit voluntar la cursa Beast Spartan din New Jersey din 2015. O dorință copleșitoare de a alerga o depășise și, deși nu era pregătită, ea a sărit. Aproape șapte ore mai târziu, Galgano a terminat cu succes cursa de 13 mile. A traversat linia de sosire sângerând, umedă, acoperită cu noroi și tratând-o cu Raynaud în degetele de la picioare și degete. În acel moment, ea știa că nu va lăsa niciodată lupusul să stea în cale.

De atunci, a terminat peste 60 de curse și a devenit un antrenor de nivel 1 CrossFit. De asemenea, lucrează ca un strateg de marketing. Galgano se bucură de legătura cu alți bărbați și femei care trăiesc cu lupus.

Nici doi războinici lupus nu simt aceeași durere, dar suntem cu toții în această luptă împreună și suntem capabili de mai mult decât am crezut vreodată. - Christine Galgano, trainer CrossFit de nivel 1

4. MarlaJan Wexler

Un post împărtășit de MarlaJan Wexler (@marlajan) la data de 20 mai 2016 la 11: 15p PDT

Wexler este o asistentă pediatrică la Spitalul de Copii din Philadelphia. Ea a vrut să-și folosească cunoștințele despre carieră și experiența personală cu lupus pentru a ajuta pe alții după ce a fost diagnosticată în 2008. Și astfel sa născut blogul Luck Fupus. Ca scriitor și vorbitor public pe această temă, MarlaJan dorește ca bărbații și femeile cu lupus să știe că pot râde și pot găsi umor în viață, în ciuda condiției.

Deși cariera ei de îngrijire medicală a fost afectată în anumite moduri din cauza bolii, atitudinea optimistă a lui Wexler este cu siguranță să vă strălucească ziua.

[Este vorba despre] să se conformeze limitărilor mele, să se adapteze la acestea și totuși să găsească modalități de a face diferența în domeniul asistenței medicale. - MarlaJan Wexler, fondatorul companiei LuckFupus. com

Bucurați-vă de câteva râde și să vă inspirați la LuckFupus. com

5. Hetlena JH Johnson

După ce a fost diagnosticat cu lupus în 1993, Hetlena JH Johnson și-a păstrat credința și perspectiva boala nu trebuia să o împiedice să trăiască o viață mare. Astăzi, este autor, speaker TEDx, fondator al The Lupus Liar și multe altele.

Deși trăiește cu simptomele lupusului zilnic, cum ar fi oboseala și durerea, ea împărtășește cum trăiește în prezent și nu se concentrează pe "ce dacă" i-au ajutat să prospere.

Dă-i pe cei care nu pot și nu pot să mă înmoașesc în șmecherie, eu și eu vreau - nu poți și nu vei fi fericit dacă nu-ți schimbi perspectiva. - Hetlena J. H. Johnson, autor, speaker TEDx, fondator al TheLupusLiar. com

Consultați cartea ei "Jurnalul unui pacient nebun Lupus" la TheLupusLiar. com. Puteți, de asemenea, tweet ei @ TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Lydia Romero-Johnson a prezentat pe 5 septembrie 2016 la 2:59 PM PDT

o poveste partajată de Lydia Romero-Johnson (@lromerojohnson), care a avut parte de erupții, durere și oboseală de la o vârstă fragedă.Dar numai după o sarcină complicată în 2002 a fost diagnosticată cu lupus. Fiind o asistentă medicală înregistrată, ea a înțeles aspectele medicale ale bolii, dar a vrut să sapă mai adânc în partea psihologică, emoțională și spirituală a unei boli cronice.

Această călătorie a dus Romero-Johnson la programul de antrenor certificat de sănătate de la Institutul pentru Nutriție Integrativă. Astăzi, pe lângă asistență medicală, Romero-Johnson oferă coaching-ul holistic femeilor care caută o viață mai fericită și mai sănătoasă. Ajutând pe alții, acțiunile lui Romero-Johnson a fost "transformarea vieții. "A adus-o de la senzația limitată de un diagnostic, care se simte acum nelimitată în legătură cu viitorul ei.

Există opțiuni, resurse, sprijin și posibilitate - nu renunță niciodată la tine. - Lydia Romero-Johnson, asistenta medicală înregistrată și antrenor sanitar certificat holistic

7. Aida Patricia

Un post comun de XAVIER DELBREY (@xavierdelbrey) pe 19 octombrie 2016 la 2:26 PDT

Complicații ale modelului forțat de lupus Aida Patricia de pe pistă la începutul carierei, dar a fost rapidă să o combine dragostea de moda cu dorinta de a educa pe altii despre boala. Rezultatul a fost Runway for a Cure, un eveniment mega-fashion show care se întîmplă în fiecare seară în Rhode Island, la Providence Biltmore Hotel.

Spectacolul se axează pe conștientizarea bolii. Este descris de Patricia ca "o noapte pentru bărbați și femei care trăiesc cu lupus să se simtă frumoți și să uite durerea pentru câteva ore. "Când nu trăiește și nu respiră, Patricia lucrează pentru un senator al Statelor Unite din Rhode Island și este ambasadorul lupusului New England pentru Fundația Lupus New England. În timp ce se simte binecuvântată să mai poată lucra, complicațiile de lupus au făcut-o provocatoare.

A fost greu, dar îmi păstrez credința și sunt mulțumită să mă ridic în fiecare dimineață și să am ocazia unei alte zile. - Aida Patricia, fondatorul Pistei pentru un Cure

8. Stephen Hinkel

Un post împărtășit de The Hibbs Lupus Trust (@hibbslupustrust) pe 23 august 2015 la 12: 49pm PDT

În timp ce Hinkel nu a fost diagnosticat cu lupus, a trăit cu lupus întreg viaţă. A crescut cu îngrijirea tatălui său, care a fost diagnosticat cu boala la începutul anilor '20. Hinkel a rămas frustrat atunci când oamenii vor comenta despre lupus fiind o boală a unei femei (o concepție greșită comună) și despre lipsa de conștientizare a bolii.

După ce tatăl său a murit, Hinkel a vrut să-și folosească forța naturală, sănătatea și dorința de a spori vizibilitatea lupusului - așa că a creat Lifting Conștientizarea. În plus față de crearea de videoclipuri de conștientizare prin presă de presă de până la 405 de lire sterline, el se întâlnește în mod regulat cu liderii politici și guvern, precum și absolvenții NFL pentru a educa pe alții despre boală.

Fac acest lucru în memoria tatălui meu și să susțin alte persoane. Este atât de important ca mai multe persoane să fie educate în această boală complicată și misterioasă. - Stephen Hinkel, fondator al Lifting Awareness

Takeaway

A trăi cu o boală cronică de orice fel își prezintă provocările pentru fiecare zi.Dar cu hotărâre și cu o viziune pozitivă, este adevărat că orice este posibil. Aceste opt povești de succes sunt o dovadă vie a acestui fapt.

Marisa Zeppieri este jurnalist în domeniul sănătății și alimentelor, bucătar-șef, autor și fondator al LupusChick. com și LupusChick 501c3. Locuiește la New York împreună cu soțul ei și salvează terrierul de șobolani. Găsiți-o pe Facebook și urmați-o pe Instagram

@LupusChickOfficial

.