Antineoplastonele: reacții adverse ale acestui tratament alternativ pentru cancer

Prezentare generală

* Fapte antineoplaston scrise de Melissa Conrad Stöppler, MD

• Antineoplastonele sunt substanțe care se găsesc în mod normal în urina umană și sânge, care au fost propuse pentru a putea împiedica celulele canceroase să se dividă și să crească. Antineoplastonii pot fi făcuți și în laborator.
• Terapia cu antineoplaston a fost propusă în anii '70 ca un posibil tratament pentru cancer, dar niciun studiu de studiu sau studii nu au reușit să demonstreze că poate fi eficient.
• Terapia cu antineoplaston se bazează pe furnizarea organismului de substanțele necesare pentru a corecta dezvoltarea anormală a celulei. Acest lucru îi permite să se dezvolte normal sau să moară o moarte naturală a celulelor, în timp ce celulele sănătoase nu sunt afectate.
• S-au efectuat câteva teste de terapie cu antineoplaston la pacienții cu cancer, dar aceste studii nu au dovedit că acest tip de terapie este eficient.
• Antineoplastonele nu sunt aprobate de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru tratamentul vreunei boli sau afecțiuni.
• Efectele secundare ale tratamentului cu antineoplaston includ anemie, amețeli, oboseală, hipertensiune arterială și efecte potențial grave ale sistemului nervos.

Ce sunt Antineoplastonii?

Antineoplastonii sunt un grup de compuși chimici care se găsesc în mod normal în urină și sânge. Sunt alcătuiți în mare parte din aminoacizi (blocurile de construcție ale proteinei) și peptide (compuși din doi sau mai mulți aminoacizi). Pentru utilizare în cercetarea medicală, antineoplastonele au fost inițial prelevate din urina umană, dar acum sunt fabricate din substanțe chimice în laborator.

Care este istoricul descoperirii și utilizării antineoplastonilor ca tratament complementar și alternativ pentru cancer?

Terapia cu antineoplaston a fost dezvoltată de Dr. SR Burzynski. El a propus că trebuie să existe un proces care să controleze modul în care se dezvoltă o celulă și că acest proces eșuează atunci când o celulă se împarte la nesfârșit și se dezvoltă într-o tumoră. El a sugerat ca anumite substante naturale, pe care le-a numit "antineoplaston", sa schimbe o celula anormala inapoi pe calea dezvoltarii normale. Deoarece peptidele sunt considerate purtătorii de instrucțiuni din organism, el a început să caute peptide care pot fi prezente în sângele pacienților cu cancer. După compararea sângelui persoanelor sănătoase cu sângele persoanelor cu cancer, dr. Burzynski a constatat că persoanele cu cancer au cantități mai mici dintr-un anumit grup de substanțe chimice. El a găsit aceste substanțe chimice în urină și a sugerat că unele dintre aceste substanțe chimice pot fi folosite pentru a împiedica divizarea anumitor celule canceroase.

Dr. Burzynski a separat și a îndepărtat mai multe tipuri diferite de antineoplastone din urina oamenilor sănătoși. El a testat aceste antineoplastone pe celule normale și anormale pentru a vedea efectul lor și a constatat că unele tipuri de antineoplastone erau mai eficiente pe mai multe tipuri de celule anormale decât altele. El a numit acest tip de antineoplaston A. Ulterior a dezvoltat și testat antineoplastonele A1, A2, A3, A4 și A5. El a descoperit că A2 a avut cel mai mare efect asupra celulelor tumorale și a numit ingredientul activ în A10. Au urmat alte antineoplastone. În 1976, dr. Burzynski a propus utilizarea antineoplastonilor ca posibil tratament pentru cancer și a început să trateze pacienții în studiile clinice la propria sa clinică. Din 1980, dr. Burzynski a făcut antineoplastonii din substanțe chimice în laboratorul său, în loc să le ia din urină sau sânge.

Care este teoria în spatele revendicării potrivit căreia antineoplastonii sunt utili în tratarea cancerului?

Potrivit Dr. Burzynski, atunci când organismul nu are suficiente antineoplastone, celulele care încep să se dezvolte anormal nu sunt corectate și tumorile se formează și cresc. El sugerează că terapia cu antineoplaston furnizează organismului substanțele necesare pentru a corecta dezvoltarea anormală a celulei și îi permite să se dezvolte normal sau să moară o moarte naturală a celulelor, în timp ce celulele sănătoase nu sunt afectate.

Cum se administrează antineoplastonii?

Antineoplastonii au fost administrați în moduri diferite. Astăzi, majoritatea antineoplastonilor sunt administrate pe cale orală sau prin injecție (împușcat).

Au fost efectuate studii preclinice (de laborator sau animale) folosind antineoplaston?

Cercetarea într-un laborator sau folosirea animalelor se face pentru a afla dacă un medicament, o procedură sau un tratament este probabil să fie util la om. Aceste studii preclinice sunt făcute înainte de începerea testării la om.

Dr. Burzynski a făcut studii de laborator pentru a vedea cum antineoplastonii afectează celulele canceroase umane. El a raportat că antineoplastonul A a ucis celulele canceroase umane, dar nu a avut efect asupra celulelor tumorale animale. Alte tipuri de antineoplastoni nu au fost testate la animale.

Oamenii de știință japonezi au testat unele tipuri de antineoplastone pe celulele canceroase ale ficatului uman. Au fost necesare doze mari pentru a încetini creșterea celulelor sau a le determina să moară.

Într-un studiu din 2014 realizat în Japonia, antineoplastonul AS2-1 a fost testat în celulele canceroase umane. Concentrații mari de AS2-1 au fost necesare pentru a fi eficiente în celulele canceroase. Deoarece concentrațiile de AS2-1 observate în acest studiu celular sunt de 4 ori mai mari decât concentrațiile observate la pacienții cu cancer care au primit-o, este posibil ca aceste descoperiri să nu fie utile în studiile clinice.

Mai multe antineoplastone fabricate în laborator au fost testate pe diferite tipuri de celule și au fost raportate a fi mai eficiente decât forma naturală luată din urină.

Au fost efectuate studii clinice (studii de cercetare cu oameni) ale antineoplastonilor?

Până în prezent, nu s-au efectuat studii randomizate, controlate ale antineoplastonilor în faza III, ca tratament pentru cancer.

Mulți pacienți cu cancer au fost tratați cu antineoplastone la clinica Dr. Burzynski și studiați acolo. Câteva studii și studii de caz au fost efectuate în afara clinicii. Unele dintre cazurile de cancer studiate includ cancerul de sân, vezică, col uterin, prostată, ficat și plămâni, leucemie, limfom și tumori cerebrale.

Informațiile publicate includ rezultatele studiilor clinice din faza I, studiile clinice din faza a II-a și rapoartele de caz. În studiile clinice au fost studiate următoarele antineoplastone:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Siguranța antineoplastonilor

Studiile de faza I sunt primul pas în testarea unui nou tratament la oameni. În aceste studii, cercetătorii testează pentru a vedea ce doză este sigură, cum trebuie administrat tratamentul (cum ar fi pe cale orală sau prin injecție) și cât de des trebuie administrat.

În studiile de fază I cu antineoplastonele, reacțiile adverse au fost de obicei ușoare și nu au durat mult.

Cele mai severe efecte secundare dăunătoare au apărut într-un studiu de fază II. Studiile de cancer de faza II studiază cum funcționează un tratament împotriva anumitor tipuri de cancer și cum afectează organismul. Un studiu de fază II cu antineoplastonele A10 și AS2-1 la pacienții cu tumori cerebrale au raportat reacții adverse severe ale sistemului nervos incluzând somnolență, confuzie, convulsii și umflare în apropierea creierului.

Efectul antineoplastonilor asupra tumorilor cerebrale, cancerului de prostată și cancerului hepatic

Studiile au raportat asupra efectului antineoplastonilor asupra anumitor tipuri de cancer:

• Efectul antineoplastonelor A10 și AS2-1 asupra tumorilor cerebrale a fost studiat la clinica Dr. Burzynski și la Clinica Mayo. Un studiu asupra tumorilor cerebrale efectuat în Japonia nu a raportat tipul de antineoplaston utilizat.
• Efectul antineoplaston AS2-1 asupra cancerului de prostată a fost studiat la clinica Dr. Burzynski.
• Efectul antineoplastonului A10 asupra cancerului de ficat este discutat într-un raport de caz din Japonia.

Aceste studii au raportat rezultate mixte, inclusiv unele remisii ale cancerului (semnele și simptomele cancerului au scăzut sau au dispărut). Alți anchetatori nu au reușit să obțină aceleași rezultate raportate de Dr. Burzynski și echipa sa. Unii dintre pacienții din studiile raportate au primit tratamente standard în plus față de antineoplastonii. În aceste cazuri, nu se știe dacă răspunsurile și efectele secundare au fost cauzate de terapia cu antineoplaston, de celelalte tratamente sau de ambele. Un raport independent suplimentar (un studiu din Japonia) a fost completat, dar nu are aceleași constatări ca raportul Burzynski.

Studiile controlate randomizate oferă cel mai înalt nivel de dovezi. În aceste studii, voluntarii sunt puși la întâmplare (la întâmplare) într-unul din 2 sau mai multe grupuri care compară diferite tratamente. Un grup (numit grup de control) nu primește noul tratament studiat. Grupul de control este comparat cu grupurile care primesc noul tratament, pentru a vedea dacă funcționează noul tratament. Nu s-au publicat studii aleatorii, controlate, care arată eficacitatea antineoplastonilor în reviste științifice revizuite de la egal la egal.

În 1991, Institutul Național al Cancerului (NCI) a revizuit unele dintre cazurile Dr. Burzynski și a decis să efectueze studii clinice pe antineoplaston la centrele de cancer. Până în august 1995, doar 9 pacienți s-au înscris, iar studiile clinice au fost închise înainte de a fi finalizate. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) i-a acordat dr. Burzynski permisiunea de a efectua studii clinice de terapie cu antineoplaston la propria clinică. În continuarea studiilor clinice ne randomizate la clinica Burzynski continuă să studieze efectul antineoplastonilor asupra cancerului.

Antineoplastonele utilizate acum în studiile clinice sunt A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 și A5. Informații despre studiile clinice în desfășurare sunt disponibile pe site-ul web al NCI.

Au fost raportate efecte secundare sau riscuri de la antineoplastonii?

Efectele secundare antineoplaston au inclus reacții adverse ușoare, pe termen scurt, precum și grave probleme ale sistemului nervos.

Au fost observate următoarele reacții adverse ușoare:

• Anemia (mai mic decât numărul normal de globule roșii).
• Tensiune arterială crescută.
• Ameţeală.
• Gaz.
• Febra si frisoane.
• Simte foarte obosit.
• Dureri de cap.
• Niveluri anormale de calciu în sânge.
• Erupții cutanate uscate sau mâncărime.
• Greață și vărsături.
• Amorţeală.
• Bătăi neregulate ale inimii.
• Umflarea cauzată de excesul de lichid în țesuturile corpului.
• Umflarea, durerea sau rigiditatea articulațiilor mici.

Efectele secundare grave ale sistemului nervos includ următoarele:

• Somnolență extremă.
• Confuzie.
• Convulsii.
• Umflarea lângă creier.

Antineoplastonii sunt aprobați de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru utilizare ca tratament pentru cancer în Statele Unite?

Antineoplastonele nu sunt aprobate de FDA pentru prevenirea sau tratarea vreunei boli. În Statele Unite, terapia cu antineoplaston poate fi obținută doar în studiile clinice la clinica Dr. Burzynski.