Efecte secundare, interacțiuni, utilizări și amprentă medicamentoasă Adcetris (brentuximab vedotin)

Nume de marcă: Adcetris

Denumire generică: brentuximab vedotin

Ce este brentuximab vedotin (Adcetris)?

Vedotina Brentuximab este utilizată pentru tratarea limfomului clasic Hodgkin.

Vedotina Brentuximab este, de asemenea, utilizată pentru a trata limfomul anaplastic cu celule mari care afectează organele din întregul corp (sistemic) sau care se limitează numai la piele (cutanat primar).

Vedotina Brentuximab este administrată uneori după eșecul altor tratamente.

Brentuximab vedotin poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Care sunt efectele secundare posibile ale vedotinei brentuximab (Adcetris)?

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică (urticarie, respirație dificilă, umflare la nivelul feței sau gâtului) sau la o reacție severă a pielii (febră, dureri în gât, arsură în ochi, dureri de piele, erupții cutanate roșii sau violete care se răspândește și provoacă balonare și exfoliere).

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injecției sau în termen de 24 de ore după aceea. Spuneți imediat îngrijitorului dvs. dacă vă simțiți amețit, greațat, răcit sau febril sau dacă aveți mâncărime sau aveți probleme cu respirația.

Vedotina Brentuximab poate provoca o infecție cerebrală gravă care poate duce la dizabilitate sau moarte. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea musculară. Aceste simptome pot începe treptat și se agravează rapid.

De asemenea, apelați medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste alte reacții adverse grave, chiar dacă apar la câteva luni după ce primiți brentuximab vedotin:

• amorțeală, slăbiciune, durere arzătoare, senzație de furnicături sau pierderea senzației în brațele sau picioarele;
• durere bruscă sau disconfort toracic, respirație șuierătoare, tuse uscată, senzație de respirație;
• durere sau arsură când urinezi;
• număr scăzut de celule sanguine - simptome, frisoane, oboseală, boli, dureri ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap sau ușor respirație;
• semne de descompunere a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, scăderea urinării, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii;
• pancreatită - dureri severe în stomacul superior răspândindu-se la spate, greață și vărsături;
• probleme ale ficatului - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, urină întunecată, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau
• probleme cu stomacul - constipație severă, dureri de stomac noi sau înrăutățite, scaune sângeroase sau gudronate, tuse de sânge sau vărsături care arată ca motive de cafea.

Reacțiile adverse comune pot include:

• amorțeală sau furnicături;
• febră;
• număr scăzut de celule din sânge;
• greață, vărsături, diaree, constipație; sau
• simțindu-mă obosit.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Care este cea mai importantă informație pe care ar trebui să o cunosc despre brentuximab vedotin (Adcetris)?

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă primiți și un alt medicament pentru cancer numit bleomicină.

Vedotina Brentuximab poate provoca o infecție cerebrală gravă care poate duce la dizabilitate sau moarte. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea musculară.

Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a primi brentuximab vedotin (Adcetris)?

Nu trebuie să fiți tratat cu brentuximab vedotin dacă sunteți alergic la acesta sau:

• dacă primiți și un alt medicament pentru cancer numit bleomicină.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boală de ficat;
• boală de rinichi; sau
• boala vasculara periferica, cum ar fi sindromul Raynaud.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează acest medicament ar trebui să utilizeze controlul nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Vedotina Brentuximab poate dăuna unui copil nenăscut sau poate provoca defecte la naștere dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Continuați să utilizați controlul nașterii cel puțin 6 luni după ultima doză de brentuximab vedotin. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează brentuximab vedotină.

Nu ar trebui să alăptați în timp ce utilizați brentuximab vedotin.

Cum se administrează brentuximab vedotină (Adcetris)?

Vedotina Brentuximab se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Vedotina Brentuximab se administrează de obicei o dată la 2 până la 3 săptămâni. Urmați cu atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.

Vi se pot administra alte medicamente pentru a preveni reacțiile adverse grave sau o reacție alergică. Continuați să utilizați aceste medicamente atât timp cât v-a prescris medicul.

Vedotina Brentuximab îți poate scădea numărul de celule din sânge. Sângele tău va trebui să fie testat des. Tratamentele pentru cancer pot fi întârziate pe baza rezultatelor.

Dozele de vedotină de Brentuximab se bazează pe greutate. Nevoile dvs. de doză se pot schimba dacă creșteți sau pierdeți în greutate.

Dacă aveți nevoie de intervenție chirurgicală, spuneți chirurgului că utilizați în prezent acest medicament. Este posibil să fie nevoie să vă opriți pentru o perioadă scurtă de timp.

Ce se întâmplă dacă îmi lipsește o doză (Adcetris)?

Apelați medicul dumneavoastră dacă pierdeți o programare pentru injecția de vedotină cu brentuximab.

Ce se întâmplă dacă depășesc (Adcetris)?

Căutați asistență medicală de urgență sau apelați linia de ajutor pentru otrăvire la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc brentuximab vedotin (Adcetris)?

Acest medicament poate trece în lichidele corporale (urină, fecale, vărsături). Cel puțin 48 de ore după ce primiți o doză, evitați să permiteți lichidelor corpului să vină în contact cu mâinile sau alte suprafețe. Îngrijitorii trebuie să poarte mănuși de cauciuc în timp ce curăță lichidele corporale ale unui pacient, manipulează gunoiul contaminat sau rufele sau schimbă scutecele. Spălați-vă mâinile înainte și după îndepărtarea mănușilor. Spălați hainele murdare și lenjeria separat de alte rufe.

Ce alte medicamente vor afecta brentuximab vedotin (Adcetris)?

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente pot afecta nivelul de sânge al altor medicamente pe care le luați, care pot crește efectele secundare sau pot face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta brentuximab vedotina, inclusiv medicamente, vitamine și produse pe bază de medicamente fără rețetă. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care îl începeți sau îl întrerupeți.

Medicul sau farmacistul dvs. vă poate oferi mai multe informații despre brentuximab vedotin.