Efecte secundare, interacțiuni, utilizări și amprentă medicamentoasă în zevalină, y-90 zevalină (ibritumomab)

Nume de marcă: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Denumire generică: ibritumomab

Ce este ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab este o proteină care țintește globulele albe din sânge în organism. Când ibritumomab este atașat la o substanță chimică radioactivă, radiația este livrată direct la tumoare (limfom).

Ibritumomab este utilizat în combinație cu alte medicamente pentru a trata limfomul non-Hodgkin.

Ibritumomab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Care sunt efectele secundare posibile ale ibritumomabului (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflare la nivelul feței sau gâtului) sau la o reacție severă a pielii (febră, dureri în gât, ochi arși, dureri ale pielii, erupții cutanate roșii sau violete cu balon și peeling).

Reacțiile care pot pune viață pot apărea în timpul injecției sau în termen de 24 de ore după aceea. Spuneți-le îngrijitorilor sau solicitați asistență medicală dacă simțiți capul ușor sau respirația scurtă, sau dacă aveți o rezistență la piept sau durere răspândită la maxilar sau la umăr.

În timpul tratamentului cu ibritumomab pot apărea infecții grave sau uneori fatale sau reacții cutanate și până la 4 luni după aceea. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• roseata, ulcere sau modificari ale pielii unde medicamentul a fost injectat;
• vânătaie ușoară, sângerare neobișnuită, pete roșii sau roșii sub piele;
• slăbiciune sau oboseală neobișnuită;
• globule roșii mici (anemie) - piele, slăbiciune, mâini și picioare reci; sau
• număr scăzut de celule albe din sânge - dureri, dureri ale gurii, afecțiuni ale pielii, dureri în gât, tuse, probleme cu respirația.

Reacțiile adverse comune pot include:

• greață, dureri de stomac, diaree;
• febră, tuse;
• nasul îndesat, dureri de gât, dureri de sinus; sau
• simțindu-te slab sau obosit.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Care este cea mai importantă informație pe care ar trebui să o știu despre ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Reacțiile care pot pune viață pot apărea în timpul injecției sau în termen de 24 de ore după aceea. Spuneți-le îngrijitorilor sau solicitați asistență medicală dacă simțiți capul ușor sau respirația scurtă, sau dacă aveți o rezistență la piept sau durere răspândită la maxilar sau la umăr.

În timpul tratamentului cu ibritumomab pot apărea infecții grave sau uneori fatale sau reacții cutanate și până la 4 luni după aceea. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți: febră, frisoane, afecțiuni ale pielii, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau lipsit de respirație, vânătăi sau sângerare ușoare sau modificări ale pielii acolo unde medicamentul a fost injectat.

Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a primi ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Nu trebuie să fiți tratat cu acest medicament dacă sunteți alergic la ibritumomab sau la substanțe chimice radioactive sau proteine ​​de șoarece.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• orice tip de infecție;
• probleme de sângerare sau coagulare a sângelui;
• probleme de respirație; sau
• dacă luați un diluant al sângelui (warfarină, Coumadin) sau alt medicament pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge.

Utilizarea ibritumomab poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, cum ar fi leucemia sau preleucemia. Întrebați-vă medicul despre riscul dvs. specific.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează acest medicament ar trebui să utilizeze un control național eficient pentru a preveni sarcina. Ibritumomab poate dăuna unui copil nenăscut sau poate provoca defecte la naștere dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament. Continuați să utilizați controlul nașterii cel puțin 12 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează ibritumomab.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 6 luni după ultima doză.

Cum se administrează ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab este utilizat în combinație cu rituximab (Rituxan) și un produs chimic radioactiv. Ibritumomab se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Spuneți-le îngrijitorilor dacă simțiți vreo arsură, durere sau umflare în jurul acului IV atunci când vi se injectează ibritumomab.

Vi se poate administra medicament pentru a preveni anumite reacții adverse în timp ce primiți ibritumomab. Luați toate medicamentele pe care medicul v-a prescris.

Ibritumomab îți poate crește riscul de sângerare sau infecție. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente.

Ce se întâmplă dacă îmi lipsește o doză (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Apelați medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția de ibritumomab.

Ce se întâmplă dacă am supradozat (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Căutați asistență medicală de urgență sau apelați linia de ajutor pentru otrăvire la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Evitați să vă aflați lângă persoane bolnave sau care au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție.

Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce utilizați ibritumomab și timp de cel puțin 12 luni după încheierea tratamentului. Vaccinul s-ar putea să nu funcționeze la fel de bine în acest timp și s-ar putea să nu vă protejeze complet de boli. Vaccinurile vii includ rujeolă, oreion, rubeolă (MMR), poliomielită, rotavirus, tifoid, febră galbenă, varicelă (varicelă), zoster (zona zoster) și vaccinul gripal nazal (gripă).

Ibritumomab poate trece în lichidele corporale (urină, fecale, vărsături). Cel puțin 48 de ore după ce primiți o doză, evitați să permiteți lichidelor corpului să vină în contact cu mâinile sau alte suprafețe. Îngrijitorii trebuie să poarte mănuși de cauciuc în timp ce curăță lichidele corporale ale unui pacient, manipulează gunoiul contaminat sau rufele sau schimbă scutecele. Spălați-vă mâinile înainte și după îndepărtarea mănușilor. Spălați hainele murdare și lenjeria separat de alte rufe.

Ce alte medicamente vor afecta ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Alte medicamente pot afecta ibritumomab, inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă și medicamente, vitamine și produse din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care îl începeți sau îl întrerupeți.

Medicul sau farmacistul dvs. vă poate oferi mai multe informații despre ibritumomab.