Nou diagnosticat cu MS: întrebări frecvente

Obținerea răspunsurilor

Dacă ați fost diagnosticat cu scleroză multiplă (MS), există șanse să aveți multe întrebări. Amintirea a ceea ce ați vrut să întrebați, sau chiar cunoașterea întrebărilor corecte pe care le puteți întreba, poate fi dificilă atunci când încercați să vă conformați diagnosticului. Obținerea de răspunsuri și învățarea despre starea dvs. vă poate ajuta să vă ocupați de noua situație.

Următoarele sunt câteva dintre cele mai frecvente întrebări adresate de cei recent diagnosticați cu MS.

->

Ce este MS?

SM este o tulburare neurologică cronică care afectează sistemul nervos central. Pentru cei cu SM, sistemul imunitar atacă țesutul protector care acoperă nervii, ducând la simptome neurologice. Unele dintre aceste simptome includ:

• modificări ale vederii / pierderi
• probleme de echilibru
• amorțeală și furnicătură
• oboseală
• spasme musculare <
• Există un tratament?
• În timp ce în prezent nu există nici un remediu pentru SM, progresele în tratamente vă pot ajuta să gestionați simptomele și să limitați frecvența și severitatea atacurilor.
• Care sunt opțiunile mele de tratament?

Tratamentul începe adesea cu unul dintre medicamentele aprobate de FDA. Aceste medicamente pot reduce numărul și severitatea atacurilor cu SM și pot încetini progresia bolii. Împreună cu aceste medicamente, există alte medicamente și terapii care vă pot ajuta să gestionați simptomele SM, incluzând oboseală, spasme musculare și durere.

Voi fi paralizat?

Este o concepție greșită obișnuită că MS cauzează paralizie. Majoritatea persoanelor cu MS nu devin grav afectate. Două treimi dintre cei cu MS rămân în stare să meargă, deși mulți folosesc în cele din urmă asistență ca o trestie sau cârje pentru a ajuta la probleme de echilibru și oboseală.

Este MS Fatal?

SM în sine nu este fatală, iar speranța medie de viață pentru cei cu SM este doar puțin mai mică decât cea a populației generale. Fumatul, dieta, activitatea fizică și sănătatea generală pot afecta speranța de viață. Acești factori pot afecta, de asemenea, speranța de viață a unei persoane fără MS.

De ce mi sa întâmplat asta?

Fiind diagnosticat cu SM vă poate lăsa să vă întrebați dacă ceva care a cauzat cumva condiția. Nu ai făcut nimic pentru a preveni asta.

Cauza exactă a bolii este încă necunoscută. SM afectează mai mult de 2,3 milioane de oameni din întreaga lume, iar persoana medie în Statele Unite are un risc de 0,1% pentru dezvoltarea MS. Riscul crește până la 2 - 5% dacă aveți o rudă de gradul întâi (părinte sau frate) cu SM și crește mai mult dacă există mai mulți membri ai familiei cu MS.

Cum va progresa boala mea?

MS este o boală imprevizibilă. Mai mulți factori fac dificilă prezicerea evoluției bolii, cum ar fi diferitele tipuri de SM, stilul de viață și sănătatea generală.

Învățarea de a face față imprevizibilității bolii este importantă și ceva la care vă poate ajuta medicul sau echipa de asistență medicală.

Trebuie să nu mai lucrez?

Datorită progreselor înregistrate în tratamente, majoritatea persoanelor cu MS pot continua să lucreze. Acest lucru, desigur, depinde de severitatea simptomelor și de tipul de muncă pe care o faceți.

Un terapeut ocupațional vă poate ajuta să faceți orice modificări necesare la locul de muncă sau la domiciliu pentru a vă adapta simptomele și nevoile în schimbare.

Voi putea să rămân activ?

Mulți se tem că diagnosticul lor de SM înseamnă că ei vor trebui să înceteze să facă lucrurile de care se bucură și îi determină să ducă o viață sedentară. Dar acest lucru nu este de obicei cazul, și de a rămâne activ cu MS este de multe ori încurajată.

Studiile au constatat că exercițiile fizice pot îmbunătăți simptomele SM, inclusiv oboseala și spasticitatea, și pot ajuta pacienții să păstreze o perspectivă pozitivă. Exercitiul dezvolta rezistenta si scade nivelul de stres.

În timp ce boala dvs. poate necesita efectuarea unor ajustări, ar trebui să puteți continua să trăiți o viață activă. Un terapeut fizic vă poate oferi sugestii pentru a vă ajuta să vă mențineți activ.