Diagnosticul de fibroză pulmonară idiopatică <[SET:descriptionro]Dacă tocmai ați fost diagnosticat cu IPF, probabil că aveți multe întrebări > Afecțiuni idiopatice ale fibrozei pulmonare: Înțelegerea diagnosticului dvs.

Ce este fibroza pulmonară idiopatică?

Fibroza este acumularea de țesut cicatricial. Fibroza pulmonară este formarea unui astfel de țesut cicatricial în plămâni, între saculetele de aer. Termenul "idiopatic" înseamnă că medicii dumneavoastră nu sunt siguri exact ce provoacă aceasta.

Pentru a pune împreună, fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este atunci când țesutul din plămâni devine deteriorat sau cicatriciat, iar cauza poate fi necunoscută. Acest țesut îngroșat, uneori rigid, poate face dificilă funcționarea corectă a plămânilor, ceea ce duce la scăderea nivelului de oxigen în sânge.

Care sunt simptomele?

Deoarece plămânii nu reușesc să funcționeze la fel de eficient, puteți simți respirația. Acest lucru tinde să se înrăutățească pe măsură ce progresează boala. De asemenea, pot apărea alte simptome, printre care:

• oboseală
• tuse uscată, hacking
• durere musculară sau articulară
• pierdere în greutate bruscă sau inexplicabilă

Cum am reușit?

Pentru că e idiopatic, medicii tăi nu sunt siguri cum ai dezvoltat IPF. Mulți medici consideră că ceva în interiorul sau în exteriorul plămânilor atacă țesutul pulmonar. Următoarele sunt câteva dintre posibilele cauze ale acestor atacuri.

Terapia prin radiații

Uneori, pot apărea leziuni în plămânii persoanelor care au primit tratamente radiologice pentru cancerul de sân sau pulmonar.

Anumite medicamente

Sa demonstrat că o mână de medicamente crește riscul de fibroză pulmonară. Acestea includ:

• antibiotice cum ar fi sulfasalazină și nitrofurantoină
• medicamente chimioterapice cum ar fi metotrexat, bleomicină și ciclofosfamidă
• medicamente pentru inimă și tensiunii arteriale cum ar fi propranolol și amiodaronă

toxine de mediu

expunerea la anumite tipuri de poluanți , în special pe o perioadă lungă de timp, pot contribui la IPF. Unii dintre acești poluanți sunt: ​​

• azbest
• siliciu și praf de metal
• îngrășăminte de pasăre și ghiare de animale
• praf din cereale
• praf de uz casnic obișnuit și diverse bacterii și alte materiale care conțin țigară
• afecțiuni de diferite tipuri

Condiții medicale

Condițiile medicale care pot deteriora plămânii cresc riscul de apariție a IPF includ:

• tuberculoză
• boală de reflux gastroesofagian (GERD)
• artrită reumatoidă > scleroză sistemică
• pneumonie
• lupus
• mai mulți viruși, inclusiv HIV, hepatita C, mononucleoza, virusul herpesului 6 și gripa A
• Genetica

Din acest motiv, se crede că genetica poate juca un rol, cel puțin pentru unii oameni care dezvoltă fibroză pulmonară.

Ce mă pot aștepta?

IPF este o boală gravă și progresivă, fără vindecare cunoscută.Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră pentru a vă înțelege riscul și a vă pregăti pentru complicații, cum ar fi:

hipertensiune pulmonară (tensiune arterială crescută în plămâni)

• accident vascular cerebral
• embolie pulmonară (cheaguri de sânge în plămâni )
• atac de cord
• insuficiență respiratorie
• insuficiență cardiacă în ventriculul drept, datorită greutății inimii de a pompa sânge prin arterele deteriorate din plămâni
• Ce tratamente sunt disponibile?

Din păcate, există puține opțiuni de tratament. Tratamentele disponibile variază în funcție de eficacitate. Medicul vă poate recomanda o combinație de tratamente, cum ar fi:

medicamente precum corticosteroizi și antibiotice

• terapie cu oxigen
• reabilitare pulmonară
• vaccinuri împotriva gripei și / sau pneumoniei
• Două noi opțiuni de tratament disponibile includ pirfenidonă și nintedanib. Ambele medicamente se crede că reduc acumularea de țesut cicatricic în plămâni și încetinesc progresia bolii. Un studiu a constatat că boala a încetinit progresia în cazul persoanelor care au luat 150 mg de nintedanib de două ori pe zi.

Cum îmi pot îmbunătăți calitatea vieții?

Pentru a face viața mai ușoară cu IPF, este important să vă păstrați cât mai sănătoși. Iată câteva sfaturi generale care trebuie păstrate:

Opriți fumatul.

• Renunțarea vă poate ajuta să reduceți vătămările viitoare ale plămânilor. Mănâncă o dietă nutritivă.
• S-ar putea să găsiți că mâncarea devine mai dificilă, deoarece respirația dumneavoastră devine mai dificilă. Consumul mai frecvent de mese mai mici poate ușura respirația. Stați activ.
• Adresați-vă medicului dumneavoastră despre exercitarea moderată care vă poate ajuta să rămâneți sănătoși. Este posibil să aveți nevoie să folosiți un rezervor de oxigen în timpul exercitării. Ia odihnă adecvată.
• Stai departe de locuri la altitudini mari
• , dacă este posibil, și evitați călătoriile cu avionul. Căutați grupuri de asistență în zona dvs., găsiți alții cu care puteți vorbi și împărtășiți sfaturi. Consultați Asociația pentru Fibroza Pulmonară și Asociația Americană a Lungului.