Factor VIII and Hemophilia A
Cuprins:
- Nume de marcă: Hemofil-M, Koate-DVI, Koate-HP, Monarc-M, Monoclate-P
- Denumire generică: factor antihemofilic (uman)
- Care este factorul antihemofilic uman?
- Care sunt efectele secundare posibile ale factorului antihemofilic uman?
- Care este cea mai importantă informație pe care ar trebui să o cunosc despre factorul antihemofilic uman?
- Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a utiliza factorul antihemofilic uman?
- Cum trebuie să folosesc factorul antihemofilic uman?
- Ce se întâmplă dacă îmi lipsește o doză?
- Ce se întâmplă dacă depășesc?
- Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc factorul antihemofilic uman?
- Ce alte medicamente vor afecta factorul antihemofilic uman?
Nume de marcă: Hemofil-M, Koate-DVI, Koate-HP, Monarc-M, Monoclate-P
Denumire generică: factor antihemofilic (uman)
Care este factorul antihemofilic uman?
Factorul antihemofilic este o proteină naturală din sânge, care ajută sângele să se coaguleze. Lipsa factorului antihemofil VIII este cauza hemofiliei A. Factorul antihemofilic uman funcționează prin ridicarea temporară a nivelului de factor VIII în sânge pentru a ajuta la coagulare.
Factorul antihemofilic uman este utilizat pentru a trata sau a preveni episoadele de sângerare la persoanele cu hemofilie A. De asemenea, este utilizat pentru a controla sângerările legate de chirurgie sau stomatologie la o persoană cu hemofilie.
Factorul antihemofilic uman nu este utilizat la persoanele cu boala von Willebrand.
Factorul antihemofilic uman poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Care sunt efectele secundare posibile ale factorului antihemofilic uman?
Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: stupi; etanșeitate la piept, respirație șuierătoare, respirație dificilă; senzație ușoară, leșinată; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Nu mai folosiți factorul antihemofilic uman și chemați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
- senzație de furnicături în fața, urechile sau brațele tale;
- durere de cap, vedere încețoșată, senzație de amețeală;
- febră, frisoane, somnolență și nasul curgător, urmată de erupții cutanate și dureri articulare la 2 săptămâni; sau
- greață, vărsături, dureri la stomacul superior, pierderea poftei de mâncare, urină închisă, scaune de culoare argilă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).
Reacțiile adverse comune pot include:
- umflarea, înțepăturile sau iritațiile la administrarea injecției;
- frisoane;
- greață ușoară; sau
- reactie alergica.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Care este cea mai importantă informație pe care ar trebui să o cunosc despre factorul antihemofilic uman?
Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la factorul antihemofilic în trecut.
Corpul dvs. poate dezvolta anticorpi împotriva factorului antihemofilic, ceea ce îl face mai puțin eficient. Apelați medicul dumneavoastră dacă acest medicament pare să fie mai puțin eficient în controlul sângerării dumneavoastră.
Urmați cu atenție toate instrucțiunile despre cum să păstrați acest medicament. Fiecare marcă de factor antihemofilic uman poate avea instrucțiuni specifice despre păstrarea medicamentului la frigider sau la temperatura camerei și doar pentru un anumit număr de luni.
Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a utiliza factorul antihemofilic uman?
Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la factorul antihemofilic sau dacă sunteți alergic la proteinele de șoarece.
Înainte de a utiliza factorul antihemofilic uman, tulburarea specifică de coagulare a sângelui trebuie să fie diagnosticată ca deficiență de factor VIII. Factorul antihemofilic uman nu va trata boala von Willebrand.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să doriți să primiți o vaccinare împotriva hepatitei înainte de a începe să utilizați factorul antihemofilic uman.
Nu se știe dacă acest medicament va dăuna unui copil nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Nu se știe dacă factorul antihemofilic uman trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna unui copil care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.
Unele mărci de factor antihemofilic uman nu sunt omologate pentru a fi utilizate de către cineva mai mic de 18 ani. Întrebați farmacistul dacă aveți întrebări despre mărcile specifice ale acestui medicament.
Factorul antihemofilic uman este format din plasma umană (parte din sânge) care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul ca acesta să conțină agenți infecțioși, dar există încă o posibilitate mică de a putea transmite boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.
Cum trebuie să folosesc factorul antihemofilic uman?
Urmați toate indicațiile de pe eticheta dumneavoastră. Nu utilizați acest medicament în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Verificați întotdeauna rezistența medicamentului de pe etichetă pentru a vă asigura că utilizați puterea corectă.
Factorul antihemofilic uman este injectat într-o venă printr-un IV. Vi se poate arăta cum să utilizați un IV acasă. Nu vă dați acest medicament dacă nu înțelegeți cum să utilizați injecția și aruncați în mod corespunzător ace, tubul IV și alte articole utilizate.
Citiți toate informațiile despre pacient, ghidurile de medicamente și fișele de instrucțiuni oferite. Întrebați medicul sau farmacistul dacă aveți întrebări.
Spălați întotdeauna mâinile înainte de a vă pregăti și injecta.
Factorul antihemofilic uman este un medicament pudră care trebuie amestecat cu un lichid (diluant) înainte de a-l utiliza. Dacă utilizați injecțiile la domiciliu, asigurați-vă că înțelegeți cum să amestecați și să păstrați medicamentul în mod corespunzător.
După amestecarea medicamentului și diluantului, păstrați amestecul la temperatura camerei și folosiți-l în 3 ore. Nu puneți medicamente amestecate la frigider.
Pregătiți-vă doza într-o seringă numai atunci când sunteți gata să vă administrați o injecție. Un flacon cu o singură utilizare este doar pentru o singură utilizare. După măsurarea dozei, aruncați acest flacon, chiar dacă a rămas medicament în el.
Nu folosiți factorul antihemofilic uman dacă a schimbat culorile sau dacă are particule în el. Apelați farmacistul pentru medicamente noi.
Folosiți un ac și o seringă de unică folosință o singură dată. Urmați legile statului sau locale cu privire la aruncarea acelor și seringilor folosite. Folosiți un recipient de eliminare „ascuțit” de tip puncție (întrebați farmacistul de unde să-l obțineți și cum să îl aruncați). Nu țineți acest container la îndemâna copiilor și animalelor de companie.
Este posibil să fie nevoie să vă verificați pulsul înainte și în timpul injecției. Dacă pulsul tău devine rapid, încetinește sau oprește injecția până când ritmul pulsului revine la normal.
În timp ce utilizați factorul antihemofilic uman, este posibil să aveți nevoie de analize de sânge frecvente.
Corpul dvs. poate dezvolta anticorpi împotriva factorului antihemofilic, ceea ce îl face mai puțin eficient. Apelați medicul dumneavoastră dacă acest medicament pare să fie mai puțin eficient în controlul sângerării dumneavoastră .
Urmați cu atenție toate instrucțiunile despre cum să păstrați acest medicament. Fiecare marcă de factor antihemofilic uman poate avea instrucțiuni de stocare specifice.
Păstrați medicamentul și diluantul în recipientul lor original în frigider. Nu înghețați. Înainte de a vă pregăti doza, luați aceste articole din frigider și lăsați-le să atingă temperatura camerei.
De asemenea, puteți păstra medicamentul și diluantul la temperatura camerei până la data de expirare pe etichetă. Unele mărci ale acestui medicament pot fi păstrate la temperatura camerei doar pentru un anumit număr de luni sau până la data de expirare (după cum vine prima). Urmați instrucțiunile de păstrare de pe eticheta medicamentului.
Dacă păstrați acest medicament la temperatura camerei, nu îl întoarceți la frigider.
Nu păstrați acest medicament în lumină puternică . Aruncați orice medicament rămas și diluant dacă data de expirare a trecut.
Purtați o etichetă de alertă medicală sau purtați o carte de identitate care să ateste că aveți hemofilie. Orice medic, dentist sau furnizor de îngrijiri medicale de urgență care vă tratează trebuie să știe că aveți o afecțiune de sângerare sau de coagulare a sângelui.
Ce se întâmplă dacă îmi lipsește o doză?
Factorul antihemofilic uman este uneori utilizat doar după cum este necesar, astfel încât este posibil să nu fiți pe un program de dozare. Dacă sunteți pe o programare, utilizați doza pierdută imediat ce vă amintiți. Săriți doza ratată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză programată. Nu utilizați medicamente suplimentare pentru a compensa doza pierdută.
Ce se întâmplă dacă depășesc?
Căutați asistență medicală de urgență sau apelați linia de ajutor pentru otrăvire la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc factorul antihemofilic uman?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitatea.
Ce alte medicamente vor afecta factorul antihemofilic uman?
Alte medicamente pot interacționa cu factorul antihemofilic uman, inclusiv medicamente, medicamente și produse pe bază de prescriptie medicală, fără prescripție medicală. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care îl începeți sau îl întrerupeți.
Farmacistul dvs. vă poate oferi mai multe informații despre factorul antihemofilic uman.
Advate, advate rahf-pfm, adynovate (factor antihemofilic (recombinant)) reacții adverse, interacțiuni, utilizări și amprentă medicamentoasă
Informații despre medicamente Advate, Advate rAHF-PFM, Adynovate (factor antihemofilic (recombinant)) includ imagini medicamentoase, efecte secundare, interacțiuni medicamentoase, indicații de utilizare, simptome de supradozaj și ce trebuie evitat.
Efecte secundare alfanatice, humate-p, wilate (complex antihemofilic și de factor von willebrand), interacțiuni, utilizări și amprentă medicamentoasă
Informațiile privind drogurile asupra Alphanate, Humate-P, Wilate (complexul antihemofilic și al factorului von Willebrand) includ imagini medicamentoase, efecte secundare, interacțiuni medicamentoase, indicații de utilizare, simptome de supradozaj și ce trebuie evitate.
Efecte secundare, interacțiuni, utilizări și amprentă medicamentoasă, rezistență dublă a acidului Mi, acțiune, interacțiuni, utilizări și amprentă medicamentoasă.
Informațiile privind drogurile cu dubla rezistență Mi-Acid, Mylanta Supreme, Mylanta Ultra (carbonat de calciu și hidroxid de magneziu) includ imagini medicamentoase, efecte secundare, interacțiuni medicamentoase, indicații de utilizare, simptome de supradozaj și ce trebuie evitate.