Eșantionare corionică Villus: Scop, procedură și riscuri

Testul este efectuat destul de devreme în timpul sarcinii. Unele surse sugerează că CVS poate fi efectuată încă de la opt săptămâni și până la 13 săptămâni și șase zile. Între 10 și 12 săptămâni este cea mai obișnuită, conform lui Kathleen D. Pagana și Timothy J. Pagana, autori ai "Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference. "Discutați cu medicul despre momentul potrivit pentru dumneavoastră.

Nu oricine este însărcinată va trebui să aibă CVS. Este de obicei efectuată atunci când există posibilitatea ca bebelușul să aibă o stare anormală.

sunteți peste 35 de ani, deoarece femeile de peste 35 de ani prezintă un risc crescut de a avea copii cu anomalii cromozomiale

tu sau partenerul tău aveți o tulburare genetică

• tu sau partenerul dvs. are un istoric familial de tulburare genetică
• ați avut alți copii cu tulburări genetice sau biochimice
• ați avut avorturi spontane
• ați avut teste de screening prenatal cu rezultate anormale
• Testul poate detecta mai mult de 200 de tipuri diferite de afecțiuni genetice și biochimice. Efectuarea testului timpuriu în timpul sarcinii oferă părinților informațiile de care au nevoie pentru a face față unor complicații ale sarcinii sau posibilității de a întrerupe sarcina.

Unele dintre riscurile asociate procedurii includ:

Sângerări și crampe

Este posibil să aveți crampe sau sângerări, mai ales dacă procedura a fost efectuată prin colul uterin în loc de abdomen.

Infecție

Ca și în cazul oricărei proceduri invazive, există riscul de infecție, deși această complicație apare rar.

Sensibilizarea Rh

În timpul procedurii există o șansă ca sângele bebelușului să fie amestecat cu sângele mamei. Dacă aveți sânge Rh-negativ și copilul dumneavoastră este Rh-pozitiv, puteți deveni sensibilizat. Acest lucru va determina organismul dvs. să producă anticorpi care atacă celulele sanguine ale bebelușului.

Dacă se întâmplă acest lucru, medicul vă poate administra un medicament numit Rh imunoglobulină.Acest medicament vă va împiedica să deveniți sensibilizați. Dacă sunteți Rh-negativ, asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Avortul accidental sau avortul spontan

Riscul de avort spontan datorat unui CSV este mic. Potrivit Clinicii Mayo, șansele sunt mai puțin de 1 din 100. Riscul de avort spontan crește dacă procedura se efectuează prin colul uterin în loc de abdomen. De asemenea, riscul crește dacă fătul este mic pentru vârsta gestațională.

Deformitățile fetale ale membrelor

În unele cazuri, eșantionarea villusului corionic a provocat deformări ale membrelor copilului, în special degetele și degetele de la picioare. Cu toate acestea, acest risc este scăzut atunci când procedura este efectuată după nouă săptămâni de sarcină.

Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră riscurile și beneficiile testului. Chiar dacă medicul dumneavoastră vă poate recomanda testul, procedați conform procedurii dvs. și decizia partenerului dumneavoastră.

PregătireCum pregătiți pentru test?

Nu există restricții alimentare sau fluide pentru acest test. S-ar putea fi spus să beți una până la două pahare de apă sau alte fluide înainte de începerea testului. Probabil vi se va cere să veniți cu o vezică plină, pentru că acest lucru vă va ajuta cu ultrasunetele.

Procedură Ce se întâmplă în timpul testului?

Testul este, de obicei, efectuat de un obstetrician în birou. De obicei durează aproximativ 30 de minute, iar femeile raportează că se simte mult ca un test Papanicolau. Înainte de procedură, veți semna un formular de consimțământ și veți avea semne vitale ale copilului dumneavoastră.

Procedura poate fi efectuată prin cervix sau prin abdomen. În primul rând, medicul dumneavoastră vă va cere să vă culcați pe spate. Medicul va introduce apoi un endoscop cu o seringă în uter. Folosind un ghid de ultrasunete, medicul vă va localiza placenta și utilizați seringa pentru a preleva mici mostre de specie. Medicul dumneavoastră poate lua două sau trei probe. Când procedura este completă, medicul dumneavoastră va lua din nou semnele vitale și va verifica orice semne de sângerare.

Este posibil să aveți un alt ultrasunete programat în interval de două până la patru săptămâni pentru a vă asigura că copilul dumneavoastră se descurcă bine.

Rezultate Înțelegând rezultatele testelor

Este posibil ca rezultatele să nu fie disponibile pentru câteva săptămâni. Dacă testul dvs. este normal, înseamnă că nu există semne de defecte genetice. Totuși, fiți conștienți de faptul că eșantionarea villusului corionic nu testează pentru fiecare afecțiune anormală. În plus, unele anomalii genetice pot fi foarte dificil de identificat și pot să nu apară clar în timpul studiilor cromozomiale. Dacă rezultatele testului sunt anormale, obstetricianul dvs. va discuta cu dumneavoastră specificul. Poți să te referi la cineva care este specializat în consiliere genetică.

TakeawayTakeaway

Testul CVS vă oferă posibilitatea de a învăța despre afecțiunile genetice sau biochimice anormale care pot fi asociate cu sarcina și vă gândiți ce să faceți despre ele. Deși există riscuri implicate în test, beneficiile pot fi mai mari decât dacă există posibilitatea ca bebelușul dumneavoastră să aibă o stare anormală.Dacă alegeți să aveți testul, asigurați-vă că discutați despre riscuri și eventuale complicații cu medicul dumneavoastră.