Fibroza pulmonară idiopatică Cauze, simptome, factori de risc

fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o afecțiune pulmonară care afectează mai mult de 130 000 de americani. Totuși, IPF este o condiție relativ necunoscută.

IPF provoacă țesut în interiorul plămânilor pentru a cicatra și a se îngroșa. Această cicatrice se înrăutățește de-a lungul timpului. Țesutul pulmonar deteriorat nu poate lua oxigenul la fel de eficient, ceea ce face dificilă respirația. Termenul idiopatic înseamnă că, spre deosebire de unele cazuri de fibroză pulmonară, medicii nu reușesc să-și identifice cauza exactă.

Cauze posibile

În funcție de antecedentele medicale și de stilul de viață, există multe cauze posibile ale IPF. În majoritatea cazurilor, medicii nu știu exact ce cauzează fibroza pulmonară. Este probabil cauzată de o combinație de factori de mediu și genetici.

Poluarea și toxinele

Se consideră că expunerea la poluarea mediului, gospodăriei și a celor ocupaționale contribuie la IPF. Probabilitatea este mai mare la expunerea prelungită și pe termen lung. Unele cauze probabile sunt: ​​

praf de particule și praf de lemn

praf, deșeuri și particule de la bovine și alte tipuri de praf

praf de uz casnic

azbest

din agricultură

fumuri toxice

Tratament de radiație

Terapia radiologică din apropierea pieptului, ca cea folosită pentru a trata cancerele mamare și pulmonare, poate duce la țesutul cicatrician din plămân. Severitatea fibrozei pulmonare depinde, în general, de cantitatea de plămâni expusă radiației, de durata tratamentului și de nivelul radiațiilor.

Infecțiile virale pot fi posibile cauze ale IPF, cum ar fi:

hepatita C

HIV

• gripa A
• Epstein-Barr virusul responsabil pentru mononucleoză)
• virusul herpesului 6
• pneumonia
• Există alte afecțiuni medicale asociate cu fibroza pulmonară, cum ar fi tuberculoza, artrita reumatoidă și lupusul. Boala de reflux gastroesofagian (GERD) poate, de asemenea, să joace un rol. Se crede că cei care suferă de GERD pot inhala picături de conținut de stomac în plămâni, ducând la formarea de țesut cicatricial.
• Medicamente

Se crede că mai multe medicamente sunt asociate cu IPF. Unele dintre acestea sunt medicamentele pentru chimioterapie metotrexat, bleomicină și ciclofosfamidă. Unele medicamente pentru inimă pot fi, de asemenea, de vină, cum ar fi beta-blocantul propranolol și amiodarona de medicamente pentru aritmie. O altă clasă de medicamente studiate pentru rolul său în fibroza pulmonară idiopatică sunt antibioticele, în special sulfasalazina și nitrofurantoina.

Factori genetici

Se știe puțin despre posibila componentă genetică a IPF. Deși pare să existe o legătură sau legătură ereditară, sunt necesare mai multe cercetări în acest domeniu.

Simptomele

Principalul simptom al IPF este lipsa de respirație. Acest lucru vine de la plamani fiind in imposibilitatea de a aduce in mod eficient in oxigen si a trece-o in sange.Alte simptome includ:

oboseală

scădere în greutate care nu este legată de schimbări în dietă sau exercițiu

• tuse uscată care persistă timp de 30 de zile sau mai mult
• un sunet tumefactiv în plămâni
• durere
• vârfuri de degete și unghii rotunjite, cunoscute sub numele de clubbing
• Factori de risc
• Anumiți factori vă pot crește riscul de a dezvolta IPF. Acestea includ: vârsta

(între 40 și 70)

sex masculin

• țigări de fumat (anterioare sau actuale)
• este încă puțin înțeleasă atât de publicul larg, cât și de comunitatea medicală, există câteva organizații care conduc lupta pentru mai multe cercetări pentru a căuta un remediu. Odată cu creșterea gradului de conștientizare și a cercetărilor, există speranțe că în curând vor fi mai multe cunoștințe despre locul în care provine această afecțiune și cum se poate combate aceasta.