Actual regional: Un stil de viata sanatos din 2 noiembrie 2020
Cuprins:
Prezentare generală
Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) poate să nu fie o boală bine cunoscută - până când dumneavoastră sau cel iubit dumneavoastră i se va diagnostica oficial. IPF este o boală pulmonară care determină țesutul din plămâni să devină rigid. Acest lucru vă face mai greu să luați aer și respirați în mod natural. Fiecare caz de IPF este diferit, deci ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră pentru detalii specifice despre progresia bolii.
Diagnoza Diagnosticare
Semnele și simptomele IPF se dezvoltă încet în timp. Acest lucru îngreunează medicii să-l diagnosticheze imediat.
IPF afectează în mod obișnuit persoanele în vârstă, cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani. Pentru că IPF afectează persoanele mai târziu în viață, speranța medie de viață după un diagnostic este de 3 până la 5 ani. Aproximativ 30 000 - 40 000 de cazuri noi de IPF sunt diagnosticate în fiecare an în Statele Unite.
Managementul și tratamentul
În prezent, nu există nici un tratament pentru IPF. Cu toate acestea, opțiunile de tratament sunt disponibile pentru a vă administra și reduce simptomele. Scopul principal al tratamentului este reducerea inflamației pulmonare și încetinirea pierderii funcției pulmonare. Acest lucru vă va permite să respirați mai ușor.
Cele mai frecvente opțiuni de tratament includ medicamente pentru a controla inflamația și a reduce plagile țesutului pulmonar și terapia cu oxigen pentru a ajuta la respirație.
->Un transplant pulmonar poate fi, de asemenea, necesar, dar acest lucru este adesea văzut ca o etapă finală de tratament.
Puteți, de asemenea, ajuta la tratarea IPF făcând câteva modificări ale stilului de viață:
- Opriți fumatul, dacă faceți în prezent.
- Pierdeți greutatea și mențineți o greutate sănătoasă.
- Rămâneți pe lângă toate vaccinurile, medicamentele și vitaminele sau suplimentele.
Se pot produce complicații grave dacă funcția respiratorie scade sever. Unele complicații cunoscute includ insuficiență cardiacă, pneumonie, hipertensiune pulmonară și embolie pulmonară (cheag de sânge în plămâni). Exacerbări acute pot apărea după o infecție, insuficiență cardiacă sau embolie pulmonară, dar pot apărea și sporadic.
TakeawayTakeaway
Dacă întâmpinați orice simptome de IPF, adresați-vă medicului sau furnizorului de îngrijire a sănătății. Îți cunoști mai bine corpul decât oricine altcineva și dacă iei o abordare proactivă a sănătății tale este adesea cea mai bună soluție.
În plus, aruncați o privire asupra conținutului pe care îl avem aici pentru a înțelege mai bine ce este boala, cum să o recunoașteți, ce să faceți după un diagnostic și cum vă poate ajuta să trăiți o viață mai sănătoasă.
Fibroza pulmonară idiopatică Cauze, simptome, factori de risc
NOODP "name =" ROBOTS " = "următorul cap
Diagnosticul de fibroză pulmonară idiopatică <[SET:descriptionro]Dacă tocmai ați fost diagnosticat cu IPF, probabil că aveți multe întrebări > Afecțiuni idiopatice ale fibrozei pulmonare: Înțelegerea diagnosticului dvs.
![Diagnosticul de fibroză pulmonară idiopatică <[SET:descriptionro]Dacă tocmai ați fost diagnosticat cu IPF, probabil că aveți multe întrebări > Afecțiuni idiopatice ale fibrozei pulmonare: Înțelegerea diagnosticului dvs.](https://i.oldmedic.com/big/ro-2018/idiopathic-pulmonary-fibrosis-disease-understanding-your-diagnosis.jpg "Diagnosticul de fibroză pulmonară idiopatică <[SET:descriptionro]Dacă tocmai ați fost diagnosticat cu IPF, probabil că aveți multe întrebări > Afecțiuni idiopatice ale fibrozei pulmonare: Înțelegerea diagnosticului dvs.")
Dacă tocmai ați fost diagnosticat cu IPF, probabil că aveți multe întrebări > Afecțiuni idiopatice ale fibrozei pulmonare: Înțelegerea diagnosticului dvs.
Fibroza pulmonară idiopatică
Fibroza pulmonară idiopatică , care este până când tu sau iubitul tău este diagnosticat oficial cu el. Este o boală pulmonară care provoacă înțepenirea țesutului, făcându-vă mai greu să luați aer și să respirați în mod natural.
