Celule Beta pentru copii? O nouă linie de cercetare în domeniul diabetului zaharat

Am auzit de mult timp teoria unei posibile cauze pentru diabetul de tip 1 fiind faptul că celulele beta mor. Sau, în cazul tipului 2, că celulele beta devin pur și simplu puțin suprapuse și rezistente și nu pot ține pasul cu sarcina lor de insulină.

Hei, știm bine această poveste de cercetare (poate nu la fel ca sutele de sute de șoareci de laborator care au fost vindecați, bineînțeles).

Dar acum, este explorată o nouă teorie care ne-ar putea face să regândim trenul de gândire "moarte beta-celulară" pe care l-am cunoscut atât de bine.

JDRF reprezintă un milion de dolari pentru acest parteneriat, iar cei implicați în cercetare cred că ar putea "să schimbe înțelegerea noastră de bază a bolii și să conducă la noi terapii preventive și de restaurare."

Uau! Sună ca ceva la care pacienții ar putea deveni destul de psihic.

Managerul național de relații cu mass-media al JDRF, Tara Wilcox-Ghanoonparvar, ne spune că aceasta nu este o "schimbare" în centrul atenției pentru JDRF, ci mai degrabă o altă parte a Programului de Regenerare în curs de desfășurare. la un mecanism relativ sub-studiat al pierderii celulelor beta (de-diferențiere), determină relevanța sa pentru dezvoltarea T1D și începe să exploreze mecanisme care ar putea fi exploatate terapeutic pentru a interveni. Este o cale nouă de realizare a regenerării celulelor beta și suntem urmarind mai multe linii de cercetare in paralel cu acest obiectiv larg ", a spus ea.

Poți să-ți amintești că noi, la

"Mina

, i-am prezentat oamenilor de la Brehm în septembrie 2012, când mama mea a luat parte la un studiu clinic acolo și trebuie să merg cu ea pentru o furișa în interiorul impresionant de stat-of-the-art facilitate situat la Universitatea din Michigan campus. Acum, în al zecelea an de funcționare, Centrul Brehm își ia numele de la donatorii Bill și Dee Brehm (Dee fiind un tip 1 diagnosticat în 1949, când avea 19 ani!). Acest centru de cercetare D face niște progrese semnificative, în special cu coaliția creată în 2007, care include nouă oameni de știință din opt universități diferite din U.S. "De fapt, Brehms a avut această idee de a forma … un fel de echipă de oameni de știință care ar lucra ca și cum ar fi toți co-localizați, cu excepția faptului că nu ar fi", a spus directorul Centrului Brehm, Dorene Markel. A fost format sa aiba intr-adevar o echipa de oameni de stiinta care ar lucra impreuna intr-un mod care intr-adevar nu sa intamplat in cercetarea diabetului inainte. Un alt cercetator al Coalitiei Brehm, dr. Peter Arvan, care este director al Michigan Comprehensive Diabetes Center la UM, spune ca aceasta ultima evolutie este o veste mare pentru persoanele cu handicap. "Cand doctorul spune:" Aveti diabet de tip 1, deci nu aveti celule beta ramase ", el sau ea ar putea fi gresit. , și mai mult, ar putea fi posibil ca insulina să revină în acele celule beta goale. "

Ce se întâmplă în momentul în care totul se materializează în ceva concret pentru PWD-uri? Arvan nu pune o cronologie în acest sens.

Este minunat să vedem cum se întâmplă un fel de colaborare la Centrul Brehm, care are o istorie destul de fascinantă în ceea ce privește povestea lui D Dee Brehm (care a fuzionat de la câteva pagini de istorie despre centru și coaliție): < Dee a fost diagnosticat la 19 ani în timpul unui student la Universitatea Eastern Michigan din 1949. Tratamentul și instrumentele pentru tipul 1 erau primitive - de fapt, Dee ar spune "un pic înfricoșător". Seringile de insulină din sticlă erau scumpe și sterilizate pentru fiecare utilizare; acele erau groase și ascuțite cu o țesătură de șmirghel. Dee ia fiert urina într-o eprubetă, apoi a tratat-o ​​cu un reactiv pentru a determina dacă împrăștia zahărul.Benzi de testare au venit în cele din urmă pentru a face acest proces mai convenabil, dar nu au contribuit la măsurarea în timp real a zahărului din sânge; în plus, rezultatele au fost doar cantitativ marginale, astfel că o lectură de top a "celor patru" a indicat doar că nivelul zahărului din sânge a fost "ridicat". După cum își amintește Dee, "niciodată nu știam exact cât de mare a fost cu o lectură de" patru plus ", ar fi putut fi 200 sau 500. Și chiar asta ar fi reprezentat situația cu multe ore înainte, nu chiar acum. Măsurători mai precise ale zahărului din sânge ar putea fi obținute într-un laborator, însă acest test necesită, de obicei, trei zile și astfel nu a fost în timp real. Contoarele personale de glucoză din sânge nu au devenit disponibile până în 1980. Hipoglicemia severă a fost o îngrijorare constantă deoarece Dee este labilă, iar deplasările bruște la spital au fost adesea necesare pentru injecții de glucoză.

Perspectiva pe termen lung a bolii a fost sumbră. Când Dee și Bill s-au angajat în 1951, Dee era sub îngrijirea doctorului Jerome Conn, șef de endocrinologie la Universitatea din Michigan. (Bill a fost apoi student U-M și de asemenea lucra pentru U-M ca asociat de cercetare în analiza operațiunilor.) Dr. Conn a cerut să se întâlnească cu cuplul pentru a se asigura că ambii și-au dat seama ce ar însemna să trăiască cu boala. Dee isi aminteste in mod clar cele patru perspective mincinoase pe care le-a avut Dr. Conn:

Speranta de viata a lui Dee ar fi redusa

Va suferi complicatii severe

Probabil ca nu ar avea copii

pentru tot restul vietii. Vestea bună este că Dee și-a dovedit medicul greșit în trei cazuri și nimeni nu ar fi mai mult decât doctorul Conn: a trăit cu boala timp de 60+ ani; ea nu a suferit complicații; iar ea și Bill au o fiică, un fiu și șase nepoți sănătoși.

Dee, Dee a dovedit că Dr. Conn a greșit în trei dintre cele patru puncte ale sale. În 1990, Bill și Dee au început o misiune de a dovedi doctorului Conn greșit cu cea de-a patra și ultima sa previziune - că Dee va avea această boală toată viața ei. La 22 noiembrie 2004, sistemul de sănătate al Universității din Michigan a anunțat un dar extraordinar al lui Bill and Dee:

44 milioane de dolari pentru a acționa împotriva unui tratament pentru diabetul de tip 1

(!).

• Auzim din partea oamenilor de știință că există numeroase necunoscute atunci când vine vorba de cercetarea diabetului zaharat - fiecare descoperire pare să creeze noi întrebări și mistere - că aceia dintre noi care trăiesc cu această boală se pot simți destul de deziluzionați, nu se traduce niciodată în ceva semnificativ pentru viețile noastre. Dar, din punctul meu de vedere, doar cunoașterea activității unor centre precum Brehm și noi linii de cercetare precum "Baby Beta Cells" sunt în plină desfășurare, îmi dă speranță … că într-o zi, un răspuns la enigma diabetului poate fi găsit.
• Declinare de responsabilitate
• : Conținutul creat de echipa Mine Diabetes. Pentru mai multe detalii, faceți clic aici.
• Declinare de responsabilitate

Acest conținut este creat pentru Diabetes Mine, un blog de sănătate a consumatorilor axat pe comunitatea de diabet. Conținutul nu este revizuit din punct de vedere medical și nu respectă instrucțiunile editoriale ale Healthline.Pentru mai multe informații despre parteneriatul Healthline cu Diabetes Mine, faceți clic aici.