Căutați să duceți o viață mai puternică și mai sănătoasă? Înscrieți-vă la Wellness Wire buletinul informativ pentru tot felul de înțelepciune nutrițională, fitness și wellness.

Este o Săptămână de Conștientizare a Disfuncției Naționale de Distracție și mulți din blogosfera pacientului aduc o atenție atât de necesară acestei probleme. Tema din acest an este una care rezonează bine pentru noi în comunitatea D: " Toată lumea știe pe cineva " …

Știm că mulți colegi de la PWD (oameni cu diabet) se luptă cu această problemă în grade diferite. Unele statistici arată că persoanele cu PWD de tip 1 sunt de două ori mai susceptibile de a dezvolta o tulburare de alimentație! Mike a scris despre lupta sa cu mancatul emotional luna trecuta, iar colegul DOC'er, Lee Ann Thill, a creat un site numit Proiectul VIAL, unde colegii de la PWD pot sa-si impartaseasca propriile povesti despre tulburarile alimentare. Cel mai recent, avocații diabetului s-au reunit pentru a afla despre aceste preocupări.

->

Astăzi, și vorbesc cu Asha Brown, un tip de vârstă de 27 de ani din Minneapolis, MN, care a luptat cu unul dintre cei mai mulți

periculoase pentru consumul de diabet zaharat: diabulimia. Pentru cei necunoscuți, diabulimia este termenul neoficial dat oamenilor (mai ales femeilor) cu diabet zaharat, care renunță la injecții cu insulină pentru a induce cetoacidoză, ceea ce le ajută apoi să piardă în greutate, deoarece organismul arde grăsimi pentru energie. Aceasta crește atât riscurile pe termen scurt, cum ar fi coma diabetică, și riscurile pe termen lung, cum ar fi complicațiile ulterioare în viață.

, axată pe creșterea gradului de conștientizare a tulburărilor de alimentație D și de a primi oamenii ajutorul de care au nevoie. Last Fall, Asha a fost intervievat pentru un articol viitoare în

The New England Journal of Medicine și a vorbit la conferința privind asociațiile naționale privind tulburările de alimentație din octombrie privind diabetul de tip 1 și tulburările de alimentație. DM) Ce credeți că au fost principalele declanșatoare ale propriei dvs. tulburări de alimentație? AB) Principalele motive pentru care am dezvoltat o tulburare de alimentație s-au datorat diabetului meu, motiv pentru care muncesc atât de mult pentru a ajuta pe cei care se luptă ca și mine. Vreau să-și dea seama că există o modalitate de a trăi în pace cu o boală care necesită gestionarea zilnică, controlul, numerele și învățarea de a se adapta la schimbare și la "necunoscut". Am fost T1D inca de la varsta de 5 ani si, crescand, am auzit ca fiecare persoana care nu intelege destul de bine T1D spune ca "ea

nu poate manca asta", ceea ce a creat profundă resentiment în mine.M-am săturat să mă explic tuturor. Eram o actriță și o dansatoare și eram obosit să mă îngrijorez că mă duc jos înainte de a se descurca, așa că a devenit mai ușor să-mi păstrez sângele de zahăr, așa că nu eram atât de îngrijorat de faptul că diabetul meu mi-a împiedicat viața!

Ceea ce îmi dau seama acum este că am creat de fapt mult mai multă neliniște ignorând diabetul meu. Valorile minime se vor întâmpla, de aceea aveți mereu niște sucuri, unele file de glucoză și de aceea spuneți oamenilor despre diabetul dumneavoastră, astfel încât, dacă se întâmplă ceva, ei vă pot ajuta! Spune-ne despre găsirea acelui articol devreme despre diabulimie. Cum ți-a schimbat viața asta? În 2007, am citit un articol în revista

Self

și a fost primul articol pe care l-am văzut vreodată despre diabulimia. Am fost foarte speriat pentru că încă mă luptam. Nu puteam să cred că nu eram singura persoană care făcea asta. La un an după tratament, o altă asistentă medicală mi-a spus numele și informațiile de contact pentru femeia care a scris articolul și Erin este acum co-fondatorul meu de diabet 999 și cel mai bun prieten! Alegerea ei de a scrie și de a vorbi a fost ceea ce mi-a dat curajul să caut ajutor. Și acum am construit această organizație pentru ai ajuta pe ceilalți.

Aș spune că citirea acelui articol a făcut-o reală pentru mine. Dar atunci nu am putut nega faptul că acest articol se referea de fapt la mine. Am crezut că sunt singura persoană. Nu știam despre niciun suport online. Nu i-am spus niciodată medicului meu că A1C-ul meu ridicat a fost în scop! Tocmai am spus că nu știam ce se întâmplă. Pentru o persoană care a mințit ani de zile, văzând tot adevărul în acest articol, mi-am dat seama că pot obține ajutor într-un adevărat centru de tratament. Acesta a fost primul pas. A fost o decizie dificilă de a căuta un tratament? Soțul meu, Danny, a fost motivul pentru care m-am predat în cele din urmă la tratament. Am fost căsătoriți timp de un an înainte să mă duc la Melrose și mi-am dat seama că dacă nu aș găsi o cale de a trăi fără tulburarea mea de alimentație, l-aș pierde. Mi-a dat dragostea dură de care aveam nevoie. Danny mi-a spus că nu va fi într-o relație cu cineva care se ucide. Nu va rămâne cu mine dacă nu am început să mă lupt cu adevărat cu tulburările alimentare. Asta mi-a deschis ochii si mi-a speriat destul ca sa-mi dau seama ca, chiar daca mi-ar fi frica de ceea ce mergea la tratament ar fi ca, ideea de a pierde dragostea din viata mea a fost mult mai infricosator! Puteți descrie ce a fost o zi obișnuită la Institutul Melrose? Dați-ne o imagine a ceea ce a fost implicat în șederea dvs. Când eram în programul de spitalizare, o zi obișnuită a început să fie cântărită "orb", ceea ce înseamnă că nu am văzut numărul, mi-am testat zahărul în sânge și mi-am planificat doza pentru micul dejun, duș, luând medicamentele de dimineață, insulină și micul dejun.

După o masă, trebuia să găsim o activitate calmă atentă de făcut timp de 30 de minute, care nu implica încercarea de a arde calorii sau de a face ceva auto-distructiv. A fost o sală de jocuri cu meșteșuguri și puzzle-uri, dar întotdeauna am scris doar într-un jurnal sau am meditat.Restul zilei era plin de grupuri. De obicei, a început cu terapia de grup, apoi cu întâlniri individuale cu un GP, ​​un endo, un psihiatru, un nutriționist și un psiholog. N-am mai văzut pe toți acești specialiști în aceeași zi, dar s-au întâlnit cu fiecare dintre ei cel puțin de trei ori pe săptămână, uneori mai mult dacă este necesar.

Între toate astea mi-am testat zaharul din sânge, aveam gustări și mese și m-au vizitat familia mea în timpul orelor de vizitare. De asemenea, au fost programe dedicate artelor și meșteșugurilor, yoga, nutriție de bază etc., dar piesa mea specifică pentru diabetul de tip 1 de la Institutul Melrose a oferit grupuri speciale și excursii doar pentru pacienții cu T1D. Cred sincer că asta a ajutat cel mai mult. Aceasta a fost prima dată când mi-am dat seama că nu eram singurul T1D care se lupta cu o tulburare de alimentație (întotdeauna persoana ciudată afară cu boala cronică) acolo. Am întâlnit alte fete care se luptau cu exact ceea ce mă luptam și făcea o mare diferență pentru a ști că nu sunt singur.

Cum a fost implicat yo

în familia ta în tratamentul tău?

Familia mea a fost foarte sustinatoare. Ei știau că am avut lupte, dar nu știam cât de extremă eram cu omisiunea mea de insulină și cu problemele legate de insulină. Tatăl meu, care este de asemenea un T1D și eroul meu, a venit cu mine la evaluarea mea inițială la Melrose și a fost un puternic susținător și inspirație, nu numai în recuperarea mea, ci și în întreaga mea viață. Capacitatea tatălui meu de a trăi în viață cu T1D și de a găsi tot timpul să fie tată, soț, muzician, artist și profesor ma făcut să-mi dau seama că aș putea să-mi dau seama. Am putut găsi o cale să-mi trăiesc viața și să fiu fericită, chiar dacă ar însemna să muncesc mai greu și să plănuiesc mult mai mult.

Care a fost cel mai greu lucru pentru recuperarea ta?

Nu renunță nici măcar când e greu. Nu aveam idee cum ar fi corpul meu odată ce A1c a ajuns în cele din urmă la un nivel sănătos. Mi-a fost frică de ce complicații trebuia să tratez și sincer mi-era teamă că voi câștiga multă greutate și că nu am nici un fel de control asupra corpului meu. De asemenea, mi-a fost teamă să nu mă ascund în urma mea. Nu aveam idee cum să merg la un loc de muncă și să fiu o persoană normală; tulburarea mea de mâncare a preluat fiecare uncie din viața mea și toate alegerile mele se bazau pe o dependență pe care urma să o renunț. A fost cel mai înspăimântător lucru pe care l-am făcut vreodată în viața mea.

Ceea ce am învățat a fost că trupul meu a iubit să aibă insulină care trece prin ea. Puteam respira din nou complet și am devenit mult mai puternic și aveam mult mai multă energie ca săptămâna recuperării. Am câștigat o greutate inițială, dar odată am învățat cum să mă descurc cu emotiile mele în loc să mănânc pentru a evita să le simt și, odată ce corpul mi-a revenit de la toate daunele pe care le-am pus-o timp de aproape 10 ani, m-am stabilit într-o stare foarte sănătoasă dimensiunea și forma pentru înălțimea mea. Nu mă mai uit la oglindă pentru a-mi judeca imperfecțiunile. Obișnuiam să-mi petrec ore întregi uitându-mă la corpul meu în oglindă și urau nu numai ciclul vicios al omiterii și omisiunii de insulină, ci urăsc corpul meu diabetic pentru "a avea un mic" când nu voiam să fiu întrerupt.Acum mă uit într-o oglindă pentru a vă asigura că nu există nimic blocat în dinți! Cât costă șederea? Sunt centre de tratare a tulburărilor alimentare acoperite de asigurare?

Scrisoarea mea din centrul de tratament a durat doi ani pentru a-mi plăti. Asigurarea mea în acea perioadă mi-a acoperit șederea la Melrose la 80%, ceea ce ne-a lăsat cu ceilalți 20% să ne plătim. Nu era ieftin! Având această datorie ne-a împiedicat să ne mutăm într-un apartament mai frumos și trebuia să fim foarte atenți cum am cheltuit banii după aceea. Am trecut prin diferite faze cu cum am simțit că trebuie să plătesc atât de mulți bani pentru a căuta sprijinul și ajutorul de care aveam nevoie pentru a trăi. Nu cred că aș fi putut să merg la tratament dacă asigurarea mea nu ar fi acoperit-o la fel de mult ca și ei.

Care sunt unele dintre semnele și simptomele unei tulburări alimentare? Ce ar trebui să fie în căutarea părinților și a celor dragi?

Atunci când oamenii au ganglioni mari, există unele dintre simptomele evidente, cum ar fi setea excesivă și urinarea frecventă. Cateva lucruri care sunt semne potentiale pentru diabulimia sau orice tip de imagine de tip 1 / tulburare de alimentatie de tip 1 includ disconfortul cu mancarea sau cu administrarea de insulina in fata oamenilor. Oamenii vor spune: "Oh, m-am mâncat acasă", sau "Oh, o să mănânc mai târziu". Sau nu-i vedeți niciodată să-și ia focurile sau să-și verifice zahărul din sânge.

S-ar putea să existe o schimbare în obiceiurile alimentare sau lipsa de interes pentru o masă de familie. Este persoana care începe să se agite în jurul mâncării și mâncării? Concentrați-vă pe alimente și greutate sunt într-adevăr o parte foarte răspândită a acestei boli. Și în majoritatea femeilor, când singure mănâncă mult mai mult. Există un model? Se întâmplă acest lucru la fiecare câteva zile sau se întâmplă frecvent? Se duc în DKA de cinci ori pe lună?

Un alt lucru este acela de a avea energie scăzută, ceea ce reprezintă un semn că zaharurile din sânge sunt ridicate pentru o perioadă lungă de timp.

Spuneți-ne mai multe despre organizația dvs., suntem diabetul. La ce lucrezi?

Vroiam să creez o fundație care nu numai că ar avea toate faptele pentru oameni care se luptă și cu un ordin de alimentație, ci și informații foarte oneste despre modul în care oamenii pot obține ajutor. Există foarte puține centre de tratament pentru tulburări de alimentație care au capacitatea și personalul educat necesar pentru a oferi îngrijiri sigure pentru un T1D și poate fi o luptă epuizantă cu asigurarea dacă inițial nu sunt de acord să acopere costul. Dar există modalități de a lupta împotriva asta! Oferim o mulțime de informații despre site-ul

Diabet>

despre cum să ne ocupăm de asigurare și avem, de asemenea, un serviciu gratuit de recomandare pentru a găsi furnizori din zona dvs.

Dezvoltăm o mulțime de programe diferite pentru a oferi oricui este un diabetic de tip 1 și se luptă cu un ED pentru a obține ajutorul de care au nevoie - nu doar cu HCP, ci și cu familia și prietenii de acasă. Am elaborat o broșură pentru furnizorii de asistență medicală care să le poată păstra în birou, nu doar despre cum să susțină pe cineva, ci și despre semnele și simptomele unei persoane care ar putea să se lupte. De asemenea, le luăm la plimbările JDRF și alte organizații legate de diabet.De asemenea, dezvoltăm relații cu organizațiile de tulburări alimentare pentru a face niște webinarii educaționale.

Lucrăm una la cealaltă cu oamenii care ne contactează și lucrăm pentru a găsi cea mai bună potrivire pe baza suportului lor la domiciliu și acoperirea lor de asigurare pentru a obține ajutorul de care au nevoie imediat.

Ce sfat aveți pentru cineva care se ocupă de diabet și o tulburare de alimentație?

Sfatul meu este să vorbiți cu cineva în care aveți încredere. Noi suntem diabetul poate ajuta pe cei care se luptă să dezvolte niște instrumente pentru navigarea acestor conversații dificile. A fi sincer despre secretele noastre cele mai profunde și mai întunecate NU este ușor și este deosebit de greu pentru T1D să recunoască când s-ar putea să se lupte cu o tulburare de alimentație, pentru că de multe ori familia lor sau cei dragi în cauză reacționează foarte puternic din iubire, teamă, îngrijorare sau uneori negare . Cu cât vorbim mai mult despre aceasta, cu atât începem mai mult să ne deținem adevărul și să ne îndreptăm spre acțiune pentru a ne ajuta. În plus, vi se permite să aveți aceste sentimente și vă simțiți tulburați de această boală cronică și vi se permite să vă îngrijorați de corpul vostru. Dar există o modalitate de a avea grijă de corpul dumneavoastră și de diabetul dumneavoastră, iar dezvoltarea unui disodizor de alimentație nu este o soluție. Creează multe alte probleme pe termen lung. Când ne petrecem atât de mult timp pentru a ne gestiona diabetul, poate fi greu să găsești un echilibru între un control sănătos și o obsesie, dar există o modalitate de a-ți onora corpul și boala ta fără a crea o situație potențial mortală. Dar nu trebuie să te simți rușinos că treci prin asta!

Mulțumesc, Asha, pentru că ai fost atât de deschis și onest față de luptele tale! Sperăm că poate ajuta pe alții să se confrunte cu propriile tulburări de alimentație și că fundația dvs. este o resursă cheie pentru a descoperi ajutorul necesar pentru a cuceri acest lucru.

Declinare de responsabilitate

: Conținutul creat de echipa Mine Diabetes. Pentru mai multe detalii, faceți clic aici.

Declinare de responsabilitate

Acest conținut este creat pentru Diabetes Mine, un blog de sănătate a consumatorilor axat pe comunitatea de diabet. Conținutul nu este revizuit din punct de vedere medical și nu respectă instrucțiunile editoriale ale Healthline. Pentru mai multe informații despre parteneriatul Healthline cu Diabetes Mine, faceți clic aici.