Mature Shanahan despre calatoriile lumii cu diabet de tip 1

Călătoria în lume nu a fost niciodată un scop pentru mine, dar sunt vreodată impresionată de cei curajoși să se angajeze în aventuri mari, în ciuda provocărilor diabetului de tip 1.

De aceea am fost captivat de un tip 1 australian pe nume Matt Shanahan, care la începutul acestui an împreună cu soția și trei fete tinere au început o călătorie de backpacking de 18 luni în Australia. Diagnosticat cu puțin peste trei ani în urmă, Matt este fiul unui tip diagnosticat pentru adulți de tip 1 și are, de asemenea, un unchi care a fost diagnosticat ca un copil.

Mi-am găsit călătoriile cu posturi de tip 1, care citesc foarte bine și astăzi este minunat să auziți direct de la Matt cum s-au întâmplat toate acestea, cum sunt factorii săi de diabet și ce speră să câștige din această experiență.

->

Un post de oaspete de Matt Shanahan

Sunt un tată în vârstă de 40 de ani de trei fete uimitoare de 9, 7 și 5 ani și soț al unei uimiți soții Mel. Crescând pe coasta din Sydney, am studiat psihologia, apoi am lucrat ca instructor în aer liber cu Outward Bound Australia timp de șase ani. După aceea, m-am mutat în lumea corporativă, facilitând programe de leadership și dezvoltare a echipei. După câțiva ani lucrătoare pentru alții, am înființat propriul consultant de conducere, FiftyOneNorth, pentru a putea dicta când și unde am lucrat și să petrec mai mult timp cu familia.

Locația noastră permanentă de rezidență se află chiar în afara Melbourne, Australia, dar în prezent suntem în fazele timpurii ale unei călătorii de 18 luni din Australia spre Anglia.

Aș dori să spun că această călătorie a început cu o conversație inspirată târziu de noapte - vin roșu vărsat peste o hartă a lumii și visuri sălbatice de pe meleaguri străine mistice. Dar nu a făcut-o. A fost o dorință lungă de ardere, de lungă durată, a mea de a călători de pe o parte a planetei în cealaltă. Australia în Anglia cu mașina, arma pe fereastră, muzică blaring, terenuri ciudate estompate trecut. Chiar si sa casatorit si sa aiba trei fiice nu a zdrobit visul, tocmai a schimbat-o. Deci soția mea Mel și cu mine am început să vorbim, planificând și punând roțile în mișcare.

Apoi, în octombrie 2011, după săptămâni de ignorare activă a semnelor amenințătoare de înjosire a setelor, scădere în greutate și oboseală, m-am confruntat cu diagnosticul îngrozitor de diabet de tip 1. Unchiul meu a avut-o încă din copilărie și tatăl meu tocmai a fost diagnosticat, așa că totul era familiarizat cu frig.Știam ce venea și mi-a fost frică. După diagnosticare, după cum toți cei care citiți acest lucru știau, totul sa schimbat.

Nu trebuie să intru în ceea ce sa întâmplat în continuare, pentru că din nou voi toți ar ști prea bine. Lumea pe care ai știut-o pare să dispară, totul este ciudat și nesigur. Nimic nu este stabil, nimic nu are sens. Chiar și mersul pe stradă părea să implice frică și planificare. Care este BGL-ul meu? Ce m-am mâncat? Cât de multă insulină am luat pentru micul dejun? Cine știe unde merg?

În cazul în care merge pe stradă, cum naiba călătoresc în lume timp de un an și jumătate? Călătorind prin țările în curs de dezvoltare, care transportă toată insulina mea în locuri unde un frigider este un lux, să nu mai vorbim de un sistem substanțial și avansat de îngrijire a sănătății. Asta e și soția mea și responsabilitatea pentru cele trei fiice ale mele.

Lucrul logic și sigur a fost ca acel vis să scape și să-și asume viața pe care toată lumea mi-a spus-o a fost noua mea soartă: o viață de regularitate, ordine și precauție.

Nu știu când Mel și cu mine am ales din nou visul și am spus: "Să o facem

". Întotdeauna am încercat să trec printr-o cale ușor mai puțin previzibilă. Luând un an după școală să călătorească, să lucreze într-o casă de îngrijire medicală, să studieze psihologia, să lucreze timp de șase ani ca un ghid pentru sălbăticie și să nu-și ia un "loc de muncă potrivit". Chiar luând saltul de la o mare companie de consultanță corporatistă pentru a-mi începe propria companie, așa că am putea să-mi controlez propria viață și să petrec mai mult timp cu familia mea.

De asemenea, am avut întotdeauna o credință profundă că ai o singură rotire pe această planetă și când se termină, se termină. Așa că lăsați-o mai bine decât o găsiți și, pe drum, beți-o uscată de experiențe. Acești patru ani care lucrau ca asistenți într-o casă de îngrijire medicală pentru pacienții cu îngrijire completă în ultimele luni prețioase au întărit această credință. Vă pot spune acum că nimeni pe care l-am îngrijit, în marele lor sumar al vieții, n-am vrut să fi făcut sau să vadă mai puțin.

Așa că am reușit să luăm visul și am împins cu o singură schimbare majoră. Nici o mașină, ci în schimb călătorind prin orice mijloace putem - autobuze, trenuri, feriboturi. Am motivat că, dacă ceva nu merge bine, atunci vom ieși cât de repede putem. Lăsând o mașină recuperând mai târziu ar fi un exercițiu costisitor și complicat.

Acum au fost patru luni pe drum. Scriu asta în autobuz de la Singapore la Kuala Lumpur. Fiica mea de 5 ani are deja mai multe ștampile pe pașaport decât mulți adulți pe care îi cunosc. Ea se mișcă prin treceri de frontieră în aburi, căldura tropicală, îi place că e pe drum spre școală. Am avut mult mai mult timp de neînlocuit cu familia mea decât am putut visa și suntem doar pe locul 5 din drum prin călătorie.

Vrem să călătorim pe uscat cât mai mult posibil, dar nu suntem evanghelici în a nu pune piciorul pe un avion. Până acum, am zburat doar cu Darwin către Dili, Lombok spre Bali și apoi către Jakarta spre Singapore. Restul a fost autobuze, feriboturi și trenuri. Vrem să călătorim trenurile așa cum am avut până acum niște excursii cu autobuzul de groază și nu vrem să le repetăm ​​prea des!

După săptămâni de încercare și eroare, sunt mai încrezător în gestionarea diabetului în medii în continuă schimbare. Dar am trecut prin perioade de niveluri de zahăr sălbatic, neregulat - momente în care nu aveam idee ce se întâmplă. Odată ce BGL-ul meu a mers la fel de mare ca atunci când am fost diagnosticat pentru prima oară.

Detaliile, sfaturile și tehnicile de a gestiona diabetul în timp ce călătorea ar lua un articol întreg … În ceea ce privește regimul de insulină, nu am vrut să merg la o pompă încă așa totul este manual. Reacția reală a insulinei nu sa schimbat. A face chestia aia e cel mai greu. Călătorim cu o cantitate de insulină de câteva ani, benzi de test și ace, umplute în pungi mai reci cu pachete de gheață re-înghețate, pe care le înghețăm orice șansă obținem. La pensiuni l-am pus direct în frigider. De asemenea, călătorind cu două saculete de răcire cu evaporator Frio în pachetul meu de zi, deci dacă ceva se întâmplă cu ghetele răcitoare de gheață, am o lună de aprovizionare cu insulină, care mă va sorta până când voi putea convinge un spital local, sunt diabetic și am nevoie de insulină.

În concluzie, cred că există două abordări care nu m-au ajutat la capăt:

În primul rând, du-te ușor pe mine și lasă puțin control. Evitați vina, îndoiala de sine sau frustrarea care vine cu pierderea controlului asupra nivelului de zahăr. În timp ce sunt conștient de pericolele pe termen lung ale BGL erratic, știu și eu că este un maraton. Trecând puțin pentru o vreme nu va face daunele atâta timp cât eu mă aflu sub control când mă întorc.

În al doilea rând, încerc să văd totul ca o problemă care trebuie rezolvată, nu o barieră în calea unei experiențe. Deci Mel și cu mine niciodată nu spunem "ar fi bine să nu facem asta din cauza diabetului". Mai degrabă ne gândim, "ce trebuie să facem pentru a face asta în siguranță?" Nu suntem nepăsători, dar de asemenea nu ne vom orienta în întreaga lume făcând fotografii din siguranța unei ferestre de autobuz.

Am avut sperieturile și grijile noastre, dar nimic mai înspăimântător decât să ajungem la sfârșitul vieții, care ți-ar fi dorit să faci mai mult.

Speranța mea cu toate astea? E unul mare. Pe scurt, și probabil în ordinea importanței:

Pentru ca fetele să experimenteze lumea și să-și deschidă ochii.

Pentru noi o familie care să aibă amintiri de neînlocuit.

Pentru a-mi dovedi că o pot face ca pe un diabetic și că pot avea o viață normală.

1. M-am dus la Congresul Mondial al Diabetului din Melbourne în 2013 și a avut loc o sesiune de deschidere privind diabeticii care au sfidat complet șansele și au făcut lucruri dificile fără diabet - alpinisti, astronauti, marinari. Era destul de profund să le aud vorbind, mai ales când eram încă în modul de descoperire "întotdeauna să fiu sigur" după diagnosticare. Presupun că cu cât înțeleg mai mult, cu atât mai mult îmi dau seama că mulți dintre clinicieni și educatori (așa cum sunt bine intenționați așa cum sunt) care încearcă să te ajute să nu înțelegi cu adevărat cum să trăiești cu el și să trimiți din neatenție mesaje foarte limitative. Nu sunt sigur ce este mesajul meu adevărat, dar când mă întorc, am vrut să arunc o privire asupra modului în care noi luăm mai mulți diabetici în roluri de îndrumare pentru diabetici nou diagnosticați.Am un tată cu T1, care este, de asemenea, un medic de medicină internă, pe care aș putea să-l chem în 2am cu o îngrijorare sau îngrijorare. M-am întrebat de multe ori cum oamenii fără asta trec prin prima oribilă șase luni.
2. Deci, mesajul către acest punct este doar unul despre interogarea convenției și mereu curios, și despre a vedea diabetul ca un puzzle care trebuie rezolvat.
3. Declinare de responsabilitate

: Conținutul creat de echipa Mine Diabetes. Pentru mai multe detalii, faceți clic aici.

Declinare de responsabilitate

Acest conținut este creat pentru Diabetes Mine, un blog de sănătate a consumatorilor axat pe comunitatea de diabet. Conținutul nu este revizuit din punct de vedere medical și nu respectă instrucțiunile editoriale ale Healthline. Pentru mai multe informații despre parteneriatul Healthline cu Diabetes Mine, faceți clic aici.