Sinem Civriz Bozdağ - Polisitemia Vera Hastalığı Kök Hücre ve Fizyoloji
Cuprins:
- Înțelegerea PV
- Controlul PV
- PV este rară, deci monitorizarea regulată și verificările sunt importante. Când sunteți diagnosticat pentru prima dată, poate doriți să căutați un hematolog dintr-un centru medical major. Acești specialiști în sânge vor ști mai multe despre PV și ar putea chiar să aibă grijă de cineva cu boala.
Polycythemia vera (PV) este o formă rară, cronică a cancerului de sânge. Deși nu există nici un tratament, PV poate fi controlat prin tratament și puteți trăi cu boala de mai mulți ani.
Înțelegerea PV
PV este o mutație sau o anomalie în celulele stem din măduva osoasă. Aceasta face ca sângele dvs. să se îngroașe prin producerea de prea multe celule roșii din sânge, care pot bloca fluxul sanguin către restul corpului.
Cauza exactă a PV este necunoscută, dar 95% dintre cei care suferă de această boală au, de asemenea, mutația genetică JAK2. Această mutație genetică poate fi detectată într-un test de sânge regulat.
PV se găsește mai ales la persoane mai în vârstă și se adresează cel mai puțin persoanelor sub 20 de ani.
Doar în jur de 2 din 10000 de persoane sunt diagnosticate cu boală în fiecare an. Dintre acești indivizi, numai 15% au dezvoltat vreodată o etapă avansată, serioasă de PV.
Controlul PV
Scopul principal al tratamentului este controlul simptomelor PV. Aceasta înseamnă reducerea numărului de celule roșii din sânge pentru a preveni formarea de cheaguri care ar putea duce la accident vascular cerebral sau atac de cord. De asemenea, poate însemna reducerea numărului de celule albe din sânge și a trombocitelor.
Stadiul avansat al PV se numește mielofibroză. În acest stadiu, măduva osoasă nu mai poate produce celule sănătoase care să funcționeze corect. Tu și hematologul tău poți discuta despre un transplant de măduvă osoasă, dar aceasta este adesea ultima opțiune de tratament.PV este rară, deci monitorizarea regulată și verificările sunt importante. Când sunteți diagnosticat pentru prima dată, poate doriți să căutați un hematolog dintr-un centru medical major. Acești specialiști în sânge vor ști mai multe despre PV și ar putea chiar să aibă grijă de cineva cu boala.
Odată ce găsești un hematolog, vei lucra cu ei pentru a stabili un program de întâlniri. Programul dvs. de programare va depinde de evoluția PV, dar trebuie să vă așteptați să vedeți hematologul dvs. o dată pe lună până la o dată la trei luni.
Prin monitorizarea și tratamentele regulate, oamenii au putut să trăiască cu PV timp de 30 până la 40 de ani.