Disfuncție autonomă

frecvența cardiacă

temperatura corpului

• rata de respirație
• digestia
• senzația
• conștient despre aceste sisteme pentru ca ei să lucreze. ANS asigură legătura dintre creier și anumite părți ale corpului, inclusiv organe interne. De exemplu, se conectează la inima, ficatul, glandele sudoripare, pielea și chiar mușchii interiorului ochiului.

ANS include sistemul nervos autonom autonom (SANS) și sistemul nervos autonom autonom parasimpatic (PANS). Majoritatea organelor au nervi atât din sistemele simpatic, cât și din cel parasimpatic.

Principala responsabilitate a SANS este de a declanșa răspunsuri de urgență atunci când este necesar. Aceste răspunsuri de luptă sau de zbor vă permit să răspundeți la situațiile stresante. PANS vă conservă energia și restabilește țesuturile pentru funcțiile obișnuite.

Disfuncția autonomă se dezvoltă atunci când nervii ANS sunt deteriorați. Această afecțiune se numește neuropatie autonomă sau disautonomie. Disfuncția autonomă poate varia de la ușoară la cea care pune viața în pericol. Poate afecta o parte a ANS sau ansamblul ANS. Uneori, condițiile care cauzează probleme sunt temporare și reversibile. Altele sunt cronice sau pe termen lung și pot continua să se înrăutățească de-a lungul timpului.

Diabetul și boala Parkinson sunt două exemple de afecțiuni cronice care pot duce la disfuncție autonomă.

Disfuncția autonomă poate afecta o mică parte a ANS sau întregul ANS. Unele simptome care pot indica prezența unei tulburări nervoase autonome includ:

amețeală și leșin când se ridică în picioare sau hipotensiune ortostatică

o incapacitate de a schimba ritmul cardiac cu exerciții fizice sau de a exercita intoleranță

• anomalii ale transpirației, alternativ între transpirație prea mult și lipsa de transpirație suficientă, cum ar fi pierderea poftei de mâncare, balonare, diaree, constipație sau dificultăți la înghițirea problemelor urinare, cum ar fi dificultatea de a începe urinarea, incontinența și golirea incompletă a vezicii urinare
• probleme sexuale la bărbați, cum ar fi dificultăți în ejaculare sau menținerea erecției
• probleme sexuale la femei, cum ar fi uscăciunea vaginală sau dificultatea de a avea orgasm
• probleme de vedere, cum ar fi vederea neclară sau incapacitatea elevi să reacționeze repede la lumină
• Puteți să manifestați oricare sau toate aceste simptome în funcție de cauză și efectele pot fi ușoare până la severe.Simptome cum ar fi tremor și slăbiciune musculară pot apărea datorită anumitor tipuri de disfuncții autonome.
• Intoleranța ortostatică este o condiție în care corpul tău este afectat de schimbări de poziție. Poziția verticală declanșează simptome de amețeală, ușurință, greață, transpirație și leșin. Așezarea în jos îmbunătățește simptomele. Adesea, aceasta se referă la o reglementare necorespunzătoare a ANS.
• Hipotensiunea ortostatică este un tip de intoleranță ortostatică. Hipotensiunea ortostatică apare atunci când tensiunea arterială scade semnificativ în timp ce vă ridicați. Acest lucru poate provoca apariția de leșin, leșin și palpitații inimii. Leziuni la nervi din condiții cum ar fi diabetul și boala Parkinson pot provoca episoade de hipotensiune ortostatică datorată disfuncției autonome.
• Alte tipuri de intoleranță ortostatică datorată disfuncției autonome includ:

sindromul tahicardiei ortostatice posturală

sincopa neurocardiogenă sau sincopa vasovagală

TipuriTipuri de disfuncție autonomă

Disfuncția autonomă poate varia în funcție de simptome și de severitate rezultă adesea din cauze diferite. Anumite tipuri de disfuncții autonome pot fi foarte bruște și severe, dar și reversibile.

• Diferitele tipuri de disfuncții autonome includ:
• Sindromul de tahicardie ortostatică posturală (POTS)

POTS afectează între 1 și 3 milioane de persoane în Statele Unite. Aproape de cinci ori mai multe femei au această condiție în comparație cu bărbații. Poate afecta copiii, adolescenții și adulții. Poate fi asociat și altor afecțiuni clinice, cum ar fi sindromul Ehlers-Danlos, o afecțiune moștenită a țesutului conjunctiv anormal.

Simptomele POTS pot varia de la ușoară la severă. Până la unul din patru persoane cu POTS au limitări semnificative în activitate și nu pot lucra din cauza stării lor.

Sincopa neurocardiogenică (NCS)

NCS este, de asemenea, cunoscută sub numele de sincopă vasovagală. Este o cauză obișnuită de sincopă sau leșin. Lipsa este rezultatul unei încetiniri bruște a fluxului sanguin către creier și poate fi declanșată prin deshidratare, ședință sau în picioare pentru o perioadă lungă de timp, un mediu cald și emoții stresante. Persoanele fizice au adesea greață, transpirație, oboseală excesivă și sentimente rele înainte și după un episod.

Atrofia sistemelor multiple (MSA)

MSA este o formă fatală de disfuncție autonomă. La început, are simptome asemănătoare bolii Parkinson. Dar persoanele cu această afecțiune au, de obicei, o speranță de viață de numai aproximativ 5-10 ani de la diagnosticarea lor. Este o tulburare rară care apare de obicei la adulți cu vârsta peste 40 de ani. Cauza MSA este necunoscută și nici un tratament sau tratament nu încetinește boala.

Neuropatii senzitive și autonome ereditare (HSAN)

HSAN este un grup de tulburări genetice asociate care cauzează disfuncție nervoasă largă la copii și adulți. Condiția poate provoca o incapacitate de a simți durerea, modificările de temperatură și atingerea. De asemenea, poate afecta o mare varietate de funcții ale corpului. Tulburarea este clasificată în patru grupuri diferite, în funcție de vârstă, modele moștenite și simptome.

Sindromul Holmes-Adie (HAS)

afectează în cea mai mare parte nervii care controlează mușchii ochiului, provocând probleme de vedere. Un elev probabil va fi mai mare decât celălalt și va contracta încet în lumină puternică. Adesea implică ambii ochi. De asemenea, pot fi absente reflexele tendoanelor profunde, precum cele din tendonul lui Ahile.

HSA poate să apară datorită unei infecții virale care provoacă inflamații și neuroni. Pierderea reflexelor de tendon adânc este permanentă, dar HAN nu este considerată ca fiind în pericol viața. Picăturile de ochi și ochelarii pot ajuta la corectarea dificultăților de vedere.

Alte tipuri

Alte tipuri de disfuncție autonomă pot apărea din cauza bolii sau a vătămării corporale. Neuropatia autonomă se referă la deteriorarea nervilor din anumite medicamente, răniri sau boli. Unele boli care cauzează această neuropatie includ:

tensiune arterială crescută necontrolată

diabet zaharat

diabet zaharat

afecțiuni autoimune

• Boala Parkinson poate provoca hipotensiune arterială ortostatică și alte simptome ale deteriorării ANS. Acest lucru cauzează adesea dizabilități semnificative la persoanele cu această boală.
• TratamenteCum este tratată disfuncția autonomă?
• Medicul dumneavoastră va trata disfuncția autonomă prin abordarea simptomelor. Dacă o boală subiacentă provoacă problema, este important să o controlați cât mai curând posibil.
• De cele mai multe ori, hipotensiunea ortostatică poate fi ajutată de modificările stilului de viață și de medicația pe bază de prescripție medicală. Simptomele hipotensiunii ortostatice pot răspunde la:

ridicarea capului patului

consumul de lichide suficient

adăugarea de sare la dieta dvs.

purtarea ciorapilor de compresie pentru a preveni pătrunderea sângelui în picioare

• lent
• luând medicamente ca midodrina
• Leziunile nervilor sunt greu de vindecat. Fizioterapia, ajutoarele pentru mersul pe jos, tuburile de hrănire și alte metode pot fi necesare pentru a ajuta la tratarea implicării mai severe a nervilor.
• CopingCoping și asistență
• Găsirea suportului pentru a vă ajuta să faceți față disfuncției autonome poate fi la fel de importantă pentru îmbunătățirea calității vieții ca și pentru gestionarea simptomelor fizice.
• Metodele de adaptare și de îmbunătățire a calității vieții includ următoarele:

Depresia poate apărea cu disfuncție autonomă. Terapia cu un consilier calificat, terapeut sau psiholog vă poate ajuta să faceți față.

Adresați-vă medicului sau terapeutului despre grupurile de asistență din zona dvs. Sunt disponibile pentru diferite condiții.

Este posibil să constatați că aveți mai multe limitări decât înainte de diagnosticare. Setați priorități pentru a vă ajuta să vă asigurați că faceți lucrurile care sunt importante pentru dvs.

Acceptă ajutor și sprijin din partea familiei și prietenilor dacă ai nevoie de ea.

• Solicitați ajutor dacă aveți nevoie de el.
• OutlookOutlook
• Deteriorarea nervilor ANS este adesea ireversibilă. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți simptome de disfuncție autonomă. Diagnosticul precoce și tratamentul stării de bază pot contribui la încetinirea progresiei bolii și la diminuarea simptomelor. Acest lucru vă poate îmbunătăți calitatea vieții, indiferent de severitatea afecțiunii.