Cele mai bune bloguri de scleroză multiplă din 2017

Am selectat cu atenție aceste bloguri deoarece lucrează activ pentru a educa, inspira și împuternici cititorii lor cu actualizări frecvente și informații de înaltă calitate. Dacă doriți să ne spuneți despre un blog, numiți-i prin e-mail la adresa bestblogs @ healthline. com !

În apropierea a 2, 3 milioane de persoane din întreaga lume trăiesc cu scleroză multiplă (MS). O boală devastatoare, afectează nu numai oamenii care o au, ci și prietenii, familia și cei dragi.

Fie că trăiești cu MS, fie că susții pe cineva, e ceva pentru tine în aceste bloguri. De la perspective familiale la informații medicale, am reușit să rotunjim cele mai bune.

Scaunul cu rotile Kamikaze

Marc Stecker a fost diagnosticat cu SM în 2003. După ce a lucrat anterior în producția video, Marc își folosește punctul său de vedere unic - acum folosește un scaun cu rotile - în avantajul său, făcând fotografii și clipuri video cu aparatul foto atașat scaunul cu rotile. Pe blogul său, Marc împărtășește tidbits din viața lui și cum sa schimbat de la diagnosticare. El tunde împreună anecdote și reflecții cu umor și sinceritate.

Vizitați blogul .

Trustul SM: Vizualizări și comentarii

Trustul bazat pe U.K. oferă o multitudine de informații și servicii de suport pe site-ul lor pentru persoanele care trăiesc cu această afecțiune, precum și pentru cei dragi. Pe blogul lor, vă puteți bucura de povesti personale despre persoanele care trăiesc cu MS, ca o femeie care a decis să încerce skydiving - la vârsta de 72 de ani. De asemenea, puteți să căutați știri de advocacy și evenimente curente din lumea politicii de sănătate și a cercetării.

Vizitați blogul .

Trimiteți-le @MSTrust

Un spirit împuternicit

Puteți găsi lucrarea lui Cathy Chester în multe publicații minunate, dar blogul ei este cel mai bun loc pentru a citi în călătoria personală cu MS. Mai degrabă decât să se concentreze asupra modului în care SM a ținut-o înapoi, Cathy își folosește blogul pentru a-și inspira cititorii să trăiască bine și să caute învelitori de argint. Pentru persoanele care trăiesc cu MS, accentul pe care-l pune asupra sănătății, scopului și pasiunii sunt energizante și împuternicite.

Vizitați blogul .

Trimiteți-o @CathyChes

Dan și Jennifer Digmann

A avea un soț care are MS poate fi o provocare din mai multe motive, inclusiv faptul că nu înțelegeți pe deplin ce trec. În cazul lui Dan și Jennifer, aceasta nu este o problemă - echipa soțului și soției ambii au SM și se inspiră unul de celălalt. De asemenea, ei pledează pentru cercetarea și conștientizarea statelor membre, iar blogul lor este un loc minunat pentru a citi despre relația lor și despre ceea ce fac pentru comunitate.

Vizitați blogul .

Tweet @DanJenDig

Normele mele noi

Nicole Lemelle a fost diagnosticată cu SM în timp ce era la școala de îngrijire medicală la vârsta de 25 de ani.Ea a mers să vadă un doctor ochi pentru unele probleme de vedere pe care le trăise, fără să se aștepte ca viața ei "normală" să devină altceva decât. Astăzi, Nicole este publicată pe scară largă pentru munca pe care o are în viața cu MS, iar blogul ei este un loc minunat pentru a cunoaște ei și alții în situații similare.

Vizitați blogul .

Tweet ea @ nclark140

MS Connection Blog

MS Connection este blogul Societății Naționale a MS, o sursă extrem de repede de informații și sprijin pentru persoanele care trăiesc cu MS. Blogul este actualizat în mod regulat cu povestiri personale, informații despre noi cercetări și postări despre cum să rămâi pozitiv și motivat în timp ce trăiești cu boala. Puteți citi despre modul în care anumite alimente și suplimente pot afecta simptomele MS, cum trăiesc alte persoane cu boala și noi metode de tratament.

Vizitați blogul .

Tweet @mssociety

Fata cu SM

Caroline Craven a fost diagnosticată cu SM în 2001 și a împărtășit călătoria cu lumea din 2009. Caroline este, de asemenea, un vorbitor motivațional, scrisoarea ei încurajatoare. În blogul ei, veți găsi postări pozitive care să vă ajute în zilele întunecate. Recent, ea a împărtășit mișcările de yoga pentru a vă ajuta să începeți dimineața, o listă de modalități de a încetini și de a vă bucura de viața dvs. și de a vă actualiza activitatea de advocacy.

Vizitați blogul .

Tweet ei @TheGirlWithMS

Pajama Daze

Când suferiți de o boală ca MS, uneori este nevoie de tot ce aveți pentru a ieși din pat. Pajama Daze este un sfat pentru pălărie în acele zile în care durerea și lupta împotriva bolilor cronice sunt prea multe. Scris pentru oameni cu SM și alte afecțiuni cronice, blogger CB și scriitori clienți oferă posturi de inspirație pentru a vă ajuta să găsiți confort în fiecare zi. Un post recent conține 19 moduri de relaxare a minții și corpului, în speranța îmbunătățirii calității somnului.

Vizitați blogul .

Tweet ea @PajamaDaze

Sănătatea zilnică: viața cu scleroză multiplă

Trevis Gleason este un fost bucătar-șef care trăiește cu MS. Este un cronicar pentru Sănătatea de zi cu zi și un ambasador al Societății Naționale a MS. Gleason își actualizează periodic coloana cu discuții despre modul în care persoanele cu SM ar putea fi afectate de evenimentele curente, precum și despre conturile personale despre cum ar fi să trăiești cu boala. Recent, el a scris despre problemele legate de tratamentele așa-numite "miracole" și despre necesitatea ca comunitatea statelor membre să-și facă auzită vocea.

Vizitați blogul .

Tweet MS Conversații Asociația pentru Scleroza Multiplă a Americii (MSAA) este o organizație nonprofit dedicată sprijinirii comunității MS, și acesta este blogul lor fantastic. Posturile de aici se concentrează pe ajutarea persoanelor cu MS să trăiască o viață plină de viață, cu sfaturi de acțiune pentru a vă organiza mai bine viața și mediul pentru MS. Există, de asemenea, posturi privind importanța auto-îngrijirii, precum și rețete și conturi personale.

Vizitați blogul

Lisa Emrich, care a fondat Carnavalul de Blogeri din SUA, împărtășește povestea ei despre viața atât cu SM, cât și cu artrita reumatoidă (RA) pe blogul ei.Pe lângă faptul că oferă sfaturi pentru a vă adapta stilul de viață pentru MS - cum ar fi cum să vă declanșați acasă sau să rezolvați problemele de parcare accesibile - Lisa discută, de asemenea, opțiunile de tratament, simptomele și ce să facă despre ele și profilurile altor persoane care trăiesc cu MS. Vizitați blogul

. Tweet ei

@LisaEmrich

Jurnalele Lesion

Christie Germans este un fotograf cu MS, iar blogul ei vă oferă o privire în viața și cariera ei. Ea a fost de blogging din 2009, deci există o mulțime de lectură pentru a prinde din nou, dacă sunteți un nou vizitator! Îi iubim umorul, perspectiva pozitivă și candidatul ei în viață. Citiți despre modul în care o pisică a afectat pozitiv capacitatea acesteia de a face față SM și ce face pentru a crește gradul de conștientizare a bolii. Vizitați blogul

. Tweet ei

@lesionjournals

Toată lumea Aici este Jim Dandy

R. W. Boughton a fost diagnosticat cu MS în mai 2007. Este nativ din Portland, Oregon, dar locuiește în prezent în Indonezia. Boughton a început să facă bloguri la scurt timp după ce a fost diagnosticat în 2008, și toată lumea de aici este Jim Dandy activă de atunci. Actualizează blogul în mod regulat - câteodată chiar de mai multe ori pe zi - cu povestiri și reflecții personale. Unele, dar nu toate, din posturile sale sunt legate de MS, inclusiv un raport recent despre obtinerea medicamentelor sale in Bali. Vizitați blogul

. Blogul MS Australia

Această organizație australiană pentru MS se concentrează pe advocacy și conștientizare Down Under, dar nu trebuie să locuiți acolo pentru a profita la maximum de conținutul lor. Blogul lor include știri și evenimente legate de strângerea de fonduri și advocacy ale statelor membre, conturi personale și opinii ale experților. Citiți mesaje pe teme precum artele, conștientizarea și îngrijitorii.

Vizitați blogul

. Tweet

@MS_Australia

Ugly Like Me …

Jamie Tripp este un New Yorker cu MS. Blogul ei a început să fie un fel de jurnal, dar sa transformat de-a lungul anilor în artă, poezie și reflecții - unele având de a face cu SM, iar altele nu. Îi place cât de eclectic este blogul ei și cât de mult din personalitatea lui Jamie strălucește în fiecare post. Vizitați blogul

. Tweet ei

@JamieUglyLikeMe

->

BartsMS Blog Acesta este blogul grupului Barts și al Neuroimunologiei din Londra, dedicat furnizării celor mai recente știri și cercetări despre MS. Bloggerii de aici nu sunt pe scurt de acreditare. Ei sunt profesori, cercetători și neurologi, care au un interes deosebit față de MS. Puteți citi aici despre cele mai recente cercetări, studii și studii. Puteți, de asemenea, accesa prin intermediul secțiunii de comentarii pentru răspunsurile de la acești bloggeri cu valoare.

Vizitați blogul

.

Lucrurile ar putea fi mai rău

Kim trăiește cu SM de 37 de ani. Are un soț și doi copii crescuți, iar blogul ei este locul unde celebrează toate lucrurile din viața pentru care este recunoscătoare. Când vine cu un nume de blog, Kim spune că nu sa gândit niciodată la acest lucru ca pe un "blog al MS. "Dar pentru mulți dintre adepții săi, atitudinea ei de recunoștință față de durere este inspirată și cu siguranță merită să câștigi un loc aici!

Vizitați blogul .

Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield a fost diagnosticat cu MS în 2006, dar nu la lăsat să-l oprească. Blogul său este despre încurajarea unui stil de viață sănătos și activ în fața SM. Povestea lui a fost prezentată în numeroase publicații bine-recunoscute și cu un motiv bun: viața lui este o sursă de inspirație și scrierea lui este angajată. Indiferent dacă locuiți cu SM sau pur și simplu doriți o doză de încurajare împotriva unor șanse grele, acest blog este un loc bun pentru a vă motiva.

Vizitați blogul

. Trimiteți-l

@ActiveMSer

Știri pentru scleroză multiplă Azi

Dacă sunteți interesat de actualizările zilnice despre știrile și evenimentele din MS, acesta este locul pentru a le găsi. Obțineți informații despre terapii, diagnostice, medicamente noi și trăirea sănătoasă. Aceste coloane fac ca site-ul să merite să viziteze frecvent. Există gânduri de la experți și de la pacienți din toate tipurile de medii. Există o sursă de inspirație pentru toți cei de aici. Vizitați blogul

. Tweet ele

@MSNewsToday

BBHwithMS

Meg Lewellyn este vocea din spatele BBHwithMS ("BBH" înseamnă "Boobs, Boots, and Hair"!). O singură mama a trei, ea servește un cont de nu-bibelouri de modul în care SM afectează viața ei pe o zi cu zi. Îi iubim umorul și onestitatea, iar colegii de părinți ai MS pot învăța multe despre echilibrarea îndatoririlor părinților cu auto-îngrijire. De asemenea, Meg ține cititorii actualizați pe calea cea mai recentă de tratament, despre marijuana medicală și despre faptul dacă lucrează sau nu pentru ea. Vizitați blogul

. Tweet ei

@meglewellyn

Shift. ms

Shift. ms este o caritate și o comunitate dedicată sprijinirii persoanelor cu MS. Pe site, vă puteți conecta cu alți pacienți și puteți învăța de la experți. Faceți clic pe subiectele din partea de sus - diagnosticare, viață sănătoasă, cercetare, simptome, tratament, muncă și joc - pentru a naviga în multe posturi oferite. Utilizați Forumul Speakeasy pentru a vă conecta cu alte persoane care trăiesc cu această afecțiune. Vizitați blogul

. Tweet

@shiftms

Brokenclay

Katja este inginer de software, cântăreț, atlet și mama - și o face cu scaunul cu rotile. Diagnosticat cu MS în anii 1990, Katja a început să facă bloguri în 2001 cu povestiri despre cum este să călătorești și să fii atlet cu handicap. Citiți sfatul ei de a vă exercita cu SM și de a naviga prin zgomot atunci când vine vorba de știri MS. Se arunca adânc în reflectorul ei despre alte persoane care trăiesc cu MS. Vizitați blogul

. Viața lui Ashley cu scleroză multiplă

Ashley Ringstaff a fost diagnosticată cu SM în 2010. Ea are acum 29 de ani și a scris pentru a promova și liniștea minții. Își împărtășește provocările de a trăi cu condiția în fiecare zi și, în ultima vreme, a scris despre lupta cu memoria ei. E greu pentru oricine, dar cu siguranță pentru o mamă de doi. Ea aspiră să scrie o carte o zi, și nu putem aștepta până când nu o face!

Vizitați blogul

. Tweet ei

@Ashtabulous