De la Ice to MS, Bryan Bickell a luptat împotriva spiritului

În 2015, Bryan Bickell a început să se simtă ca și cum nu ar fi fost în vârful jocului său. Avand in vedere cresterea durerii si a oboselii cronice, starul NHL, in varsta de 30 de ani, a fost determinat sa afle ce provoca schimbarile bruste. Peste un an mai târziu, după numeroase teste, el a primit diagnosticul - a avut scleroză multiplă.

De când a fost diagnosticat și a renunțat recent la hochei, Bickell a devenit un erou în comunitatea MS, vorbind deschis și deschis despre experiențele sale cu boala. Ne-am prins să învățăm despre speranțele lui, despre temerile sale și despre pașii lui următori.

Ați arătat o asemenea încredere și hotărâre în abordarea obstacolelor în care se află capul diagnosticului SM. Puteți să oferiți cititorilor noștri o recapitulare rapidă a istoricului dvs. de diagnosticare și cum a afectat-o ​​emoțional?

Am avut sentimente inexplicabile pentru un timp înainte de a fi diagnosticat. Nu știam ce se întâmplă cu corpul meu, dar un lucru pe care l-am știut sigur era că jocul de hochei devenea ceva mai dificil decât a fost toată viața mea. Abia după ce am simțit că-mi pierd controlul asupra brațului și trebuia să mă desprind de gheața care făcea doctorul să arate mai adânc. M-am dus pentru un RMN și a doua zi soția mea și cu mine ni sa spus că am MS.

Din acea zi înainte, viața mea sa schimbat. Sa inrautat inainte sa se imbunatateasca. M-am luptat cu întrebări precum: "Ce se va întâmpla cu mine?" Ce se va întâmpla cu cariera mea? "Și cel mai important:" Ce se va întâmpla familiei mele? "Soția mea mi-a încorporat repede capul că noi au fost o echipa si ca nu eram singura.Am decis ca vom trai in fiecare zi in acest moment si ca vom incepe sa transformam un negativ intr-un lucru pozitiv.De atunci am facut doar asta si eu, m-am simtit bine si fericit in fiecare zi … bine, in cele mai multe zile.

Ati spus ca auzirea diagnosticului nu a fost cea mai grea parte - ti-a spus sotiei si fiicelor tale. Cea mai mare frica de a le spune?

Sincer, tot ce mi-a trecut prin cap a fost: Ce se întâmplă dacă soția mea trebuie să aibă grijă de cei doi copii, dar să aibă grijă și de mine? , un atlet profesionist puternic pentru a te simți slab și nu poate oferi familiei mele este ceea ce ma speriat.

Care sunt cele mai frecvente provocări ale dvs. zilnic? oare nevasta ta, Amanda, te suportă cel mai bine zilnic cu obstacolele MS?

De obicei, mă simt destul de bună zi de zi. Soția mea este de obicei prima care mă împinge într-o direcție pozitivă ori de câte ori mă simt scăzută. Îmi amintește de tot ce trebuie să fiu recunoscător și mă ajută să ajung într-o stare fără stres.

Ești încă conectat (ă) cu comunitatea NHL?

Cu siguranță. Asta a fost viața mea și familia mea în ultimii 10 ani și întotdeauna va fi.

Ai spus odată: "Când îți amintești cariera lui Bryan Bickell, nu vreau să te gândești la tipul cu MS. "Puteți vorbi despre ceea ce v-ați simțit atunci? Și încă sunteți preocupat de moștenirea NHL din cauza diagnosticului dvs.?

Am muncit din greu pentru a ajunge acolo unde eram. Sunt mândru de realizările mele și de tot ce aveam norocul să fac parte. Nu vreau ca SM să o ia de la mine și nu vreau ca oamenii să-mi pară rău pentru că am avut încă o carieră bună. Mi-am realizat visele. Sigur, a fost scurtat, dar am noroc și eu sunt același tip.

Care sunt efectele pozitive ale acestei călătorii după diagnosticare? Cu alte cuvinte, care ești cel mai recunoscător pentru că te uiți înapoi la povestea ta până acum?

Sunt recunoscător pentru oportunitatea pe care mi-a oferit-o pentru a ajuta mai mulți oameni să-mi împărtășesc povestea și prin munca fundației mele. Am adăugat recent un nou program în care vom oferi câini de serviciu, gratuit, pentru persoanele aflate în dificultate care suferă de MS. Simptomele pentru MS variază drastic de la o persoană la alta, astfel încât câinii vor fi instruiți pe baza nevoilor individului respectiv. Știind că pot fi o parte mai ușoară de a face viața cuiva, îmi dă mare bucurie și mă împinge să rămân puternic. De asemenea, am colaborat cu Biogen pentru a împărtăși povestea despre MS împreună cu alții și pentru ai încuraja pe cei care trăiesc cu această condiție să vorbească cu medicul despre opțiunile de tratament și să se conecteze cu alții cu experiențe similare. Sper că pot ajuta persoanele cu SM să rămână pozitive și să lupte pentru obiectivele lor.

Există ceva pe care l-ați luat cu dvs. din antrenamentul de hochei pe care îl aplicați pentru a trăi cu SM?

Întotdeauna am fost un luptător pe gheață și a trebuit să muncesc din greu pentru a ajunge unde am vrut să fiu. Voi continua să privesc aceste provocări în mod diferit.

Healthline a creat aplicația MS Buddy pentru a permite persoanelor cu MS să se conecteze cu alții pentru suportul emoțional și conexiunea care se pierde de obicei într-un diagnostic. Cu cine vă confecționați, dacă cineva, care are SM, și cum v-ați ajutat în călătoria dvs. de sănătate?

În cea mai mare parte, îmi mărturisesc soția. Cu toate acestea, mă ajută când mă întâlnesc cu alți oameni cu MS care împărtășesc povestile cu mine și spune-mi că i-am încurajat să continue lupta și să rămână pozitivi.

Dacă ați putea oferi vreun sfat unei persoane care tocmai a fost diagnosticată cu SM sau care a trăit cu ea de ceva timp, ce le-ați spune?

Că viața ta nu sa terminat. Rămâneți pozitivi și concentrați-vă pe binele din viața voastră și nu pe cel rău. De asemenea, îmi amintesc tuturor că nu sunteți singuri și că vom lupta împreună!