Speranța: Ce trebuie să știți

Nu este fatală, dar nu există nici un tratament

Când vine vorba de prognosticul pentru scleroza multiplă (MS), există atât știri bune, cât și vesti proaste. Deși nu există nici un remediu cunoscut pentru SM, există vesti bune despre speranța de viață. Deoarece MS nu este o boală fatală, persoanele care au SM au, în esență, aceeași speranță de viață ca populația generală.

O privire mai atentă O privire mai atentă la prognoza

Potrivit Societății Naționale de Scleroză Multiplă (NMSS), majoritatea persoanelor care suferă de MS va avea o durată relativ normală de viață. În medie, majoritatea persoanelor cu MS trăiesc cu aproximativ șapte ani mai puțin decât populația generală. Majoritatea persoanelor cu MS tind să moară din multe din aceleași condiții ca și persoanele care nu au această afecțiune, inclusiv cancerul și bolile cardiace. În afară de cazurile de SM severă, care sunt rare, prognosticul pentru longevitate este în general bun.

O altă modalitate de evaluare a prognosticului SM este de a examina modul în care dizabilitățile care rezultă din simptomele afecțiunii pot afecta oamenii. Potrivit NMSS, aproximativ două treimi dintre persoanele diagnosticate cu MS pot merge fără scaun cu rotile la două decenii după diagnosticare. Unii oameni vor avea nevoie de cârje sau de bastoane pentru a rămâne ambulatoriu. Alții folosesc un scuter electric sau un scaun cu rotile pentru a le ajuta să facă față dificultăților de oboseală sau de echilibru.

Progresia simptomelorSpirația simptomului și factorii de risc

Este greu de anticipat modul în care MS va progresa în fiecare persoană. Severitatea bolii variază foarte mult de la persoană la persoană.

Aproximativ 20% dintre pacienții cu SM nu vor simptome sau simptome ușoare după un diagnostic clinic inițial și un eveniment.

• Aproximativ 45% din pacienții cu MS nu sunt grav afectați de boală.
• Majoritatea pacienților vor suferi o anumită progresie a bolii.
• Pentru a vă ajuta să vă stabiliți prognoza personală, vă ajută să înțelegeți factorii de risc care pot indica o șansă mai mare de a dezvolta o formă severă a afecțiunii. Potrivit Bibliotecii Naționale de Medicină a Statelor Unite, femeile cu SM au, în general, o perspectivă generală mai bună decât bărbații. În plus, anumiți factori indică un risc mai mare pentru simptome mai severe, inclusiv:

dacă aveți peste 40 de ani la debutul inițial al simptomelor

• dacă simptomele inițiale afectează mai multe zone ale corpului
• simptomele initiale afecteaza functionarea psihica, controlul urinar sau controlul motorului
• PrognosisPrograma si complicatii

Exista si alte cateva linii directoare care pot ajuta la prezicerea prognosticului.Pacienții cu MS tind să se simtă mai bine dacă suferă:

câteva atacuri de simptome în primii ani de la post-diagnosticare

• o perioadă mai lungă de timp care trece între atacuri
• o recuperare completă a atacurilor
• cum ar fi senzația de furnicături, pierderea vederii sau amorțeală
• examene neurologice care apar aproape normale la cinci ani după diagnosticare
• În timp ce majoritatea persoanelor cu MS au o speranță de viață apropiată, poate fi dificil pentru medici să prevadă dacă starea pacientului se va înrăutăți sau se va îmbunătăți, deoarece boala variază atât de mult de la persoană la persoană.

Potrivit Asociației pentru Scleroza Multiplă din America, un număr mic de persoane pot avea o formă de SM cu o evoluție deosebit de rapidă, care poate provoca din timp probleme grave de sănătate. Disfuncția severă poate duce, în cazuri rare, la moarte prematură din cauza infecțiilor sau a pneumoniei. În cele mai multe cazuri, cu toate acestea, SM nu este o condiție fatală.

Ce să aștepțiCe vă așteptați?

MS afectează în general calitatea vieții mai mult decât longevitatea. Deși anumite tipuri rare de MS pot afecta durata de viață, ele sunt mai degrabă o excepție decât o regulă. Persoanele cu MS trebuie să se confrunte cu multe simptome dificile care le vor afecta stilul de viață, dar pot fi siguri că speranța lor de viață se reflectă în esență pe cea a persoanelor care nu au această afecțiune.