De ce ar trebui să jucați "Autism Card" al copilului dvs.

Dacă sunteți îngrijitorul unei persoane care suferă de autism, este posibil să vă referiți la jucarea "cărții de autism" în conversații cu prietenii sau familia dvs. Sau ați fost chiar țintă o referință derogatorie la aceasta

Pur și simplu, cardul de autism este cartea figurativă pe care o puteți produce pentru a explica - din perspectiva dumneavoastră - dumneavoastră, copilul dumneavoastră și limitele lor. care participă la urcarea în coardă sau explicația de la care știi sooo mult despre istoria The Wiggles.

Cum îl folosiți și cum este perceput variază drastic în funcție de cine sunteți și de audiența dvs.

Fără a mă lansa într-o teză despre privilegiu și capabilitate, permiteți-mi să spun doar că, dacă vă uitați în exterior, înțeleg de ce jucați cartela de autism ar putea părea exploatator, dar pentru un părinte al unui copil autist, poate fi util.

De exemplu, ai văzut vreodată o mașină trasă într-un loc de parcare cu handicap la magazin și ai simțit un val de îndoială? Tipul ăsta nu arată dezactivat, poate că te-ai gândit. Mașina lui are o placardă, dar probabil că e mașina lui de mamă sau ceva, nu? Chiar și atunci când merge pe la cealaltă parte a mașinii și fiica lui iese, încă nu vezi niciun handicap. Ai senzația că poate că tipul ăsta se îndepărtează de ceva. Exploatarea sistemului. Și poate spui ceva despre asta.

Cel mai probabil, răspunsul dvs., "Hei! Nu poți parca acolo! "Va fi o versiune a cartelei de handicap sau autism care va jucat pe tine.

Disability? Fiica lui pare foarte bine.

Unii oameni se referă la autism ca la un handicap invizibil. În multe cazuri, nu puteți vedea imediat lupta. Nu observați un tonus muscular scăzut sau pericole de elopement.

Dar poate că atunci îl vezi pe tatăl și fiica din magazin. Călătoresc împreună. Stă în carul de cumpărături, chiar dacă este prea înaltă pentru ea. Poate că te gândești la tine însuți: "Asta e în neregulă cu copiii de azi. Părinții nu le spun niciodată "nu. „“

Poate chiar spui ceva de genul: "Nu sunt sigur că mașina de curse este destul de mare pentru ea. "

Dar ceea ce nu știi este că dacă nu stă în mașina de curse, ea nu poate călări într-un cărucior. Va trebui să țină mâna tatălui sau va trebui să o împingă și să o tragă prin magazin. Și va trebui să facă cumpărături cu o singură mână, deoarece devine din ce în ce mai frustrat și, în cele din urmă, are o destrămare.

1 din 68 de copii din S.U.A. a fost identificată cu tulburări de spectru de autism sau ASD. Și 1 din 6 are o dizabilitate în dezvoltare, cum ar fi tulburări de vorbire și limbă sau paralizie cerebrală.]

Meltdown-urile pot, de asemenea, atrage atenția. Mai multă judecată, mai multe gânduri, "Asta e problema cu copiii de azi. Nu există suficientă disciplină. "

Este mult mai ușor să spui:" Fiica mea are autism. Ea are nevoie să meargă în coș. "

Omul joacă cartea de autism, și se economisește energia de a avea de a explica totul pentru tine. Poate că e un mod mai ușor pentru el să spună o mulțime fără a fi nevoie să-i spun viața lui . poveste

oamenii sunt în mod natural sceptici altora care încearcă să ia un avantaj nedrept:. de tăiere în linie, obtinerea unui loc de parcare bun, complac copiii lor în loc disciplinarea lor și pentru fiecare carte de autism nu a plecat jucat, acești oameni să părăsească întâlnirea convinși că au dreptate.

eu nu sunt ceea ce sugerează că barja în fiecare loc și să anunțe,

„Autismul este AICI! CREA CALEA!“ Dar am ceea ce sugerează că nu să fie atât de reticente în a obține un avantaj pentru copiii noștri. Nu exploata acest avantaj, ci mai degrabă recâștige un teren pierdut mereu acolo când terenul de joc este înclinat în favoarea altcuiva. favoarea în aproape toate celelalte. un motiv pentru răbdare și intelegere

Fiica mea are nevoie de răbdare și de înțelegere pentru ai da o șansă reală la "normalitate". Și de aceea o fac pe cartela ei de autism.

Îl joc ori de câte ori trebuie să iau o întâlnire cu doctorul, unde știu că vom fi înscriși într-o sală de așteptare pentru perioade lungi de timp. Ori de câte ori știu că va trebui să completez formulare în timp ce o urmăresc simultan (întotdeauna cer formularele în avans). Îl joc când am sunat pentru a obține bilete la un spectacol și întreba: "Există scaune pe scaune disponibile? Fiica mea are autism și trebuie să fim capabili să mergem la baie la un moment dat. În felul acesta, ea poate intra și ieși fără să fie nevoită să înoate printr-un flux prea stimulator de oameni pentru a ajunge la scaunul ei.

Îl cânt când stau într-un loc aglomerat când mergem să ne uităm la sora ei mai mare să cântă sau să joace la școală, pentru ca oamenii din jurul nostru să știe că ne ținem ochii. Îl joc și le spun: "Dacă se va apropia prea mult, spuneți-ne. "

Nu este să câștigi un avantaj neloial și nu este un card de eliberare în afara închisorii. Este o pledoarie pentru răbdare și înțelegere. Anunțarea diagnosticului acceptă diagnosticul. Nu-i este rușine de diagnostic. Recunoaște limitele sau obstacolele pe care le poate avea autismul uneori pe calea copiilor ca fiica mea, Lily. În loc să ne întoarcem de la ei, le adresăm într-un mod care o pune în scenă pentru succes și îi permite să participe mai mult la viața ei.

Înțeleg părinții care nu doresc să joace cartela de autism. Te poate face să te simți vinovat. Te poate face să te simți ca și cum oamenii cred că exploatezi sistemul, ca și cum ai câștiga un avantaj nedrept.

Cred că răspunsul meu la acest lucru ar fi dublu. În primul rând, jucând cardul de autism, este posibil să schimbați opinia acestui străin, nu doar despre părinții dvs., ci și despre copilul dumneavoastră. În ochii lor, poate că nu mai e un băiat rasfatat, ci un copil care se luptă, care tocmai avea destule.

Dar, mai important, luați în considerare partea a cărei parte sunteți. Dacă îți refuzi șansa copilului să joace într-un câmp mai uniform, pentru că nu vrei să superi pe un străin, probabil că e partea cea rea.

Redarea cărții de autism este, prin definiție, o conștientizare. Este o acceptare a diagnosticului și o înțelegere a limitărilor copilului dumneavoastră. Este cea mai ușoară formă de advocacy. Și poate ajuta într-adevăr.

Jim Walter este un tată unic pentru două fiice, dintre care unul are autism. Urmați călătoria familiei sale cu autism la blogul său,

Doar un blog Lil !