Scleroză multiplă: statistici, informații și te

Scleroza multiplă (MS) este cea mai răspândită afecțiune neurologică invalidă a adulților tineri din întreaga lume. Puteți dezvolta SM la orice vârstă, dar majoritatea persoanelor sunt diagnosticate cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. Există tipuri recurente de SM și tipuri progresive, dar cursul este rareori previzibil. Cercetătorii încă nu înțeleg pe deplin cauzele SM sau de ce rata progresiei este atât de dificil de determinat. Vestea bună este că mulți oameni cu SM nu devin grav invalizi și majoritatea au o durată normală sau aproape normală.

Descoperiți diferențele dintre MS și ALS "

În ciuda multor cercetări, numerele solide ale numărului de persoane care suferă de MS sunt greu de realizat. sunt doar estimări

Prevalența

Fundația pentru scleroza multiplă estimează că mai mult de 400 000 de persoane din Statele Unite și aproximativ 2,5 milioane de persoane din întreaga lume au MS. Rata de MS este mai mare de la ecuator, se estimează că în statele din sud (sub paralela 37), rata de SM este cuprinsă între 57 și 78 de cazuri la 100 000 de persoane, rata fiind de două ori mai mare în nord (deasupra celei de-a 37-a paraleli), la aproximativ 110-140 de cazuri la 10000. Incidenta MS este, de asemenea, mai mare in conditiile climatului mai rece. Oamenii din nordul Europei au cel mai mare risc de a dezvolta MS, indiferent unde locuiesc. cel mai mic risc pare să fie printre americanii nativi, africani și asiatici.

Este interesant că un copil care se mută dintr-o zonă cu risc scăzut într-o zonă cu un risc ridicat (sau invers) să preia nivelul de risc al noii locații. Cu toate acestea, copilul păstrează nivelul de risc al locației originale dacă se mută după ce a ajuns la pubertate.

Factori de risc

Din populația generală, SM afectează mai mult de 2 3 milioane de persoane. Raportul femeilor cu SM la bărbații cu boala este de 2 la 1.

SM nu este considerată o tulburare moștenită. Dar cercetatorii cred ca ar putea exista o predispozitie genetica la dezvoltarea bolii. De exemplu, aproximativ 15% dintre persoanele cu MS au unul sau mai mulți membri ai familiei sau rude care au și MS, potrivit Institutului Național de Tulburări neurologice și Stroke. În cazul gemenilor identici, există o șansă de 1 la 3 pentru fiecare frate să aibă boala.

Cercetătorii încă nu sunt siguri ce cauzează MS. O ipoteză principală este că este o predispoziție genetică combinată cu un factor de mediu sau viral. Persoanele cu alte boli autoimune, în special diabetul de tip 1, boala tiroidiană sau boala inflamatorie intestinală, prezintă un risc ușor crescut de a dezvolta MS.Cercetatorii studiaza, de asemenea, relatia dintre MS si infectii precum Epstein-Barr, herpes si varicela-zoster, printre altele. Cu toate acestea, SM în sine nu este contagioasă.

Frecvența tipurilor

1. MS recurent-remisivă (RRMS) este caracterizat prin recăderi clar definite ale creșterii activității bolii și agravării simptomelor. Acestea sunt urmate de remisii în care boala nu progresează. Simptomele pot să se amelioreze sau să dispară în timpul remisiunii. Aproximativ 85% dintre pacienți sunt diagnosticați cu RRMS la debut.

2. Netratată, aproximativ 50% dintre persoanele cu tranziție RRMS la SM progresiv secundar (SPMS) într-un deceniu de diagnostic inițial.

3. MS-ul progresiv primar (PPMS) este diagnosticat în aproximativ 10% dintre pacienții cu MS la debut. Persoanele cu PPMS înregistrează o progresie constantă a bolii fără recăderi sau remisiuni clare. Rata de PPMS este împărțită în mod egal între bărbați și femei. Simptomele încep de obicei între vârstele de 35 și 39 de ani.

4. MS progresivă-recidivantă (PRMS) este cea mai rară formă de SM, reprezentând aproximativ 5% dintre pacienții cu MS. Persoanele cu PRMS au recăderi clare, combinate cu o progresie constantă a bolii.

Aproximativ 10 până la 20% dintre persoanele cu SM au o evoluție benignă a bolii. Aceasta înseamnă că acestea au doar simptome ușoare și progresie mică a bolii. Cu toate acestea, studiile pe termen lung arată că unii dintre acești oameni au o anumită progresie după 10 până la 20 de ani. Aproximativ 1% dintre pacienți dezvoltă o formă agresivă de MS care progresează foarte rapid.

Simptomele și tratamentul

Simptomele variază foarte mult de la un pacient la altul - nici doi oameni nu au aceeași combinație de simptome.

Cele mai frecvente simptome precoce ale SM sunt: ​​

• oboseală
• probleme de vedere
• furnicături și amorțeală
• vertij și amețeli
• slăbiciune musculară și spasme
• > Alte simptome mai puțin frecvente includ:

probleme de vorbire și înghițire

• disfuncție cognitivă
• dificultăți la mers
• disfuncție vezică și intestin
• disfuncție sexuală
• nu este un remediu pentru SM. Medicamentele sunt concepute pentru a reduce frecvența recidivelor și pentru a încetini progresia bolii, dar nu se referă la simptomele individuale.
• În prezent există 12 medicamente care modifică boala, aprobate de Administrația SUA pentru Alimentație și Medicamente:

teriflunomidă (Aubagio)

interferon beta-1a (Avonex, Rebif, Plegridy) , Extavia)

• glatiramer acetat (Copaxone)
• fingolimod (Gilenya)
• mitoxantrone (Novantrone)
• Aceste medicamente nu sunt aprobate pentru utilizare în timpul sarcinii. De asemenea, este neclar dacă medicamentele MS sunt excretate prin laptele matern. Discutați cu medicul dumneavoastră despre medicamentele dumneavoastră cu MS dacă aveți SM și intenționați să rămâneți gravidă.
• Alte fapte surprinzătoare despre MS
• Femeile cu MS pot purta în siguranță un copil la termen.Sarcina nu afectează, în general, SM pe termen lung. Femeile cu MS observă adesea o ușurare a simptomelor în timpul sarcinii. Cu toate acestea, aproximativ 20-40% dintre femei au o recidivă în câteva luni de la naștere.
• SM este o boală costisitoare de tratat. Costurile directe și indirecte de îngrijire a sănătății variază de la 8, 528 la 54 dolari, 244 pe pacient pe an în Statele Unite. SM se situează pe locul al doilea doar la insuficiența cardiacă congestivă în termeni de costuri în comparație cu alte afecțiuni cronice.
• Nu există un singur test "MS". Diagnosticul necesită un examen neurologic, un istoric al pacientului și o serie de teste. Acestea pot include RMN, analiza lichidelor spinale, teste de sânge și potențiale evocate. Întrucât cauza exactă a SM este încă necunoscută, nu există o prevenție cunoscută.