Primul meu an cu MS

Învățarea că aveți scleroză multiplă (MS) poate declanșa un val de emoții. La început, poate fi ușurat că știți ce cauzează simptomele. Dar, atunci, gândurile de a fi dezactivate și de a folosi un scaun cu rotile vă pot face să vă panicați despre ceea ce urmează.

Citiți cum au trecut trei persoane cu MS în primul an și care încă conduc vieți sănătoase și productive.

Marie Robidoux

Marie Robidoux a fost de 17 ani când a fost diagnosticată cu MS, dar părinții ei și medicul au păstrat secretul până la vârsta de 18 ani. Era furioasă și frustrată.

" Am fost devastat când am aflat în cele din urmă că am MS ", spune ea. "A fost nevoie de ani să mă simt destul de confortabil pentru a spune oricui că am MS. Se simțea ca o astfel de stigmă. [S-a simțit] ca și cum aș fi fost un paria, cineva care să stea departe, să evite. "Ca și alții, primul ei an era dificil.

"Am petrecut luni, văzând dublu, mi-am pierdut mai mult folosirea picioarelor, am avut probleme de echilibru, tot încercând să merg la facultate", spune ea.

Ea dorește că a știut că SM afectează pe toți în mod diferit. Astăzi, ea este doar oarecum limitată de mobilitatea ei, folosind o trestie sau o bretele pentru ao ajuta să meargă, iar ea continuă să lucreze cu normă întreagă.

Janet Perry

" Pentru majoritatea persoanelor cu SM există semne, adesea ignorate, dar semne în prealabil ", spune Janet Perry. "Pentru mine, într-o zi am fost bine, atunci am fost o mizerie, se înrăutățește și în spital în termen de cinci zile. "

Primul ei simptom a fost o durere de cap, urmată de amețeli. A început să curgă în pereți și a experimentat o viziune dublă, un echilibru slab și o amorțeală pe partea stângă. Ea sa aflat plâns și într-o stare de isterie fără nici un motiv.

Totuși, când a fost diagnosticată, primul ei sentiment a fost un sentiment de ușurare. Doctorii au crezut anterior că primul ei atac de SM a fost un accident vascular cerebral.

"Nu a fost o sentință morți amorfă", spune ea. "Ar putea fi tratată. Aș putea trăi fără amenințarea mea. "

Desigur, drumul din față nu a fost ușor. Perry a trebuit să se reînnoiască cum să meargă, cum să urce pe scări și cum să-și întoarcă capul fără să-i simtă capul.

"Am fost obosit mai mult decât orice altceva cu efortul constant al tuturor", spune ea. "Nu puteți ignora lucrurile care nu funcționează sau care funcționează numai dacă vă gândiți la ele. Acest lucru te obligă să fii conștient și în acest moment."

A învățat să fie mai atentă, gândindu-se la ceea ce poate și nu poate face fizic.

"MS este o boală capricioasă și deoarece atacurile nu pot fi prezise, ​​este bine să planificăm înainte", spune ea.

Doug Ankerman

"Gândul la MS ma consumat", spune Doug Ankerman. "Pentru mine, MS era mai rău pentru cap decât pentru corpul meu. "

Medicul primar al lui Ankerman a suspectat SM, după ce sa plâns de amorțeală în mâna stângă și de rigiditate în piciorul drept. În ansamblu, aceste simptome au rămas destul de consecvente în primul său an, ceea ce ia permis să se ascundă de boală.

"Nu mi-am spus părinților mei de aproape șase luni", spune el. "Când le-am vizitat, m-aș strecura în baie pentru a-mi face o lovitură o dată pe săptămână. M-am uitat sănătoasă, deci de ce împărtășesc vestea. "Privind înapoi, Ankerman își dă seama că negarea diagnosticului său și" împingerea mai adâncă în dulap "a fost o greșeală.

"Simt că am pierdut cinci sau șase ani din viața mea jucând jocul de negare", spune el.

În ultimii 18 ani, starea sa a scăzut treptat. El folosește mai multe mijloace de mobilitate, inclusiv bastoane, comenzi manuale și un scaun cu rotile pentru a ajunge în jur. Dar el nu permite ca aceste agățări să-l încetinească.

"Sunt acum la punctul cu SM care ma ingrozit cand am fost diagnosticat pentru prima data si imi dau seama ca nu este asa de rau", spune el. "Sunt mult mai bine decât mulți cu SM și sunt recunoscător. „