Cele mai bune bloguri Lupus din 2017

Am selectat cu atenție aceste bloguri deoarece lucrează activ pentru a educa, inspira și împuternici cititorii lor cu actualizări frecvente și informații de înaltă calitate. Dacă doriți să ne spuneți despre un blog, numiți-i prin e-mail la adresa bestblogs @ healthline. com !

Lupusul este o boală inflamatorie cronică care determină sistemul imunitar al organismului să atace propriile celule. Poate afecta diferite părți ale corpului, inclusiv pielea, articulațiile și organele. A trăi cu lupus este imprevizibil. Pentru unii oameni cu lupus, rachetele sunt doar ocazionale. Pentru alții, lupusul are un impact sever asupra vieții de zi cu zi, care poate declanșa depresia și descurajarea.

Lupusul este o boală complexă, dar este posibil să obțineți ajutor și să luptați puternic. Obținerea sprijinului de la persoane care înțeleg cu adevărat lupta dvs. - ca și acești bloggeri - poate fi o resursă neprețuită.

În ciuda Lupus

Sara Gorman a fost diagnosticată cu lupus la vârsta de 26 de ani. Pe blogul ei, ea vorbește despre lupta și hotărârea ei de a menține un stil de viață independent și activ. Blogul ei include o colecție de sfaturi și sugestii, cum ar fi cum să stabilești obiectivele cu lupus și cum să faci diferența de care ai nevoie. Ca un bonus, Gorman oferă, de asemenea, (și vinde) o varietate de organizatori eleganti pilula de țesături pe care ea și-a proiectat-o!

Vizitați blogul .

Viața unui 30-Ceva cu Lupus

Miz Flow a fost diagnosticat cu nefrită cu lupus la câteva luni după ce a început liceul. Împreună cu acest diagnostic, ea a abordat, de asemenea, o serie de alte probleme de sănătate, inclusiv artrita, intestin perforat și transplant de rinichi. Astăzi, ea trăiește la maxim și este încântată pentru viitor. Lupus afectează oamenii în mod diferit. Pentru cei care au o bătaie în picioare cu această boală, povestea ei îi inspiră și îi încurajează să-și impună și să-și atingă obiectivele.

Vizitați blogul .

Molly's Fighting Lupus

Molly a petrecut doi ani luptând împotriva unei serii de infecții înainte de a fi diagnosticat cu lupus. Călătoria lungă cu care se confruntă spre obținerea unui răspuns este ceva cu care se confruntă mulți oameni cu lupus. Din fericire, există astfel de bloguri pentru a vă ajuta să vă îndrumați prin acest proces. Organizația nonprofit înființată în numele ei oferă o multitudine de informații despre boală, precum și grupuri de sprijin, programe și povestiri de speranță. Indiferent dacă sunteți în căutarea unor informații generale despre simptomele lupusului, sfaturi despre cum să vă apropiați de prima vizită a medicului sau despre sfaturile practice de a trăi cu boala, te-au acoperit.

Vizitați blogul .

Lupusul LupusChick și blogul autoimunitar

Marisa Zeppieri a trăit cu lupus timp de 15 ani. Blogul ei este un loc minunat pentru a găsi informații utile, sfaturi practice de nutriție, coaching și inspira povestiri personale pentru a servi ca reamintire că lupusul dumneavoastră nu trebuie să vă definească.Încearcă-ți mîna la una din rețetele fără gluten sau scufundă-te adânc în diversele mese de oaspeți de la alții care trăiesc cu această afecțiune.

Vizitați blogul .

Uneori este Lupus

Iris Carden a suferit simptome de lupus pentru o mare parte din viața ei, dar nu a fost diagnosticată oficial până în 2006. Ea sa angajat să sensibilizeze pacientul cu această afecțiune. Pe blogul ei, ea devine reală, descriind înălțimile și minusculele bolii, dar în același timp oferind confort și sprijin celorlalți care se confruntă cu aceleași provocări. Blogul ei are informații pentru toată lumea - oamenii cu lupus și cei dragi deopotrivă. Verificați postarea despre lucruri pe care nu trebuie să le spuneți cuiva cu lupus.

Vizitați blogul .

Înainte de a deveni mai aproape de mine

Leslie a fost diagnosticată cu lupus în 2008 la vârsta de 22 de ani. Blogul ei cronicizează modul în care lupusul afectează diferitele aspecte ale vieții sale - profesional, personal și ca avocat pacient. De asemenea, examinează produse utile pentru persoanele cu lupus. Prin blogul ei, ea speră să-și împărtășească cunoștințele și să-i motiveze pe cei care trăiesc cu lupus și pe cei dragi să-și asume rolul lupusului.

Vizitează-i blogul .

Fundația Lupus a Americii, Northeast

Aceasta este o resursă excelentă dacă căutați informații despre lupus și evenimente de conștientizare în nord-estul SUA. Veți descoperi informații generale despre lupus, precum și informații despre ultimele cercetări . Implicați-vă și aflați datele pentru anii "Walk to End Lupus" sau profitați de resurse pentru găsirea unui medic local sau a unui grup de asistență. De asemenea, puteți participa la panouri de discuții pentru a încuraja și a împărtăși experiențele cu alții care trăiesc cu lupus.

Vizitați blogul .

Luck Fupus

MarlaJan este o asistentă medicală, supraviețuitor lupus și avocat lupus. În plus față de lupus, ea a abordat și alte probleme de sănătate, inclusiv infertilitatea și cancerul de sân. Dar, în ciuda bătăliilor sale de sănătate, ea susține o perspectivă pozitivă prin posturile ei și o ia una câte una. Ca sursă de împuternicire și furnizor de multe zâmbete, ea oferă un exemplu minunat pentru oricine trăiește cu lupus.

Vizitează-i blogul .

Dar nu te uiți bolnav?

În calitate de avocat pacient cu lupus, Christine Miserandino folosește blogul ei pentru a aduce conștientizarea lupusului și a furniza informații educaționale generale pentru ai ajuta pe cititorii săi să înțeleagă această boală. Ea scrie despre interesele ei, cum ar fi meșteșugurile, și oferă sfaturi sezoniere, eseuri personale și sfaturi de îngrijire a îngrijitorilor. Îi încurajează pe cititorii săi să trăiască la maxim în ciuda bolii și a posibilelor limitări.

Vizitați blogul .

Fundația Lupus a blogului american

Prin intermediul cercetării și al promovării, această fundație se angajează să îmbunătățească calitatea vieții pentru pacienții cu lupus din SUA Site-ul oferă educație și sprijin și dezvăluie provocările personale cu care se confruntă persoanele care trăiesc cu această boală imprevizibilă. Citiți povestea lui Shemiah Sanchez, care este hotărât să învingă șansele sau să primească sfaturi despre cum să supraviețuiască sezonului de alergie.De la informațiile despre tratament până la diagnosticare, acest blog este o resursă unică pentru a lua controlul asupra lupusului.

Vizitați site-ul .

Blogul Lupus UK'S

Lupus UK susține 6 000 de oameni care trăiesc cu lupus. Blogul său conține o serie de subiecte pentru a ajuta persoanele cu această afecțiune. Deoarece această boală poate avea un impact imens asupra sănătății și modului de viață, cu atât mai multe informații practice, cu atât mai bine. Lupus UK înțelege provocările cu care se confruntă persoanele diagnosticate cu această afecțiune. Citiți articolul de pe blog despre coping cu căderea părului sau învățați strategii cu privire la modul de a vă exercita cu lupus. Obțineți reasigurarea și sprijinul de care aveți nevoie pentru a trăi mai bine.

Vizitați blogul .