IPF: , Fapte și Sunteți

IPF: , Fapte și Sunteți
IPF: , Fapte și Sunteți

Julian J.K. Johannsson - 1060kg 3rd Place 120+kg - IPF World Open Powerlifting Championship 2017

Julian J.K. Johannsson - 1060kg 3rd Place 120+kg - IPF World Open Powerlifting Championship 2017

Cuprins:

Anonim

Definiție

Pulmonar idiopatic fibroza (IPF) este o boală rară, dar serioasă a plămânilor, care cauzează acumularea de țesut cicatricic în plămâni, ceea ce întărește plămânii până la punctul în care nu se pot extinde și contracta. deoarece plamanii nu sunt capabili sa preia atat de mult oxigen cat este necesar.

PrevalentaPrevalenta

IPF este considerata o boala rara, sporadica. 100 000 de persoane din Statele Unite au IPF, iar în jur de 30 000 - 40 000 de cazuri noi sunt găsite în fiecare an. În întreaga lume, IPF afectează între 13 și 20 din fiecare 100 000 de persoane

Demografia Demografice

< ! - 2 ->

În timp ce este greu să se identifice cine este exact y obtine IPF, un studiu recent a raportat ca mai multi barbati americani sunt diagnosticati cu boala decat femeile. Un alt factor predictiv este vârsta. Mai multe studii au arătat că vârsta înaintată este un factor comun de diagnostic al IPF.

SimptomeSimptome

IPF este dificil de diagnosticat, în principal pentru că există puține simptome în primele etape. În plus, simptomele IPF - cum ar fi o tuse uscată, hacking, dificultăți de respirație și disconfort toracic - imită alte condiții. Cu toate acestea, cu respirația IPF devine atât de dificilă încât chiar și în stare de repaus se tensionează corpul. Alte simptome comune includ oboseala extrema si clubbing, în cazul în care degetele și unghiile sunt lărgite și rotunjite.

Factori de risc Factori de risc

În timp ce cauza exactă a IPF nu este cunoscută, anumiți factori de stil de viață pot juca un rol în dezvoltarea acestei boli. Acești factori includ fumatul în țigări, lucrul în medii cu praf sau murdar și arsuri la stomac. Alte cauze potențiale includ infecțiile virale, anumite medicamente și boala de reflux gastroesofagian (GERD).

ComplicațiiCompunerea

Exacerbările sau agravarea simptomelor sunt una dintre principalele complicații ale vieții cu IPF. O exacerbare acută apare, de obicei, după o infecție, insuficiență cardiacă sau embolie pulmonară. Cu toate acestea, o exacerbare acută poate să apară fără nici o cauză cunoscută. O exacerbare se poate manifesta ca o tuse uscata sau lipsa de aer.

Alte complicații mai grave pot apărea, de asemenea, cum ar fi dezvoltarea cheagurilor de sânge în plămâni sau chiar a cancerului pulmonar.

Dacă sunteți interesat să aflați mai multe despre IPF, consultați articolele despre opțiunile, managementul și perspectivele de tratament.