Interviu cu Ivoni Nash: O voce pentru Pacific Islander PWD

cu cei 10 câștigători ai concursului "DiabetesMine Patient Voices" din 2012, care au fost anunțați în iunie. Acest câștigător aduce cu ea nu numai idei mari de inovare pentru dispozitivele de diabet, ci o perspectivă unică din partea comunității minoritare din Pacific Islander, care este atât de afectată de tipul 2.

idei simple care ar putea ajuta pe mulți dintre persoanele cu deficiențe de vedere să-și înțeleagă mai bine lecturile de zahăr din sânge și ceea ce au nevoie pentru a trata vârste sau valori scăzute. ->

Astăzi, Ivoni împărtășește propria poveste de advocacy și ce speranțe are în ceea ce privește Summit-ul de inovare DiabetesMine care vine în noiembrie:

DM) Ivoni, povestea despre diabet zaharat a început în insulele din Pacific, ?

) Da, m-am născut în Tonga (Neiafu, Vava'u) și m-am mutat în Statele Unite în 1967, acum 45 de ani. M-am dus la LDS Business College și am absolvit cu AA-ul meu în Educație în Afaceri. Am lucrat pentru Biroul de Statistică Vitală din cadrul Departamentului de Sănătate din S.U.A. și apoi am lucrat la Oficiul de Stat pentru Educație din Utah până când m-am retras în 2005. Sunt căsătorit și avem un fiu și patru nepoți. Mama mea a fost diagnosticată cu diabet zaharat la vârsta de 40 de ani și ea a fost printre primele persoane care au fost diagnosticate cu diabet în Tonga. De fapt, nu există niciun cuvânt pentru "diabetul" din Tonga. De la mama mea, am învățat cât de important este să ai grijă de diabetul tău, să ia medicamentele potrivite și să mănânci alimentele potrivite. Doctorul chiar a întrebat-o: "Cum îți spun că ai diabet și că ești mai sănătos decât mine?"

Cum rămâne cu diagnosticul dumneavoastră cu diabet?

Am aflat că am avut diabet în anii 1980 când locuiam în Utah. M-am dus pentru un fizic și medicul mi-a spus că am "diabet zaharat de frontieră", dar el nu mi-a spus ce să fac pentru a împiedica transformarea ei în diabet zaharat complet. Când m-am dus la următorul meu fizic, mi-a spus că am diabet de tip 2. Mi-am luat medicamentul, dar nu am avut glucometru. A trebuit să mă întorc la medic pentru a-mi încerca zaharul din sânge la fiecare trei luni. Nu aveam un glucometru până la sfârșitul anilor 1990. A fost atât de grozav să mă testez și să văd numerele!

Când medicul meu mi-a spus pentru prima dată că am diabet, nu mi-a spus de ce aveam nevoie să o fac. Nu aveam o clasă de educație pentru diabet decât după mult timp.Medicul meu nu a fost specialist în diabet; el a fost un medic primar de îngrijire. Numai atunci când Societatea Națională Tongană Americană (NTAS) sa implicat în programul de prevenire și control al diabetului Utah, știam că există o clasă de educație pentru diabet. Am învățat ce să fac pentru a-mi gestiona diabetul de la

mama mea . Dacă mi sa întâmplat asta și vorbesc engleza, mă simt prost pentru insulele din Pacific, care nu vorbesc limba engleză, deoarece este foarte dificil pentru ei să învețe ce trebuie să facă. Când sunt diagnosticați, le spun să meargă la o clasă de diabet și să vadă o clinică de specialitate sau de diabet pentru a obține cele mai bune tratamente și informații. Ei au nevoie într-adevăr să meargă la un specialist, nu doar un medic primar de îngrijire, care le poate ajuta să gestioneze diabetul lor într-un mod bun. Nu vreau să treacă prin ce trebuia să trec. OK,

ajută pe cei dintre noi care sunt provocați din punct de vedere geografic … Cine sunt exact Islanderii din Pacific? Aceștia sunt cei care provin din oricare din cele trei părți ale regiunii, centrate pe insulele Oceanului Pacific tropical - Polinezia, Melanesia și Micronezia. În mod esențial se referă la popoarele indigene din Hawaii, Marianas, Samoans, Guamanian, Chamoru, Tahitians, Mariana Islander și Chuukese. Pacific Islanders reprezintă mai puțin de unu la sută din populația din S.U.A. și nu primesc prea multă atenție, dar reprezintă aproximativ 1,2 milioane de oameni care trăiesc în Statele Unite.

Ești foarte implicat în Societatea Națională Tongană și ești o voce pentru Pacific Islanders. Spuneți-ne mai multe despre asta.

În 1994, am ajutat la crearea NTAS, care a primit statutul de 501 (c) 3 în 1996. Am lucrat pentru această organizație încă de la începuturile sale. În prezent, sunt Directorul Programului pentru Sănătate și predau clase în auto-gestionarea bolilor. Recent am început să găzduiesc grupuri de asistență lunară pentru diabet.

Credeți că sunteți un avocat pacient?

Da. Ajut persoanele cu diabet zaharat să știe ce se întâmplă. Îi dau materiale educaționale și le ajut să înțeleagă ce semnifică numerele pe glucometre. Doctorii mă cheamă să-i ajut să-și înființeze glucometrele. Uneori, atunci când oamenii sunt spitalizați pentru diabet, le chem și le vizitez pentru a vă asigura că fac ceea ce au nevoie pentru a face acest lucru și nu va mai fi nevoie să fie spitalizați din nou. Am inceput grupuri de sprijin pentru insularii din Pacific cu diabet zaharat, pentru ca ei sa poata invata unul de celalalt si sa inteleaga cum isi pot gestiona mai bine diabetul. În grupurile de sprijin, le spun că diabetul nu este o sentință de moarte. Îi spun că putem reuși. Pacific Islanders sunt jenat să spună oamenilor că au diabet zaharat; uneori văd familia lor ca fiind blestemată pentru că au diabet. Le spun că este în regulă - putem vorbi deschis despre acest lucru la grupurile de sprijin.

Ce te-a inspirat să te concentrezi pe o mai bună înțelegere a rezultatelor din BG, în special în cazul populației minoritare și a tipului 2, în intrarea video?

După cum am spus în film, mulți insulari din Pacific au glucometre și își pot testa zahărul din sânge, dar nu știu ce înseamnă numărul. Dacă o persoană are o glicemie de 300, este doar un număr. Ei nu știu ce ar trebui să facă. Dacă este scăzută, uneori se vor agita și vor crede că au o formă epileptică. Și nu vor vorbi despre asta pentru că este rușinos să aibă epilepsie. Le spun că nu, nu e epilepsie; ei trebuie doar să ia niște bomboane grele sau altceva dulce pentru a-și lua zahărul din sânge. Ei, de asemenea, nu înțeleg cum contează calendarul testului. Mulți oameni își testează zahărul din sânge după ce mănâncă, iar nivelurile sunt foarte mari și sunt speriate. Le spun că trebuie să aștepte două ore după masă pentru a obține o lectură mai bună și nu ar trebui să testeze imediat după ce au mâncat o masă mare. Comunitatea mea are nevoie de mai multe informații despre diabet zaharat și nivelurile de glucoză din sânge care să le fie dată într-un mod pe care ei îl pot înțelege și care nu îi face să se simtă rușinați.

Orice speranță specifică pentru Summit-ul de inovare DiabetesMine?

Sunt încântat să împărtășesc povestea insulelor Pacific cu alții. Avem rate foarte mari de diabet zaharat, dar prea mulți dintre noi nu au informațiile potrivite pentru ao gestiona bine. Deci, aș dori să pot ajuta insulele din Pacific să aibă o voce și să împărtășească povestea despre cum insulele din Pacific au probleme în a-și gestiona diabetul. Nu avem doctori în Utah care vorbesc limba noastră sau înțeleg cultura noastră. Prea mulți profesioniști din domeniul sănătății nu înțeleg că nu știm ce înseamnă numărul pe glucometre. Avem nevoie de mai multe informații despre diabet zaharat, care este doar pentru noi. Aș dori să reprezint comunitatea Pacific Islander și să îi ajut în orice fel pot.

Cum credeți că acest lucru vă poate afecta viața cu diabetul care merge mai departe?

Sunt încântat de această ocazie. Îmi place să învăț pe alții despre managementul diabetului și asta mă face să mă simt mai încrezător în ajutorul altora. Linkul YouTube cu videoclipul meu a mers la atâția insulari din Pacific, tineri și bătrâni, și am primit atât de multe comentarii că s-au bucurat că le-am reprezentat. Acum, când mă duc la evenimente din Tongan, oamenii mă introduc ca pe "Diabetes Lady". Ei au spus: "În sfârșit, ei auzim povestea noastră!" Chiar m-au felicitat pe oameni din Tonga! Sunt încântat să vorbesc și să reprezint comunitatea Pacific Islander.

Mulțumesc pentru verificarea realității, Ivoni. Suntem mândri să vă avem în gama noastră de avocați care ajută persoanele care au nevoie cel mai mult de la PWD și nu putem aștepta să vă ajutăm să vă conectați cu anumiți producători de dispozitive pentru a le împărtăși poveștile și perspectivele!

Declinare de responsabilitate

: Conținutul creat de echipa Mine Diabetes. Pentru mai multe detalii, faceți clic aici. Declinare de responsabilitate

Acest conținut este creat pentru Diabetes Mine, un blog de sănătate a consumatorilor axat pe comunitatea de diabet. Conținutul nu este revizuit din punct de vedere medical și nu respectă instrucțiunile editoriale ale Healthline. Pentru mai multe informații despre parteneriatul Healthline cu Diabetes Mine, faceți clic aici.