#WeAreILLmatic, o comunitate MS pentru femei de culoare

#WeAreILLmatic, o comunitate MS pentru femei de culoare
#WeAreILLmatic, o comunitate MS pentru femei de culoare

День Открытых Дверей в Wellness SPA "Формула"

День Открытых Дверей в Wellness SPA "Формула"
Anonim

Credit foto: WeAreILLmatic

Nu faceti nici o greseala: Victoria Reese este feroce . Ea este o femeie care distruge forța, stilul și priceperea. În calitate de CEO al consultanței creative de tip boutique, Victor Group LA - și în jurul valorii de pui rece - a devenit o sursă de inspirație pentru femeile de culoare și peste 10 000 de adepți ai Instagram.

Dar, în 2012, fierbința ei a fost pusă la testul final, când a aflat că are scleroză multiplă recurentă-remisivă (RRMS). Boala acționează diferit în diferite persoane, iar Reese a petrecut luni după ce diagnosticul ei a încercat să învețe tot ce putea. Dar, pe măsură ce continua să se săpare mai departe, se trezise privită într-un fel de stare de veghe. Știa că nu poate fi singura femeie neagră cu boala. Și avea dreptate.

Ei fac polo. Fac clasic. #vcpoloclassic

Un studiu de la Academia Americana de Neurologie a aratat ca americanii afro-americani au un risc crescut de crestere a SM de 47%, in comparatie cu VICTORGROUP (@picturethisvic), la data de 14 octombrie 2017, în comparație cu caucazieni. Iar femeile au de trei ori mai multe riscuri decât bărbații.

Am fost învățat de la început că unele bătălii noastre nu sunt destinate pentru noi, că suntem pur și simplu navele folosite de alții pentru a învăța. Comunitatea MS (care arată ca mine) avea nevoie de o față, avea nevoie de o voce. Așa că astăzi (8/14), despre ceea ce ar fi fost ziua de naștere a tatălui meu de 56 de ani, marchează începutul mișcării mele. @WeAreILLmatic este o campanie care unește femeile de culoare care au fost diagnosticate cu scleroză multiplă și doresc să REDEFINE ceea ce arată "bolnav". Aceasta este povestea noastră, este timpul să vedeți SUA. Noi nu suntem doar bolnavi, suntem cei mai răi. Și da, să ne împușcăm numele. Pentru a afla mai multe despre campanie, pentru a vă dona sau pentru a deveni sponsor, vă rugăm să vizitați www. weareillmatic. com. La mulți ani, tatăl meu, Victor! Sper că sunteți mândru. #WeAreILLmatic #victorgroup

Un post deținut de VICTORGROUP (@picturethisvic) pe 14 august 2017 la 10:04 PDT

Dacă ceva merita un hashtag, asta a făcut - și Reese știa cum să construiască comunitate online puternică. În acest an, a creat #WeAreILLmatic, un sistem de prim ajutor pentru femeile de culoare care trăiesc cu scleroză multiplă (MS). Odată cu campania, Reese a propus să schimbe peisajul, să redefinească imaginea de "bolnav" și să unească comunitatea de negri care trăiesc cu boala.

Vrem să lăsăm un semn pe cultura pe care Nas o făcea cu Illmatic. WeAreILLmatic

Comunitățile online sunt locuri din ce în ce mai importante pentru ca oamenii să găsească sprijin.Un studiu din Jurnalul African al Persoanelor cu Disabilități citează că chiar și persoanele cu MS care sunt mai pasive, non-commenters în comunitățile on-line găsesc amânare și beneficii. Pe fundalul povestirilor de la utilizatori mai activi, ei primesc sprijin emoțional, informații și companie socială. Știu, poate pentru prima dată, că nu sunt singuri.

Pentru #WeAreILLmatic, Reese sa inspirat din rapperul legendar Nas (care a dat și permisiunea de a folosi acest nume). Albumul său din 1994, "Illmatic", a făcut o notă despre istoria muzicii. "Vrem să lăsăm un semn asupra culturii pe care a făcut-o Nas cu Illmatic", spune site-ul lor.

Femeile care împărtășesc povestile lor #WeAreILLmatic sunt inspirabile și dinamice.

"Am fost diagnosticat cu 11 ani în urmă, dar nu am renunțat la viață și, totuși, trăiesc indiferent de această boală necontrolabilă nebună: această campanie este importantă pentru femeile de culoare, deoarece le aduce la cunoștința MS. ar spune că oamenii de culoare sau de negri nu ar putea fi diagnosticați cu MS, dar apoi sa întâmplat acest lucru uimitor … Am putut să mă uit în jur pentru a vedea că sunt mai mulți oameni care arată ca mine și mi-am dat seama că NU fac asta singură. surorile mele "#wareillmatic #msawareness

Un post partajat de # W e A re ILL matic (@weareillmatic) pe 14 septembrie 2017 la 3:17 pm PDT

Următorii pași pentru #WeAreILLmatic sunt 10-part, de-a lungul întregului an, care are ca scop aducerea ochilor la subiectele insuficiente privind MS. Prima parte, "Geneza", este deja în mișcare, deoarece mai mulți războinici din Statele Unite împărtășesc poveștile lor folosind hashtags #weareillmatic, #genesis și #msawareness.

După Geneză, iată o scurtă privire în viitorul mișcării lui Reese:

M. S. Stăpânul minții

  • Viața este un B * tch
  • Lumea este a ta
  • Pauză
  • Memorie Lane
  • O iubire
  • O singură dată 4 Mintea ta
  • Reprezentanța
  • Nu este greu de spus
  • Din titlurile în sine, se pare că comunitatea MS are ceva nou și uimitor de așteptat.

Reese este acum ambasador al Societății Naționale de Scleroză Multiplă, unde lucrează ca mentor și activist în comunitatea MS. Din comunitatea ei online plină de viață, Reese spune: "Poate suntem bolnavi, dar suntem încă drogați. "

Allison Krupp este scriitor american, redactor și scriitoare de ghostwriting. Între aventuri sălbatice, multi-continentale, locuiește în Berlin, Germania. Check out site-ul ei aici.