Keratoacanthoma: Definirea și educația pacientului

se confruntă cu

gâtul
mâinile

• picioarele
• SCC. În timp ce nu a fost tratată KA se va vindeca în cele din urmă pe cont propriu, SCC netratată se poate răspândi în ganglionii limfatici.
• În ansamblu, perspectiva pentru KA este bună, deoarece este o tumoare benignă. Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre cauzele, riscurile și cum să vă protejați de obținerea KA.
• Simptome Care sunt simptomele keratoacantomului?

Simptomele KA sunt vizuale și durează între două și trei luni. Aspectul este adesea comparat cu un mic vulcan.

În primul rând, KA apare ca un mic, rotund cioc. Apoi, crește într-o leziune sau rană și ajunge la o dimensiune între 1 și 2 centimetri în câteva săptămâni. Rana arata ca o cupola cu un dop din ceara maro, care este acelasi material ca si parul si pielea.

În cazul în care se produce keratina maro, KA va arăta ca un crater. Când se vindecă, se va aplatiza și va lăsa o cicatrice.

Cauze Ce cauzează keratoacantomul?

Cauza exactă a KA nu este cunoscută. Unii factori care pot contribui la obținerea KA sunt: ​​

contactul cu substanțe cancerigene chimice sau cu substanțe chimice cauzatoare de cancer

fumatul

infecție cu unele tulpini ale virusului negilor, cum ar fi papilomavirusul uman < > traume

• factori genetici
• KA și SCC constau în caracteristici epidemiologice foarte asemănătoare. Aceasta înseamnă că ele se dezvoltă la rate similare și au cauze comune. Acest lucru sugerează că expunerea la lumina soarelui provoacă KA, iar una dintre cauzele principale ale SCC este expunerea la radiații ultraviolete (UV).
• Factori de riscCe este riscul de keratoacantom?
• Dezvoltarea KA înainte de vârsta de 20 de ani este rară. Persoanele care au un risc mai mare de a dezvolta KA sunt persoanele care:
• au expunere prelungită la soare
• au pielea naturală echitabilă

au compromis sistemele imunitare

utilizează frecvent un pat de bronzare

60

• Bărbații sunt, de asemenea, la un risc mai mare decât femeile.
• Genetica poate juca un factor de asemenea. Persoanele cu membri apropiați ai familiei, care au avut o formă de cancer de piele, prezintă un risc mai mare de a dezvolta KA multiple. Un studiu a raportat, de asemenea, o creștere spontană a KA la două până la trei luni după intervenția chirurgicală a cancerului de piele.
• Mai multe KAsMultiple keratoacanthome
• KAs multiple pot apărea ca tumori care sunt de 5 până la 15 centimetri. Este un cancer de piele non-melanom, care rareori metastazizează, ceea ce înseamnă că nu se va răspândi în alte zone ale corpului. Dar poate fi totuși periculoasă și trebuie tratată de un medic.
• Mulți oameni cu o leziune KA se pot dezvolta mai mult pe tot parcursul vieții. Dar mai multe condiții rare pot determina apariția mai multor KA-uri simultan.

Aceste condiții includ:

Denumirea

Descrierea

Cauza

Sindromul Grzybowski sau KA eruptivă generalizată < Sindromul Muir-Torre

Tumorile KA sunt prezente în asociere cu cancerul intern

Alte tratamente includ:

Dacă aveți criochirurgie, medicul dumneavoastră va îngheța leziunea cu azot lichid pentru ao distruge.

Dacă aveți electrodesicție și chiuretaj, medicul dumneavoastră va elimina sau arde creșterea.

Dacă aveți intervenție chirurgicală microscopică de către Mohs, medicul dumneavoastră va continua să ia bucăți mici de piele până când leziunea este complet eliminată. Acest tratament este cel mai adesea folosit pe urechi, nas, mâini și buze.

Medicii folosesc radioterapie și terapia cu raze X pentru persoanele care nu pot să aibă o procedură chirurgicală din alte motive de sănătate.

Medicamente

Medicamentele se utilizează dacă nu sunteți considerat un bun candidat pentru o intervenție chirurgicală. Medicii pot prescrie medicamente pentru persoanele care au numeroase leziuni.

Tratamentele medicale includ:

metotrexat intralezional

• injectarea unui acid folic care oprește sinteza ADN și ucide celulele canceroase
• 5-fluorouracil intralezional, care este o injecție care împiedică celulele canceroase să reproducă
• 5-fluorouracil
• bleomicină, care este un agent antitumoral care blochează ciclurile celulare

o soluție 25% de podofilină

acitretin oral sau vitamina A

steroizi izotretinoin ortostatic (Accutane)

• Aceste medicamente pot reduce dimensiunea și numărul de leziuni, făcând tratamentele de îndepărtare sau intervențiile chirurgicale mai ușoare și mai puțin invazive.Ele nu reprezintă un substitut pentru intervenții chirurgicale reale sau alte tratamente de eliminare. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre orice reacții adverse pe care aceste medicamente le pot determina.
  • Îngrijirea la domiciliu
  • Îngrijirea la domiciliu implică tratarea locului tumorii după ce este îndepărtată pentru a ajuta pielea din zonă să se vindece. Medicul vă va oferi instrucțiuni specifice, inclusiv pentru a menține zona uscată și acoperită în timp ce se vindecă.
  • Tratamentul nu se oprește complet după eliminarea leziunii. Odată ce ați avut KA, este obișnuit ca aceasta să reapară, așa că veți dori să mergeți în mod regulat la întâlniri de urmărire cu dermatologul sau medicul de îngrijire primară. Menținerea obiceiurilor sănătoase pentru a vă proteja pielea de soare poate ajuta la prevenirea leziunilor recurente.
  • OutlookCare este perspectiva pentru persoanele cu keratoacanthom?
  • KA este vindecabil și nu pune viața în pericol. Majoritatea leziunilor KA vor cauza cicatrici cosmetice la cel mai rău caz.
  • Cu toate acestea, unii se pot răspândi la ganglioni limfatici dacă sunt lăsați netratate. În cazul în care se răspândește, riscurile cresc semnificativ, cu o rată de supraviețuire mai mică de 20% de 10 ani. Dacă cancerul se răspândește dintr-o locație în alta, atunci există mai puțin de 10% șansă pentru o rată de supraviețuire de 10 ani.
  • Persoanele care dezvoltă KA au un risc mai mare pentru episoadele viitoare. Dacă ați avut o tumoare KA sau o leziune, programați vizite regulate la medicul dumneavoastră, astfel încât să puteți identifica rapid și să tratați creșterea KA într-un stadiu incipient. Medicul pe care îl vedeți poate fi un dermatolog sau un medic cu experiență care examinează pielea pentru cancerul de piele și leziuni.

Dacă sunteți îngrijorat de o leziune sau de o moliciune neobișnuită, faceți o întâlnire cu medicul dumneavoastră. În mod similar, dacă un loc schimbă dintr-o dată forma, culoarea sau forma, sau începe să manieze sau să sângereze, cereți-i medicului să-l verifice.

Prevenirea prevenirii keratoacanthomului

Puteți lua măsuri pentru a preveni KA protejând pielea de soare. Starea de soare în mijlocul zilei poate ajuta la reducerea expunerii directe la soare. De asemenea, doriți să evitați orice lumină UV artificială, cum ar fi cele care provin de la paturi de bronzare.

Purtați îmbrăcăminte care acoperă porțiuni mari de piele și de protecție solară cu cel puțin un SPF de 30. Veți dori să vă asigurați că protecția solară blochează atât lumina UVA, cât și UVB.

De asemenea, puteți să examinați în mod regulat pielea pentru creiere noi sau în creștere sau pentru patch-uri colorate. Dacă sunteți îngrijorat de KA, faceți întâlniri regulate cu medicul sau dermatologul dvs., astfel încât aceștia să poată detecta și elimina cu promptitudine orice tumori KA.