Sarcomul ewing: Simptome Mai mult

Este acesta obișnuit?

Sarcomul lui Ewing este o tumoare canceroasă rară a oaselor sau a țesutului moale, apărută în majoritatea cazurilor la tineri.

În general, afectează 1 din fiecare 1 milion de americani, însă pentru adolescenții cu vârste cuprinse între 10 și 19 ani aceasta scade la aproximativ 10 cazuri la 1 milioane de americani din această grupă de vârstă

Acest lucru înseamnă că aproximativ 200 de cazuri sunt diagnosticate anual în Statele Unite

Sarcomul este numit pentru medicul american James Ewing, care a descris prima data tumoarea in 1921. Nu este clar ce cauzeaza Ewing, asa ca nu exista metode de prevenire cunoscute, conditia fiind tratabila si, daca este capturata devreme, recuperarea completa este posibila

Continuati lectura pentru a afla mai multe .

Semne și simptome Care sunt semnele sau simptomele mptomii sarcomului lui Ewing?

Unii oameni pot dezvolta o bucată vizibilă pe suprafața pielii. Zona afectată poate fi, de asemenea, caldă la atingere.

Alte simptome includ:

pierderea poftei de mâncare

• febră
• scădere în greutate
• oboseală
• senzație generală de rău
• Tumorile se formează de obicei în brațe, picioare, pelvis sau piept. Pot exista simptome specifice localizării tumorii. De exemplu, este posibil să aveți dificultăți de respirație dacă tumoarea se află în piept.

Cauze Ce cauzează sarcomul lui Ewing?

Cauza exactă a sarcomului lui Ewing nu este clară. Aceasta nu este moștenită, dar poate fi legată de schimbări non-moștenite în gene specifice care se întâmplă în timpul vieții unei persoane. Când cromozomii 11 și 12 schimbă materialul genetic, acesta activează o creștere superioară a celulelor. Aceasta poate duce la dezvoltarea sarcomului lui Ewing.

Cercetările pentru determinarea tipului particular de celule în care provine sarcina lui Ewing sunt în curs de desfășurare.

Factori de riscCe este riscul sarcomului Ewing?

Deși sarcomul lui Ewing se poate dezvolta la orice vârstă, mai mult de 50% dintre persoanele cu afecțiune sunt diagnosticate în adolescență. Vârsta medie a celor afectați este de 15 ani.

În Statele Unite, sarcomul lui Ewing este de nouă ori mai probabil să se dezvolte la caucazieni decât în ​​cazul afro-americanilor. Societatea Americana de Cancer raporteaza ca cancerul afecteaza rar alte grupuri rasiale.

Este posibil ca bărbații să dezvolte mai mult starea. Într-un studiu cu 1, 426 de persoane afectate de Ewing, 59% erau bărbați, iar 41% erau femei.

DiagnosticulSunt diagnosticat sarcomul lui Ewing?

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră simțiți simptome, consultați medicul dumneavoastră. În aproximativ 25% din cazuri, boala sa răspândit deja sau a fost metastazată până la momentul diagnosticării. Cu cât este făcut mai devreme un diagnostic, cu atât poate fi tratamentul mai eficient.

Medicul dumneavoastră va folosi o combinație a următoarelor teste diagnostice.

Teste de imagistică

Aceasta poate include una sau mai multe dintre următoarele:

Radiații X pentru imaginea oaselor și identificarea prezenței unei tumori

RMN scanare pentru imaginea țesuturilor moi, organelor, mușchilor și alte structuri și arată detalii ale unei tumori sau alte anomalii

• Scanarea CT la imaginile transversale ale oaselor și țesuturilor
• imagistică EOS pentru a arăta interacțiunea articulațiilor și a mușchilor în timp ce stați în picioare
• întregul corp pentru a arăta scanare în cazul în care o tumoare metastaza
• PET pentru a arăta dacă toate zonele anormale observate în alte scanări sunt tumori
• biopsiile
• Odată ce o tumoare a fost imagisticii, medicul dumneavoastră poate comanda o biopsie sa se uite la un o parte a tumorii sub un microscop pentru identificarea specifică.

Dacă tumora este mică, chirurgul poate elimina totul ca parte a biopsiei. Aceasta se numește biopsie excizională și se face sub anestezie generală.

Dacă tumora este mai mare, chirurgul tău poate tăia o bucată din ea. Acest lucru se poate face prin tăierea prin piele pentru a elimina o bucată de tumoare. Sau chirurgul dvs. poate introduce un ac mare, în gol, pentru a îndepărta o bucată de tumoare. Acestea se numesc biopsii incizionale și se efectuează de obicei sub anestezie generală.

Chirurgul dvs. poate introduce un ac în os, pentru a extrage un eșantion de fluide și celule pentru a vedea dacă cancerul sa răspândit în măduva osoasă.

Odată ce țesutul tumoral este îndepărtat, există mai multe teste care ajută la identificarea unui sarcom Ewing. Testele de sânge pot contribui, de asemenea, la informații utile pentru tratament.

Tipuri de sarcom Ewing

Sarcomul lui Ewing este clasificat după cum cancerul sa răspândit din țesutul osos sau moale în care a început. Există trei tipuri:

Sarcomul Ewing localizat:

Cancerul nu sa răspândit în alte zone ale corpului.

• Sarcom metastatic Ewing: Cancerul sa răspândit în plămâni sau în alte locuri din organism.
• Sarcomul recurent al lui Ewing: Cancerul nu răspunde la tratament sau se întoarce după un curs de succes al tratamentului. Cel mai adesea reapare în plămâni.
• TratamentCare este tratat sarcomul lui Ewing? Tratamentul pentru sarcomul lui Ewing depinde de originea tumorii, dimensiunea tumorii și dacă cancerul sa răspândit.

De obicei, tratamentul implică una sau mai multe abordări, inclusiv:

chimioterapie

radioterapie

• chirurgie
• terapie protonică vizată
• chimioterapie în doze mari combinate cu transplant de celule stem
• pentru tratamentul sarcomului localizat al lui Ewing
• Abordarea comună pentru un cancer care nu sa răspândit este o combinație de:

intervenție chirurgicală pentru a îndepărta radiația tumorală

în zona tumorii pentru a ucide orice celule canceroase rămase

• ucide celulele canceroase care s-au răspândit sau micrometastazele
• Cercetătorii dintr-un studiu din 2004 au constatat că terapia combinată, cum ar fi aceasta, a avut succes. Ei au descoperit că tratamentul a dus la o rată de supraviețuire de 5 ani de aproximativ 89% și o rată de supraviețuire de 8 ani de aproximativ 82%.
• În funcție de locul tumorii, poate fi necesar un tratament ulterior după intervenția chirurgicală pentru înlocuirea sau restabilirea funcției membrelor.

Opțiuni de tratament pentru metastază și sarcomul Ewing recurent

Tratamentul pentru sarcomul Ewing, care a metastază site-ul original este similar cu cel pentru boala localizate, dar cu o rata de succes mult mai mic. Cercetătorii dintr-un studiu din 2010 au raportat că rata de supraviețuire de 5 ani după tratamentul pentru sarcomul metastazat al lui Ewing era de aproximativ 70%.

Nu există tratament standard pentru sarcomul recurent al lui Ewing. Opțiunile de tratament variază în funcție de locul în care sa întors cancerul și de tratamentul anterior.

Multe studii clinice și studii de cercetare sunt în curs de desfășurare pentru a îmbunătăți tratamentul sarcomului Ewing metastazat și recurent. Acestea includ:

transplanturi de celule stem

imunoterapie

• terapie vizată cu anticorpi monoclonali
• noi combinații de medicamente
• OutlookCe este perspectiva persoanelor cu sarcom Ewing?
• Pe măsură ce se dezvoltă noi tratamente, perspectivele pentru persoanele afectate de sarcomul lui Ewing continuă să se îmbunătățească. Medicul dvs. este cea mai bună resursă pentru a vă informa despre perspectiva individuală și speranța de viață.

Societatea Americana de Cancer raporteaza ca rata de supravietuire de 5 ani pentru persoanele care au tumori localizate este de aproximativ 70%.

Pentru cei cu tumori metastaze, rata de supraviețuire de 5 ani este de 15-30%. Perspectiva dvs. poate fi mai favorabilă dacă cancerul nu sa răspândit în alte organe decât în ​​plămâni.

Rata de supraviețuire de 5 ani pentru persoanele cu sarcom recurent la Ewing este de 10 până la 15%.

Există mai mulți factori care pot afecta perspectivele dumneavoastră individuale, inclusiv:

vârstă atunci când diagnosticați

dimensiunea tumorii

• localizarea tumorii
• cat de bine tumora raspunde la chimioterapie
• nivelul de colesterol din sânge > tratament anterior pentru un alt tip de cancer
• sex
• Vă puteți aștepta să fiți monitorizat în timpul și după tratament. Medicul va retesta periodic pentru a determina daca cancerul sa raspandit.
• Persoanele care au sarcom Ewing pot avea un risc mai mare de a dezvolta un al doilea tip de cancer. Societatea Americana de Cancer constata ca, pe masura ce mai multi tineri cu sarcomul lui Ewing supravietuiesc la varsta adulta, efectele pe termen lung ale tratamentului lor pentru cancer pot deveni evidente. Cercetarea în acest domeniu este în curs de desfășurare.