Scutece si diabet zaharat ajuta familiile de bebelusi cu T1D

Magnoliile de Oțel

Jenny a murit la doar șase ani după ce a fost diagnosticată cu tipul 1. Ce am învățat despre această boală și din moartea ei este că diabetul de tip 1 este ca o capcană de degete din China - cu cât lupți mai mult, cu atât mai mult blocat veți simți. Nu știu că sora mea a înțeles cu adevărat diagnosticul ei. Nu sa trezit în dimineața zilei de 29 martie 2004, pentru că ficatul ei a eșuat. Abuzul de alcool, depresia și dependența sunt adevărați demoni care, atunci când sunt cuplați cu tipul 1, pot fi fatali. Sfatul meu cel mai bun este să rămâi la fel de pozitiv și să sărbătorim victoriile și puterea care pot fi găsite în această boală, mai degrabă decât să lupți și să stați într-un loc de frică și resentimente față de ceea ce nu puteți controla. Dar, pe bebeluși …

Absolut, pe copii.Poți să ne spui despre a deveni D-mama?

Fiul meu Brayden sa născut pe 12 octombrie 2008 și a fost primul nepot și stră-nepot din familie. El a devenit o sursă incredibilă de bucurie și vindecare pe care mama mea o avea mai ales după pierderea propriei sale întâlniri. Bunicul meu, pe care l-am ținut în timp ce plângea noaptea în care am aflat că Jenny a plecat, a fost încântat că el și Brayden au împărțit aceeași zi de naștere.

->

La puțin peste un an după ce sa născut Brayden, am fost plecat de la serviciu și am petrecut o zi cu el. Am observat recent că scutecele lui umed erau uriașe. Bea opt sticle în opt ore și îmi schimbasem hainele de cinci ori, pentru că era atât de umed.

Nu am pus piese până când el stătea la masa de bucătărie și bea o ceașcă de apă. A terminat-o și a spus "Mai mult! "I-am dat un altul. Plecat. "Mai Mult! " Si altul. "Mai Mult! „

Mi-am sunat pediatrul în noaptea târzie, care a reiterat sentimente similare, dar a fost de acord că ar trebui să-l aducem în ajunul Anului Nou, doar pentru a face un test de urină pentru a pune la dispoziția minții noii mame. Întotdeauna am fost o mamă care a sunat la ora 3, fiind îngrijorată de căldura bolnavă sau de respirația întreruptă cu copilul meu, așa că cu siguranță aceasta a fost doar una dintre aceste cazuri, nu?

În acea dimineață a căzut o zăpadă ușoară și m-am gândit să sărind întâlnirea. Eram sigur că temerile mele erau nefondate, dar soțul meu mi-a sugerat să mergem așa că aș dormi mai bine în acea noapte.

"Suntem aici pentru un test de diabet? Pe un copil? Așteaptă să-l pipăi în sacul ăsta atașat de corpul lui, te vom face pe drum … 'așteptați mult …' Există glucoză semnificativă în urină, am apelat deja la spitalul copiilor, te așteaptă . Du-te acasă și împachetați pungile peste noapte, nu așteptați, trebuie să mergeți la ER acum! '

Ce experiență tristă. Cum ati facut fata cu un astfel de copil mic diagnosticat cu diabet?

Un copil și această boală poate fi și mai dificilă. Cei doi teribili deasupra unui zahăr din sânge de 27 sau 450 sunt la fel de dificili în felul lor. Mi-ar fi trebuit să plec triburile "mami și eu" plângând cu coada mea între picioarele mele cu un băiat urlat și cu mine țipând înăuntru - țipând pentru că era scăzut. Scream pentru că era înalt. Scream pentru că simțea că toate celelalte mame au avut copii pe turele lor, care au fost fericiți cântând "Ring Around the Rosy", în timp ce îi prindem degetele pentru sânge și lipi seringi în spatele lui.

Atunci când un copil este diagnosticat în copilărie sau în copilărie, nu poate exprima ceea ce simt. Cum parintii se ocupa de aceasta provocare?

Răspuns lung: Sunt creativi! Pentru noi, am descoperit că gustările de fructe erau un tratament favorit, așa că pentru niște iepurași iepurași de fructe au ieșit de fiecare dată. Aș fi umplut sticle de Stevia Crystal Light pentru a avea întotdeauna astfel încât să se obișnuiască să bea lucruri care ar elimina cetone dacă este necesar. Înainte de a merge nicăieri în mașină, m-aș întoarce la el în scaunul său de mașină și-aș spune: "Dacă simți așa," și înclinându-mi capul în jos, lăsând limba mea să pară arăta foarte mult ca un zombie amuzant inconștient " mama te simți scăzută și ai nevoie de iepurași. „

Am încercat încă de la început să găsesc modalități de a comunica lui Brayden cât de mult posibil diabetului său. El a aflat că gustările sale de fructe l-au ajutat să se simtă mai bine, când era timpul pentru focuri de artificii, așa cum spunea el, și ar juca la utilizarea contorului său de glucoză ca telefon destul de regulat.

Care sunt întrebările sau provocările cele mai frecvente pe care noii părinți le au când se alătură grupului?

O întrebare foarte apropiată de inima mea este: "Vor fi diagnosticați ceilalți copii ai mei? Alta este: "Ar trebui sa am mai multi copii? "

Cat de tineri sunt diagnosticati?

Noi vedem copii nou diagnosticați la naștere, 3, 6, 9, 12 - 18 sau 24 de luni. Toate aceste vârste sunt atât de greu pentru motivele lor. Având un alt copil după ce copilul a fost diagnosticat este un pas grosolan și unul pe care eu personal lucrez încă zilnic.

Ce tipuri de sprijin și activități oferă grupul D & D?

Cred că cel mai incredibil sprijin pe care l-am asistat este că familiile ne găsesc online în prima sau a doua noapte când bebelușii se află în spital. Chiar din ziua zero a diagnosticului, D & D este acolo să îmbrățișeze o nouă familie și să le spună că nu sunt singuri.

Și bunătatea, este un astfel de vis al meu să mobilizez D & D mai mult decât o prezență online. Viziunea noastră pentru viitor a fost aceea de a participa la conferința CWD Friends for Life (organizată anual în Florida, în luna iulie) și a lăsa comunitatea să știe că D & D este acolo pentru a sprijini cele mai mici dintre cele de tip 1 și pentru a uni împreună cele mai tinere familii T1. Așa cum este natura familiilor noastre, având mulți copii mici ne împiedică să oferim și să ajungem în Florida, dar este important să avem vise, nu?

Cum schimbă grupul D & D Facebook schimbările experienței părinților?

Ceva magic pe care am început să-l văd este că părinții găsesc grupul în timp ce sunt încă în spital cu un copil nou diagnosticat. Cea mai mare provocare cu care m-am confruntat în urma diagnosticării a fost că m-am simțit singură și speriată și că Brayden nu avea să se dezvolte, fiind diagnosticată atât de tânără.Acum că grupul se apropie în curând de "diaversarul" de 10 ani al său în curând, este atât de incredibil că noile familii diagnosticate NU au cele mai înspăimântătoare întrebări în capul lor, pe care le-am făcut. "Copilul meu va fi bine? "și" Sunt singur în asta? "nu mai există în viața acestor familii din cauza D & D.

În cele din urmă, ce sfat ați oferi unui părinte al unui copil nou diagnosticat?

Știi, există o mulțime de informații și sfaturi acolo, acum că mass-media socială și internetul sunt atât de exalte în viața noastră. Nu cred că există prea multă compătimire, îngrijire, prezență și oferire de speranță celor care au nevoie de o inimă înțelegătoare. Uneori există lucruri în viață care nu pot fi reparate și nu trebuie neapărat să ne fixăm reciproc. Dar prezentarea copiilor noștri înfloritori D & D 10 ani mai târziu, fiind o adevărată prezență în viața lor, în timp ce navighează în această nouă călătorie în modul cel mai pozitiv posibil, este uneori cel mai bun lucru pe care îl puteți face.

Mulțumesc pentru tot ce faci, Cari!

Declinare de responsabilitate

: Conținutul creat de echipa Mine Diabetes. Pentru mai multe detalii, faceți clic aici.

Declinare de responsabilitate

Acest conținut este creat pentru Diabetes Mine, un blog de sănătate a consumatorilor axat pe comunitatea de diabet. Conținutul nu este revizuit din punct de vedere medical și nu respectă instrucțiunile editoriale ale Healthline. Pentru mai multe informații despre parteneriatul Healthline cu Diabetes Mine, faceți clic aici.