Săptămâna invizibilă a bolii 2012: În ceea ce ne face Diabetul mai puțin "Invizibil"

Astăzi, marchem săptămâna națională de invidie a bolii cronice invizibile, un efort la nivel mondial de a reuni oameni care trăiesc cu condiții cronice nevăzute, prin împărtășirea poveștilor lor. În cursul zilei de duminică, 16 septembrie, această inițiativă online anuală sărbătorește aniversarea primului deceniu.

Acum un an, am împărtășit un mesaj simplu: Diabetul meu poate fi vizibil în termenii mei, așa că dacă vreau să-l port pe mâneca mea

, asta este alegerea mea. Dar dacă aleg să o țin în jos și să nu o împărtășesc cu lumea, atunci am acel lux, de cele mai multe ori. Cuvinte cheie: On. Mele. Proprie. Termeni.

Asta a fost în partea de sus a bolii invizibile 30 de lucruri pe care am scris-o Meme în 2010. Nu s-au schimbat multe de atunci în ceea ce privește motto-ul meu personal de boală invizibilă. participând acum în numele

"Mina din același motiv pe care l-am făcut atunci: Pentru că este important ca oamenii să știe că doar pentru că nu vedeți bolile noastre și nu" , "nu înseamnă că fiecare aspect al vieții noastre nu este afectat în fiecare zi de această sănătate compromisă cu care trăim.

Tema din acest an este "

Boala invizibilă? Împărtășiți speranța voastră vizibilă! " care încurajează oamenii să posteze imagini de lucruri care le dau speranță - orice de la un apus de soare sau de la un animal la altul nepotul sau munca preferată de artă. În cazul meu, nu sunt nici apusuri, nici tablouri. Mai degrabă, două "imagini" care îmi vin în minte specifice pentru ceea ce îmi dă speranță în ceea ce privește diabetul de tip 1 "invizibil" sunt: ​​

1. Acest dispozitiv a tăiat la centura mea, care nu este un beeper de la 1994 și nu este nici un telefon sau PDA.

De fapt, este o pompă de insulină. În afară de a mă ajuta să-mi gestionez mai bine diabetul prin ajustarea dozelor de insulină care intră în corpul meu, este și un instrument de flexibilitate în viața mea care îmi permite să ajustează nivelul de partajare pe care vreau să-l fac cu alții. Personal, îmi port în centură 99% din timp. Oamenii o pot vedea și pot comenta. Am o pompă de rezervă pe care am decorat-o cu un pavilion de pavilion american, aproape că a făcut-o o conversație de tip starter. Și când există alți oameni cu diabet zaharat în jurul valorii de - oh! Este aproape ca un semn de batai sau un balizaj care le alerteaza pe cineva "ca ei". Această conectare publică este ceva ce am văzut în creștere în ultimii ani, deoarece am devenit mai vocal cu privire la sănătatea mea și a făcut din ea o parte mai vizibilă din viața mea. Sigur, nu doresc mereu ca diabetul să facă parte din conversație și să tamponeze totul despre mine. Dar frumusețea pompei mele este că o pot purta în aer liber sau aleg să o ascund, așa că am abilitatea de a decide pentru mine cât de mult poate fi nevoie de conectare, de advocacy sau de educație, în orice situație dată .(Bineînțeles că există întotdeauna niște dingbats care nu se pot ocupa de vizibilitate - să zicem, să zicem).

2. Comunitatea online de diabet.

Da, o grămadă de oameni care se reunesc într-o lume on-line în continuă expansiune, în care putem împărtăși, râde, plânge, învață, susținem și fim prieteni. Așa cum am spus din nou și din nou, acesta este un loc în care diabetul nostru poate fi mega-vizibil, dar nu trebuie să fie punctul central al conversației noastre dacă nu vrem. Aici găsesc oameni ca mine, care "iau" și mă motivează să-mi gestionez mai bine sănătatea. DOC nu este doar un loc de susținere și educație, ci este un loc în care persoanele cu diabet pot găsi

speranță - adesea când au nevoie cel mai mult. Totul de pe Facebook și Twitter, blogosfera, comunități de rețele sociale și videoclipuri precum "Tu poți face acest proiect și ești frumoasă". De fapt, îmi place să-mi împărtășesc diabetul cu oamenii din această comunitate și, chiar dacă asta înseamnă că devine puțin mai vizibil pentru restul lumii, merită ca acel compromis să aibă acces la o comunitate de indivizi care sunt pregătiți să ajutați-mă să suport o experiență înaltă sau scăzută a zahărului din sânge sau sărbătoresc o victorie cu A1C sau "No Hitter" cu …

Ambele "imagini" îmi umple mintea cu speranță. Mi-au arătat zilnic că nu sunt singură și că dacă și când există o dorință pentru mine să-mi fac diabetul mai vizibil pentru restul lumii, pot să fac asta cu încredere și fină.

Este frumos să știu că am opțiuni: pot să mă deconectez de la pompă sau să o port discret în buzunar și pot să plec offline oricând aleg - pot să merg tot invizibilul om.

Mai degrabă, pentru a face aceste vieți mai vizibile pentru restul lumii, astfel încât alții ca noi, precum și oamenii sănătoși care doresc să ajute, pot înțelege mai bine că viața continuă cu o stare cronică.

Avertisment

: Conținut creat de echipa Mine Diabetes. Pentru mai multe detalii, faceți clic aici. Declinare de responsabilitate Acest conținut este creat pentru Diabetes Mine, un blog de sănătate a consumatorilor axat pe comunitatea de diabet. Conținutul nu este revizuit din punct de vedere medical și nu respectă instrucțiunile editoriale ale Healthline. Pentru mai multe informații despre parteneriatul Healthline cu Diabetes Mine, faceți clic aici.